品質管理 製薬会社 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに貢献する」ことを経営理念とし、 2020年に創立100周年を迎えたあすか製薬（旧帝国臓器製薬）のアニマルヘルス事業を分社化して設立致しました。 そして、動物用医薬品事業と動物用飼料添加物事業の二本柱で事業を展開し、 我が国の食糧自給の基礎となる畜産及び

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 18:00 9:00-18:00の間で実働6時間、休憩1時間。

仕事内容アイ・エル・ジャパン株式会社はスペインに本社を置くWerfenグループの日本法人で、体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売を行っています。 週に2回から3回、1日6時間程度、以下の業務をお任せします。 ・試薬検査のQC検査業務 ・製品添付文書の印刷および折込作業 ・製品ラベルの印刷作業 ・紙書類のファイリング等の事務作業 わからないことがあれば気軽に周りのスタッフに聞いてください。 優しく丁寧に教えます！

仕事内容初の「一人目QA」として組織をゼロから構築。自社・受託の多彩な開発で裁量高く品質の砦を創る！ bravesoft株式会社 - 目指すはイベンテックNo.1企業！最強のモノづくり集団となり技術で世界をワクワクさせる仲間を大募集！ 仕事内容 ・業務内容 1. QA体制の構築・組織づくり（一人目QAとしてのミッション） ・社内の品質管理ガイドラインやテストプロセスの策定・標準化 ・開発チーム（PM、エンジニア、デザイナー）と連携した、開発初期段階からの品質向上プロセスの組み込み（シフトレフトの推進） ・将来的なQAチームの拡大を見据えた、検証ツールの選定や自動化テストの検討・導入 2. クオリ

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自社プロダクトでのソフトウエアの品質保証・品質管理に関わる専門性を有する方 ※自らもこれまでアプリケーション開発経験を積まれてきた方 ※ドメインを理解の上で、プロダクト開発側と連動して現実的な着地点をすり合わせできる方 【尚可】 ・テストマネジメントの経験 ・テストプロセスの構築や改善を推進した経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ー 【職種名】 品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 自社プロダクト／顧客・事業基盤安定！高収益体質！ 【職務概要】 ・品質管理スペシャリストとして、オンプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Excel・Wordの基本的な操作ができる方 ・業界経験があり、品質関連の業務に携わった経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 品質管理 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 無借金経営の安定基盤◎就業環境◎一緒に業界を盛り上げていきませんか？ 【職務概要】 品質管理担当として、以下の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■外部委託先（協力会社・外注先）の品質管理 ・開発会社と第3者チェックのコントロール ・懸念事項に対する一次判定 ・規則・自主規制

仕事内容株式会社ＧＥＮＵＩＮＥＮＥＳＳ ＪＡＰＡＮ 韓国発のコスメの信頼を守る【品質管理・薬事staff】★年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人気コスメの品質と安心を支える♪】★当社の製造するコスメ等の品質チェック・薬事申請・表示チェックなどを統括し、事業成長を支えます。▼取り扱うブランド・商品 ■POINTTWOFIVE.SECOND（025S） 「香りで自分の物語を語る」をコンセプトにしたニッチフレグランスブランド。香水を中心に展開。 ■NNN 一人ひとりの肌状態やライフスタイル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・QCの実務経験２年以上 学歴不問 【職種名】 【東証プライム上場グループCRO】臨床開発 文書管理・QC 【仕事内容】 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。 治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。 ・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検 ・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認 ・症例報告書（CR

仕事内容※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく 交通費支給,健康診断,社会保険完備,社宅・寮 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険） ■通勤手当（会社規定に基づき支給） ■残業手当（固定残業代制／超過分別途支給） ■在宅勤務（一部従業員利用可） ■リモートワーク可（一部従業員利用可） ■研修支援制度（全従業員利用可） ■入社後OJT ■定年：65歳 ■健康診断：オプション検査合計で2万円まで補助 ■自己啓発支援制度（書籍購入、外部講習など） ■メンター制度 ■借り上げ社宅制度（規定条件あり） ■慶弔見舞金制度 ■フリードリンク 【勤務地・勤務時間について】 ※勤務地の変更範

仕事内容最新型のインターフォンの営業からくる機能要件に関する確認や改善対応、新商品の仕様確認、仕入先との受発注管理、商品管理、機器設定作業、出荷管理、お仕事です。 通信関係に詳しい方・経験者方大歓迎 機器などをマニュアルを見ながら操作するのが好きな方大歓迎 数字に強い方・細かい作業が好きな方歓迎

仕事内容工務資材部は主に『購買・調達』と『現場管理』の２つ役割を持った部署となります。 工務現場担当の業務としてはタマホームが手掛ける全国の建築現場の安全管理、品質管理、工程管理を行っています。 業務内容としては、主に全国にある地区、支店の施工現場確認を行い、社内の安全・品質・工程管理の向上に取り組んでいただきます。 施工現場確認の他、安全・品質・工程管理の向上に向けた社内マニュアル整備などの資料作成、関係各社との打合せ、社内研修も行っていた だきたいと考えております。 具体的な仕事内容としては、 ・施工現場確認、・各拠点からの問い合わせ対応、・社内資料作成、・社内研修の実施、・各取引先打合せ、などを

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 1ヶ月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・HCPとの面談やオンラインでの情報交換を月15回程度行い、マテリアルを用いてインサイトやニーズを収集する（40%） ・面談前後には必要な学習を行い、宿題が発生した場合は自己調査の上で回答を作成し送付 する（40%） ・面談内容は社内システムへ入力、チームへ共有（10%） ・関連会議参加（10%） ＜出社曜日固定制度導入しております、月木金が出社曜日です＞ 【お仕事のポイント】 【在宅勤務週2日程度可能】就業先は大勢のマンパワースタッフさんもご活躍中の外資系製薬会社です。MSLの経験者募集。経験を活かして高収入！＜月収例81万円＞、経験必須、新卒・第二新卒

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【待遇・福利厚生】 社保完備/

仕事内容品質管理リーダーとして、乳幼児向けフードブランド「the kindest」を中心としたMiL商品の品質・安全性を統括していただきます。 子どもたちの“はじめての食事”を扱うブランドとして、現場と生活者の両方の視点から、再現性のある品質管理体制をリードしていただくポジションです。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括 └ 商品規格書の作成・改定、原材料・アレルゲン情報の管理、パッケージ表示内容のチェック └ 商品ごとの品質基準・検査項目・許容範囲の設定およびルール整備 ・委託先工場・OEMとの品質折衝・改善推進 └ 製造工程・衛生管理・検査体制の確認、工場監査の企画・実施（※頻度・

仕事内容【仕事内容】 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容ゴルフクラブパーツの品質管理（英文事務） 海外工場から送られてくるゴルフ用品パーツの品質管理および海外工場、米国本社へのレポート業務 ・入荷検品、スペック管理 ・不良品発生時の米国へのレポート ・在庫管理 ●英語力 海外ベンダー、米国本社とのミーティングやレポート提出が定期的にある為、日常会話以上の語学力が必要となります。

仕事内容イフコ・ジャパン株式会社 《関東エリア》レンタルコンテナーの【ファーマー営業】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 青果物用レンタルコンテナーの拡販に向けた、既存顧客への深耕営業や新規案件のサポートなどをお任せします。関東エリアを中心に、青果物用レンタルコンテナーの普及拡大に向けた営業活動全般を担っていただきます。 既存顧客への拡販や取扱品目の拡大提案 新規案件導入時のコーディネートやサポート業務 コンテナーの回収率向上に向けた施策の実行 レンタル価格改定活動 など 【雇入れ直後】上記の