品質管理 製薬会社 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 18:00 9:00-18:00の間で実働6時間、休憩1時間。

仕事内容アイ・エル・ジャパン株式会社はスペインに本社を置くWerfenグループの日本法人で、体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売を行っています。 週に2回から3回、1日6時間程度、以下の業務をお任せします。 ・試薬検査のQC検査業務 ・製品添付文書の印刷および折込作業 ・製品ラベルの印刷作業 ・紙書類のファイリング等の事務作業 わからないことがあれば気軽に周りのスタッフに聞いてください。 優しく丁寧に教えます！

仕事内容初の「一人目QA」として組織をゼロから構築。自社・受託の多彩な開発で裁量高く品質の砦を創る！ bravesoft株式会社 - 目指すはイベンテックNo.1企業！最強のモノづくり集団となり技術で世界をワクワクさせる仲間を大募集！ 仕事内容 ・業務内容 1. QA体制の構築・組織づくり（一人目QAとしてのミッション） ・社内の品質管理ガイドラインやテストプロセスの策定・標準化 ・開発チーム（PM、エンジニア、デザイナー）と連携した、開発初期段階からの品質向上プロセスの組み込み（シフトレフトの推進） ・将来的なQAチームの拡大を見据えた、検証ツールの選定や自動化テストの検討・導入 2. クオリ

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

仕事内容品質管理リーダーとして、乳幼児向けフードブランド「the kindest」を中心としたMiL商品の品質・安全性を統括していただきます。 子どもたちの“はじめての食事”を扱うブランドとして、現場と生活者の両方の視点から、再現性のある品質管理体制をリードしていただくポジションです。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括 └ 商品規格書の作成・改定、原材料・アレルゲン情報の管理、パッケージ表示内容のチェック └ 商品ごとの品質基準・検査項目・許容範囲の設定およびルール整備 ・委託先工場・OEMとの品質折衝・改善推進 └ 製造工程・衛生管理・検査体制の確認、工場監査の企画・実施（※頻度・

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容店長着任までは「店舗の核となるスタッフ」として、着任後は「責任者」として、フェーズに合わせた業務を担っていただきます。 ■ 通常の店舗業務（入社後まずお任せすること） 接客・販売: お客様一人ひとりに合わせたライフスタイル提案、家具や雑貨のコーディネート。 レジ・ラッピング: Francfrancの魅力を伝える丁寧なお客様対応。 商品管理・品出し: 検品、品出し、在庫の整理、売場のクリンネス。 売場づくり: 基本的なディスプレイ設営。 ■マネジメント業務（段階的に習得し、店長着任後にお任せすること） 店舗経営の数値管理: 売上目標の達成に向けた進捗管理、経費・在庫の最適化。 チームビルデ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容＜広告の校正・編集＞ 未経験から校正・編集のお仕事をはじめませんか？研修や先輩スタッフからのレクチャーがあるので、安心してスタートできます。相談もしやすくフォロー体制も整っているので着実にスキルアップでき、多様な業務で広告制作に携われます。 ◆カタログ・パンフレット・チラシ・DMといった広告をはじめ、保険帳票・企業マニュアル・Web記事等、様々な媒体の経験が積めます。 ◆校正業務経験後は、進行管理・ディレクション・編集事務局等、幅広い業務にも携われます。 まずは1ヵ月のトライアルで校正の仕事や弊社の雰囲気を体験してみてください！ ※業務の詳細は弊社のホームページをご参照ください ＜在

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに貢献する」ことを経営理念とし、 2020年に創立100周年を迎えたあすか製薬（旧帝国臓器製薬）のアニマルヘルス事業を分社化して設立致しました。 そして、動物用医薬品事業と動物用飼料添加物事業の二本柱で事業を展開し、 我が国の食糧自給の基礎となる畜産及び

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【給与】 月給350000~46

仕事内容都内もしくは近郊のFrancfranc店舗にて正社員として、以下の業務を通じて店舗運営に深く携わっていただきます。入社後はまず店舗の基礎を習得していただき、段階的に裁量を広げていくのでご安心ください。 ■店舗業務 まずはスタッフの一員として、Francfrancの店舗運営の基本をマスターしていただきます ・接客・レジ: 笑顔での挨拶から、丁寧な検品・レジ操作、そしてブランドの代名詞でもある美しいギフトラッピングの習得。 ・売場メンテナンス: 「世界観」を大切にするブランドだからこそ、常に美しいディスプレイを保つための整理整頓とクリンネス。 ・商品管理: 納品された商品の検品やバックヤードの整

仕事内容品質管理（検査／メンテナンス担当） 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区芝大門2-4-6 豊国ビル 仕事内容 ■太陽光発電所、系統用蓄電所の各種試験及び検査業務、その他メンテナンス業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■現地試験・点検(太陽光発電設備&蓄電所の使用前自己確認試験、ならびに年次点検を示す)の実施内容策定、チェックリスト作成 ■現地試験・点検の計画立案、設置先との調整 ■現地試験・点検の実施 ■使用前自己確認結果届出書の作成 ■現地試験・点検報告書の作成 ■現地試験・点検用品の検討・購入手配 ■不具合発生時の二次駆け付け対応

仕事内容学歴・職歴不問！社会人デビューも応援♪土日祝休み&賞与年2回！超人気のお仕事 人気の理由をご紹介・・・・・・・・・・・ 土日祝休み♪ 社会人研修をご用意 学歴・経験・職歴は不問！人物重視の採用 社宅完備♪一人暮らしデビューもできる 未経験入社が９割以上 初年度から年収300円以上 大手企業なので安定して働ける ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 【学歴不問＆職歴不問】 中卒、高卒ok!! 職歴も一切不問で大募集☆ 人に誇れる経験や、実績がない！そんな方でも大歓迎☆ 実際、そんな誇れる経験をしている人の方が、世の中には少ないのも事実です。 正社員でしっかり安定したい方、自分を変えたい方

仕事内容【仕事内容】 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理 【給与】 月給570000~650000 ◆昇給

仕事内容設備工事現場の品質管理を行っていただきます。 《具体的には》 本社を拠点に巡回ベースで各現場を回って頂くというイメージでご ざいます。各現場で別に施工管理担当がいる為、実際に工事監理業 務を行うといったことはございません。 ※場合によって安全管理・安全パトロール業務も兼務頂きます。 ※東京本社での勤務ですが、北海道～名古屋を管轄しており、一定 規模の工事に関しては検査に出向くため、頻度として少ないものの 出張も発生いたします。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容募集職種 品質管理 業種 不動産 年収 800～1,200万円 仕事内容 同社開発物件のアフターサービス・テナント内装監理業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力 ◎高収益体質 ⇒営業利益率は25%と高利益の駅近新築商業ビルを多数手がけています。（6～7階建て、30坪程度の商業ビルがボリュームゾーンです。） ◎WLBの充実 ⇒年休130日、長期休暇は会社自体が休みになり、転勤無し・長期出張なしと働き方を整えていただくことが可能です。 本社は都営大江戸線 麻布十番駅から徒歩5分圏内の好立地となります！ ◎キャリアアップ ⇒発注者側としての業務に携わることができます。木造から商業ビル

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ■薬事業務に関する各種サポート業務 ・医薬品表示物チェック業務の補助（チェック結果の記録、進捗状況の管理補助） ・定められた手順書・マニュアルに沿った業務実行の補助 ・医薬品関連資料の作成補助（行政提出資料、社内説明資料、確認用資料等） ・データチェック・内容確認業務（記載内容の確認、整合性チェック、誤記確認等） ・社内ルールに基づく文書管理業務（資料の整理・保管、版管理、管理台帳への記録） ・電話対応等、薬事業務に付随する事務・サポート業務 【お仕事のポイント】 月収30万円↑17時台終わり＆残業少＆時短もご相談ください！◎データチェック等コツ

勤務時間09：00～17：30 【残業】業務の状況によって発生

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・MRおよび部内に関するオペレーションサポート ・各エリアの部長からの窓口対応 ・車両管理、備品管理、経費・評価関連のファイル・データ作成・管理 ・本部主催イベントの企画・運営サポート ・イベントスケジュール作成および進捗サポート ・会場手配、ロジスティクス調整 ・来客スケジュール調整および対応 ・郵便物管理 、電話対応 ・発注・請求書、契約書管理（Ariba） ・経費精算関連業務（Concur） ・各種社内申請サポート 【お仕事のポイント】 ■17時台定時＆残業なし■外資系製薬会社■部内アシスタントをお願いいたします☆サポート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自社プロダクトでのソフトウエアの品質保証・品質管理に関わる専門性を有する方 ※自らもこれまでアプリケーション開発経験を積まれてきた方 ※ドメインを理解の上で、プロダクト開発側と連動して現実的な着地点をすり合わせできる方 【尚可】 ・テストマネジメントの経験 ・テストプロセスの構築や改善を推進した経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ー 【職種名】 品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 自社プロダクト／顧客・事業基盤安定！高収益体質！ 【職務概要】 ・品質管理スペシャリストとして、オンプ