東京都港区の品質管理 製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 18:00 9:00-18:00の間で実働6時間、休憩1時間。

仕事内容アイ・エル・ジャパン株式会社はスペインに本社を置くWerfenグループの日本法人で、体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売を行っています。 週に2回から3回、1日6時間程度、以下の業務をお任せします。 ・試薬検査のQC検査業務 ・製品添付文書の印刷および折込作業 ・製品ラベルの印刷作業 ・紙書類のファイリング等の事務作業 わからないことがあれば気軽に周りのスタッフに聞いてください。 優しく丁寧に教えます！

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【外資製薬会社での研究開発のお仕事です】◆原薬・製剤の分析試験方法、規格に関する当局提出資料の作成（CTD、日本薬局方収載案、照会事項回答案、当局相談資料等）◆開発品の日本申請に向けたGap Assessmentと対策実行◆Global R&Dとの確認・調整業務◆外部導入製品のCMC評価を含むDue Diligence実施◆販促資料作成、書類の翻訳、その他関連する業務＜求められるスキル＞・製薬会社CMC研究所等での分析法開発、移管及び試験概要書作成経験・CMC薬事部門でのご経験※月～木は9～18時、金のみ9～16時勤務となります※ 月収例：480,000 円

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社ディーバでは、国内シェアNo.1のSaaS「DivaSystem」の品質管理スペシャリストを募集しています。連結決算・開示のプロダクトにおいて、企画・開発・機能改善を担い、オンプレミスからSaaSへの進化を目指した品質基準の見直しや再設計を実施します。 具体的には、ISO/IEC25010に基づく世界基準の品質特性を取り入れた管理体制を構築し、段階的にリリース基準や判断基準を設定、第三者テストの強化を図ります。また、BPOで得たノウハウや会計ルール改正を既存製品に反映し、業務の自動化に繋がる新製品の開発を推進します。 開発環境はC#、Go、Java

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【給与】 月給350000~46

仕事内容初の「一人目QA」として組織をゼロから構築。自社・受託の多彩な開発で裁量高く品質の砦を創る！ bravesoft株式会社 - 目指すはイベンテックNo.1企業！最強のモノづくり集団となり技術で世界をワクワクさせる仲間を大募集！ 仕事内容 ・業務内容 1. QA体制の構築・組織づくり（一人目QAとしてのミッション） ・社内の品質管理ガイドラインやテストプロセスの策定・標準化 ・開発チーム（PM、エンジニア、デザイナー）と連携した、開発初期段階からの品質向上プロセスの組み込み（シフトレフトの推進） ・将来的なQAチームの拡大を見据えた、検証ツールの選定や自動化テストの検討・導入 2. クオリ

仕事内容品質管理（検査／メンテナンス担当） 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区芝大門2-4-6 豊国ビル 仕事内容 ■太陽光発電所、系統用蓄電所の各種試験及び検査業務、その他メンテナンス業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■現地試験・点検(太陽光発電設備&蓄電所の使用前自己確認試験、ならびに年次点検を示す)の実施内容策定、チェックリスト作成 ■現地試験・点検の計画立案、設置先との調整 ■現地試験・点検の実施 ■使用前自己確認結果届出書の作成 ■現地試験・点検報告書の作成 ■現地試験・点検用品の検討・購入手配 ■不具合発生時の二次駆け付け対応

仕事内容＜広告の校正・編集＞ 未経験から校正・編集のお仕事をはじめませんか？研修や先輩スタッフからのレクチャーがあるので、安心してスタートできます。相談もしやすくフォロー体制も整っているので着実にスキルアップでき、多様な業務で広告制作に携われます。 ◆カタログ・パンフレット・チラシ・DMといった広告をはじめ、保険帳票・企業マニュアル・Web記事等、様々な媒体の経験が積めます。 ◆校正業務経験後は、進行管理・ディレクション・編集事務局等、幅広い業務にも携われます。 まずは1ヵ月のトライアルで校正の仕事や弊社の雰囲気を体験してみてください！ ※業務の詳細は弊社のホームページをご参照ください ＜在

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・QCの実務経験２年以上 学歴不問 【職種名】 【東証プライム上場グループCRO】臨床開発 文書管理・QC 【仕事内容】 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。 治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。 ・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検 ・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認 ・症例報告書（CR

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ■薬事業務に関する各種サポート業務 ・医薬品表示物チェック業務の補助（チェック結果の記録、進捗状況の管理補助） ・定められた手順書・マニュアルに沿った業務実行の補助 ・医薬品関連資料の作成補助（行政提出資料、社内説明資料、確認用資料等） ・データチェック・内容確認業務（記載内容の確認、整合性チェック、誤記確認等） ・社内ルールに基づく文書管理業務（資料の整理・保管、版管理、管理台帳への記録） ・電話対応等、薬事業務に付随する事務・サポート業務 【お仕事のポイント】 月収30万円↑17時台終わり＆残業少＆時短もご相談ください！◎データチェック等コツ

仕事内容仕事内容 当社が運営している全国330以上の保育園の、給食をはじめとする「食」に関わる分野での幅広い業務をご担当いただきます。 具体的には… ・全国の調理室の巡回・状況把握 ・安全衛生管理 ・各種研修の企画実施、マニュアル整備、現場指導 ・献立作成、食育計画の企画立案 ・新規園の立ち上げ支援（調理室関連の図面チェックなど） ・提携農家や給食会社など外部とのコミュニケーション など 直営の認可保育園と受託運営する病院内・企業内保育園があり、エリア、園の規模、調理室の設備や状況がそれぞれ異なる中で、調理スタッフやSV（保育園の日々の運営をサポートするスーパーバイザー職）らをサポートしながら、保育園

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・4大卒以上 ・化粧品ファブレスメーカーでの品質管理業務経験（2年以上目安） 【職種名】 品質管理◆化粧品・消費財ブランドの体験価値を守る【88億円規模の成長企業／裁量権◎】 【仕事内容】 OEMメーカーと連携し、化粧品・消費財ブランドの品質管理を担います。生活者の“体験”価値を守り、消費者との信頼を築く重要な役割です。 ＜おすすめポイント＞ ●急成長ベンチャーのブランドを支える ●多彩な製品カテゴリに携われる ●製品開発と密に連携し価値を創造 ■具体的な仕事内容 品質管理担当として、新商品や既存商品のリニューアルにおける品質管理業務全般をお任せします。

仕事内容募集職種 品質管理 業種 不動産 年収 800～1,200万円 仕事内容 同社開発物件のアフターサービス・テナント内装監理業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力 ◎高収益体質 ⇒営業利益率は25%と高利益の駅近新築商業ビルを多数手がけています。（6～7階建て、30坪程度の商業ビルがボリュームゾーンです。） ◎WLBの充実 ⇒年休130日、長期休暇は会社自体が休みになり、転勤無し・長期出張なしと働き方を整えていただくことが可能です。 本社は都営大江戸線 麻布十番駅から徒歩5分圏内の好立地となります！ ◎キャリアアップ ⇒発注者側としての業務に携わることができます。木造から商業ビル

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】QCスペシャリスト（英語文書あり）◆リモート・フレックス／プライム上場G 【仕事内容】 【東京／大阪】QCスペシャリスト（英語文書あり）◆リモート・フレックス／プライム上場G 【具体的な仕事内容】 臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【職務内容】 主に

仕事内容店長着任までは「店舗の核となるスタッフ」として、着任後は「責任者」として、フェーズに合わせた業務を担っていただきます。 ■ 通常の店舗業務（入社後まずお任せすること） 接客・販売: お客様一人ひとりに合わせたライフスタイル提案、家具や雑貨のコーディネート。 レジ・ラッピング: Francfrancの魅力を伝える丁寧なお客様対応。 商品管理・品出し: 検品、品出し、在庫の整理、売場のクリンネス。 売場づくり: 基本的なディスプレイ設営。 ■マネジメント業務（段階的に習得し、店長着任後にお任せすること） 店舗経営の数値管理: 売上目標の達成に向けた進捗管理、経費・在庫の最適化。 チームビルデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大卒以上 ・食品表示に関する知識 ・普通自動車第一種運転免許 【職種名】 品質管理◆水産商品の規格・表示作成水産商品に関する品質管理業務全般をお任せ！ 【仕事内容】 大手量販店や生協で扱われる水産商品の「安全・安心」を支える品質管理業務をお任せします。食品表示に関する専門知識を活かし、商品の信頼性を担保する重要なポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●食品表示の専門知識を存分に活かせます。 ●大手量販店・生協向け商品の品質を支えます。 ●営業や取引先と連携し、チームで業務を進めます。 ■具体的な仕事内容 ＜担当業務＞ 営業部門と連携し、水産商品に関す

仕事内容【こんなお悩みはございませんか？】 「安定した職につきたい」 「プライベートと仕事の両立がしたい」 「PCを使って仕事がしたい」 こんなことを考えたことはありませんか 弊社では、 「完全未経験、学歴なし」 からでも、 一歩ずつステップアップしていける環境が整っております!! 職場を支える事務職として、 新しいキャリアを築いていきませんか 【未経験歓迎の事務職です！】 あなたの事務デビューを応援します ○土日祝休・残業ほぼなし ○先輩の8割が未経験からスタート ○基礎から学べる研修制度 【お仕事内容】 ●伝票処理 ●指示書の作成（Excel＆専用端末使用） ●出荷・注文受付・生産指示 ●