体外診断用医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容大村興業株式会社 【沼津/転勤なし】40代活躍中！／化粧品・医薬品の製造現場管理◆土日祝休み・日勤・18時半退社～ 【仕事内容】 【沼津/転勤なし】40代活躍中！／化粧品・医薬品の製造現場管理◆土日祝休み・日勤・18時半退社～ 【具体的な仕事内容】 体外診断用医薬品や化粧品・医療機器の受託製造を中心に請け負う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。今回はお客様からの受注増加に伴う増員募集になります。 ■当社について： 小ロットから製造ができる特徴があり、大手製薬メーカーからの製造や検査の依頼が年々増加傾向にあります。取り扱い製品の分かりやすい例としては、コロナウイルスやインフルエンザ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 生産機オペレーターにて交代勤務のご経験をお持ちの方 ――▼ こんな方は是非！ ◎チームワークを大切に働ける方 ◎社会に貢献できる仕事に就きたい方 ◎安定性抜群の企業で長く活躍したい方 ◎医薬品関連のご経験があれば活かせますｌ ☆男女ともに育休取得率100%！☆くるみん☆ユースエール認定企業 ＼ 副業OK！／ 業務に支障がなければ、事前に申請を行っていただくことで副業のご相談にも応じます。 実際に働いている先輩社員もいるので、ぜひお気軽にご相談ください！ 【職種名】 【富山】医薬品の製造★賞与実績5.4ヵ月分(132万

仕事内容【仕事内容】 体外診断用医薬品の製造における製造管理製造している体外診断用医薬品の品質、安全性、信頼性の維持管理人員：薬剤師2名在籍 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容＼おすすめポイント／ ●有名製薬企業のグループ会社でのお仕事です。●管理職、嘱託社員での募集の求人です。●医薬品の品質保証の経験や知識を活かしたい方におすすめです。●20代、30代活躍中の職場です！ 【勤務先の概要】 日本で唯一BCGワクチンを製造するメーカーの子会社で 凍結乾燥技術を利用した体外診断用医薬品、医療機器のを製造している企業です。 【業務の目的】 品質保証部の部門長として、製品の安全性の保証全般やマネジメントに携わります。 【業務の詳細】 ・GVP、QMS対応 ・薬事業務 ・法令対応 ・その他安全に関する対応、教育、査察など、 ・品質保証業務全般、部員のマネジメントなど

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ・理系バックグラウンドをお持ちの方（機電系・化学系・生物系）で、技術的な会話に抵抗がない方 ・企業知財部の仕事に興味があり、知財の領域で活躍してみたい方 ・TOEIC650点以上をお持ちの方 歓迎要件 ・企業知財部での出願権利化の経験をお持ちの方 ・特許事務所での業務経験をお持ちの方 ・弁理士資格をお持ちの方 【職種名】 特許・知的財産（医療機器・体外診断用医薬品）未経験歓迎 【仕事内容】 研究開発過程で生まれた発明の出願権利化業務や知財関連の企画・管理業務を担っていただきます。 ■アイデアの収集・評価 ・社内から技術アイデアを集め、価値を評価 ■特許出願の準

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 化学系の開発業務経験 歓迎する経験・資格 以下について、知識経験のあるかた歓迎 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析のご経験 ・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取扱が可能な方 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方 ・英語力中級（TOEIC600点）以上の方 【職種名】 【大阪勤務】体外診断薬の研

仕事内容バイオ実験／第二新卒・未経験歓迎 体外診断用医薬品の開発におけるバイオ実験 研修充実 残業月5H・賞与年2回 【外診断用医薬品の開発におけるバイオ実験をご担当いただきます】 ・評価業務: 生体由来の検体（血液、尿など）を用いた、化学・生化学・分子生物学実験 ・ルーチン作業: 開発品の調液、サンプル試作、測定、評価 ・データ管理: 測定データのPC入力・整理 ・文書作成: 開発関連文書の作成・まとめ ・その他: 包材開発の補助業務など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 医薬品にかかる薬事関連業務のご経験（年数不問） これまで培った経験を活かすチャンス！ ★充実の手当・福利厚生のもとで働きたい ★薬事業務担当としてのスキル・キャリアを更に積みたい こんな方にぴったりの求人です。ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品メーカーの【薬事担当スタッフ】★手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の薬事担当として、医薬品に関する承認・許可手続きなどの薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 同社の薬事GQP保証本部薬事課にて、同社が取り扱う医薬品にかかる薬事関連業務全般を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、臨床検査薬、体外診断用医薬品などいずれかの研究開発実務の経験がある方 【職種名】 研究開発職（メンバークラス） 【仕事内容】 同社研究所の研究員として、新規製品開発・既存製品の改良等を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■臨床検査薬の開発・製造・販売などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道 【勤務時間】 08:45 - 18:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。・国内薬事申請・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■遠方からの転居を伴う入社の場合 ・引越し費用を会社が負担します ・社宅制度の対象となる場合があります ■募集概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。国内に複数の工場を構えて

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■募集概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。相模原工場は、ルミパルス試薬の完成品工場であり、生

勤務時間8:20～16:45（実働7時間40分） 残業が難しい方は、ご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします。・20代～40代が活躍中の職場です。・車通勤OK！最寄駅から無料シャトルバスあり。 【勤務先の概要】 大手化学メーカーの関連会社です。 インフルエンザなどの検査キット開発を行っています。 【業務の目的】 体外診断用医薬品開発のため 【業務の詳細】 ・実験スケジュールの確認、実験に向けた事前準備 ・調液・サンプル試作・測定・評価などのルーチン作業 ・測定データのPC入力、整理 ※生体由来検体を用いた評価業務（血液、唾液、尿など）があります。 ※PCR検査の検体を扱う可能性があります（社員の検体を自社製品で検査）。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容日東紡績株式会社 【郡山】薬事◆創業100周年以上プライム上場素材メーカーの体外診断用医薬品事業 【仕事内容】 【郡山】薬事◆創業100周年以上プライム上場素材メーカーの体外診断用医薬品事業 【具体的な仕事内容】 ～国内10品目以上でトップシェア／自社原料から製品化までの一貫体制／『Nittobo』でお馴染み／住宅手当・借上げ社宅など福利厚生充実◎～ ※ニットーボーメディカル株式会社への在籍出向となります。 ■仕事内容 ・薬事業務・管理者業務をお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリ-ズに加

仕事内容【応募資格】 [必須] 体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験（3年以上） ※classIIIの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は不問 【職種名】 薬事申請＜国内担当＞ 【仕事内容】 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストとして、薬事担当をご担当いただきます。 徐々に専門を広げ、同社全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【具体的には】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■遠方からの転居を伴う入社の場合 ・引越し費用を会社が負担します ・社宅制度の対象となる場合があります ■募集概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構え

仕事内容【応募資格】 [必須] ■体外診断用医薬品、医薬品、医療機器等に関連する業務経験（営業・マーケティング、学術等） ■英語力（メール～日常会話レベル） ※英語については最低限学んでいく意欲があれば問題ございません。 ※英文レジュメ提出必須 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】デマンドプランニング/在庫管理（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【本ポジションの魅力】 ★免疫領域の事業拡大フェーズに携われる環境 現状、免疫領域における市場シェアは高い状況ではありませんが、その分これから本格的に

仕事内容[募集背景医薬品、化粧品等の受託生産増加が続いており、業績好調の同社。それに伴う各部門の体制強化と生産性・品質向上を目的とした増員募集です。今後の更なる受注増加に応えるためにも、あなたの経験を必要としています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製造管理者または責任技術者 【具体的には…】 ・製品の出荷判定 ・製品の品質向上 等 【仕事の魅力】 ・薬剤師免許を活かしてご活躍いただけます。経験豊富な方は、責任技術者という「やりがい」のあるポジションで企業の成長期に携わることができます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし,学歴不問 30歳～59歳の方が活躍

仕事内容有機合成業務／未経験・第二新卒歓迎 体外診断用医薬品メ カ での合成業務 研修充実 家賃補助あり・土日祝休み ・有機合成業務 試薬中の抗体の元になる製品の合成業務 ・製品の合成に伴う業務（溶媒抽出、減圧濃縮、攪拌） ・生成した製品の物性測定（IR測定、旋光度測定、融点測定、水分測定（容量滴定）、TLC（薄層クロマトグラフィー） ・データ整理 ・管理、作業報告書作成等 ♯管理栄養士 ♯臨床検査技師 ♯薬剤師 to-mura230804 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ○土日