創薬 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカー◎バイオ研究補助／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の補助 ▽その他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生物学的知識、生物学的な実験知識＋細胞の研究実験の経験 ・画像処理＋機械学習の経験 └画像データや信号データを解析した実績 └画像解析、機械学習、ディープラーニングに関する開発経験 └Python での実務レベルでの開発経験半年以上 ・社内外のステークホルダーが満足する要件定義をできる能力 ・機械学習、画像処理関連論文(英文)の読解力 ・ビジネスレベルの日本語 └日本語を母語としない方は、日本語能力試験（JLPT）N1保有あるいは同等の日本語能力 [歓迎] 【尚可】 ・生物学系の博士またはそれに準ずる経験 └生物学に関する論文の筆頭著者としての作

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * 医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー、環境調査など様々な領域でゲノム解析の技術が活用されています。システム開発とゲノム解析の技術を使って、広く社会に価値を届

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業・バイオテックでの創薬研究の経験 5年以上 ・（共同研究締結を主導した経験やライセンス締結などの業務経験 ・マネジメント経験（メンバー、プロジェクト管理含む） 【尚可】 ・再生医療等製品、エクソソーム製剤の知見のある方 ・遺伝子治療薬の知見のある方 ・柔軟な思考で取り組める方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CTO候補 【仕事内容】

仕事内容株式会社フィックスターズ 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【仕事内容】 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【具体的な仕事内容】 【世界で数少ない「高速化」のリーディングカンパニー】 ■概要： 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のご経験もしくはスキルをお持ちの方 ・製薬企業へのコンサルティング経験 ・製薬企業の研究・臨床・製造・営業領域の大規模パッケージ導入プロジェクトに ベンダーサイドのPMとして参加した経験 [歓迎] ・LIMS/MES の構築/リアルワールドデータ関連プロジェクトの構想策定業務 /インシリコ創薬プロジェクトに携わった経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【製薬コンサルティング】事業計画策定～実行まで（年収600万円～1500万円） 【仕事内容】 ＜事業変革・新規事業開発・DXIT支援＞様々なテーマや案

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索 ・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成 ・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索 ・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索 ・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索 ・その他の協業機会の探索を企画・実行 ■創薬研究における共同研究・導入機会の評

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師資格またはそれに相当する学歴 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力 ・関連業界での実務経験（5年以上） ・創薬開発、再生医療、希少疾患領域に関するバックグラウンド 【職種名】 メディカルアフェアーズヘッド《希少疾患領域◆高年収～3,000万円◆週2日のリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルリーダーシップとの密接な連携機会】 新規チームの組成・体制構築に関与し、患者のQOL向上に寄与するベストインクラス製剤の上市に携わることができるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・科学的コミュニケーション、出版計画、年間計画を含むメディカル戦略の策定・実行 ・KO

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 私たちは、ライフサイエンス領域の革新を推進するため、2025年6月にLSI（Life Science Innovation）推進部を新設しました。設立翌月には病院・学会・研究室の医師を対象に「研究＆論文支援サービス」をリリース。さらに、2025年10月に開催されるBioJapan/healthTECHでも新たなサービスの発表を準備するなど、事業は急速に拡大しています。この事業成長をさらに加速させるため、特に「創薬支援サ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ インサイドセールス【MR】基本フルリモート*残業20h以内*時短勤務可能 家庭と両立しながら、MRとして再び輝く。 フルリモートで叶えるMR職への復帰。 「MRの仕事は好きだけど、全国転勤や 出張で家庭との両立は無理…」 そんな想いを抱えていませんか？ ケアネットパートナーズなら、 フルリモートでMRの専門性を活かせる インサイドセールス職をご用意。 医師との「お作法」を知るあなたの経験こそが、最大の武器です。 ブランクがあっても大丈夫。 お子さんの送り迎えでの中抜けも可能な柔軟な働き方で、 MRとしてのキャリアを再スタートできます。 医療業界大手・

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎】創薬研究におけるバイオ研究補助★研修充実！残業少なめ／研修充実 【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で研究補助のお仕事です】 ■主業務■ ・PCR ・ウエスタンブロット ・細胞培養 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK to-tatsu8810246 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完

仕事内容全薬工業株式会社 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【仕事内容】 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【具体的な仕事内容】 【動物実験スキルをお持ちの方へ／1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／顧客ニーズに応える製品】 ■業務内容： ＜安全性研究業務＞ 開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 ・医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察 ・開発候補品の実験

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。 ◇ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容仕事内容 同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。 手当 出張手当、宿泊手当、時間外手当、ＰＬ手当、役付手当、通勤交通費（月額上限５万円） 等

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■営業経験 （目安：3～5年以上） ■英語力 （TOEIC730以上乃至は同等レベル） ■業務管理能力 （自ら進捗管理できるレベル） 【職種名】 営業職（医薬ケミカル第二部） 【仕事内容】 同社にて、医薬品安定供給に資する業務に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:30 - 17:45（コアタイム：11:00 - 15:00） 【年収・給与】 564万円～894万円(経験能力考慮の上優遇

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《リーダー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 データドリブンな分析を行うシステムを開発していただきます。 * クライアント現状分析と課題発見 * 解析チームと連携し、上流工程（要件定義や基本・詳細設計など）の設計・提案 * 解析チームが分析システムをOSSから選定し、それを元にシステムを開発 * データベース設計・構築 * 計算処理や解析処理システムの開発 * 分析結果のレポートをもとにデータ活用の提案 ※解析やヘルスケアに関する専門性は

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 ＜歓迎要件＞ ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 ・チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方 ・腸内細