医薬品開発 - 山口県 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容日本を代表する大手化学メーカーで、製品の品質を支える重要な分 析を担当する部署でのお仕事です。製品の品質をチェックするため の業務をお任せします。 【業務の詳細】 ・サンプリングや前処理を行うための秤量や試薬の調製 ・ＨＰＬＣやＬＣ－ＭＳを用いたデータ測定 ・測定データのＰＣ入力と報告書の取りまとめ ※就業前の無料研修で基本的な実験器具の使い方から ＨＰＬＣの操作までレクチャーします。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◆20代～30代が活躍中の職場です！◆WDBの正社員型派遣での募集です◆品質管理など経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 医薬品原料、各種アミノ酸、健康食品などの製造販売を行う大手企業のグループ会社です。 【業務の目的】 GMPおよび各種法令に基づいた開発や品質管理 【業務の詳細】 ・理化学項目の機器分析および手分析 ・データ解析、報告 ・品質保証関連業務 ・バリデーションの検討や改定 ・工程の進捗管理 ※日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします ≪ＷＤＢ正社員としての募集≫ WDB株式会社の研究職正社員として、WDBの取引先企業で研究開発業務や品質管理業

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◆長期就業可能な職場です！◆土日祝日休み！◆機器分析の経験が生かせる！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手化学メーカーでの勤務です。 【業務の目的】 製品の品質を支える、重要な「分析」を担う部署でのお仕事です 【業務の詳細】 製品の品質をチェックするため、以下の業務をお任せします。 ●サンプリング・前処理 ・・・分析サンプルの秤量、試薬調製 ●分析機器での測定操作 ・・・ HPLC（高速液体クロマトグラフ）、LC-MS（液体クロマトグラフ-質量分析計）を用いたサンプルの分析 ●結果のまとめ： ・・・分析データをPCに入力、報告書として取りまとめ ●片付け・清掃

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 月に１～２時間程度の残業です

仕事内容＼おすすめポイント／ ◆20代～30代の方が中心の職場です！◆長期就業可能な職場です！◆学生時代の経験でも相談OK！ 【勤務先の概要】 山口県にお住まいの誰もが知っている大手企業です。 医薬分野では新薬やジェネリック医薬品などの研究開発を行っています。 【業務の目的】 医薬品の開発 【業務の詳細】 ・開発に伴う合成 ・精製した製品の分析 ・薬の有効成分となる原薬に関する分析 ・報告書作成 ・機器の基本メンテナンス ・溶媒の在庫管理と搬出入（グループ内で分担して実施） ・その他、毎朝のチームミーティング参加、週末清掃 ※有機溶剤使用時、使い捨てゴム手袋と保護メガネ着用。 ※薬品のにおいが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 電話対応なし 【山口市】職場環境GOOD！医薬品の品質検査／実験研究 実験機器の取り扱い経験があればOK！土日祝日休みで残業も少なめ◎研修しっかりで安心★優しくて親切な方が多い！質問しやすい環境!長期安定就業されている方が多い職場です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：45分 残業

仕事内容固形製剤製造（錠剤の製造）および付随する記録の整理、機器、器具の分解・洗浄・組立、室内清掃 ＜固形剤の製造職のPOINT＞ POINT：2交替勤務の3勤3休（朝07:00〜19:00と夜 19:00〜07:00）、3交替勤務の5勤2休（07:00〜15:45、15:15〜24:00、22:45～07:30）(原則土日祝休日) 休みも給与も両立できる仕事です ー 【武田薬品工業のPOINT】 ●命を守るやりがいある仕事に未経験からチャレンジ！ ︎ ︎今回募集する職種は検査・製造経験も化学知識も一切不要！数ヶ月にわたりじっくり指導があるので安心♪実際に、文系や新卒(高卒含む)から入社したスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市／経験不問】医薬品(ワクチン)の製造（契約社員）※日本を代表する製薬メーカー 【仕事内容】 【山口県光市／経験不問】医薬品(ワクチン)の製造（契約社員）※日本を代表する製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ご経験不問／日本を代表する製薬メーカーである同社にて製造オペレーターを募集いたします 製薬メーカーである当社において、 下記業務をお任せいたします。 【業務概要】 ・無菌医薬品製剤の製造作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・製造に関わるドキュメントの作成 ・生産トラブルの対応 【募集部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:30（休憩45分） 【残業】5時間程度

仕事内容【微スキルOK】医薬品製造の管理業務@岩国市/A26714 仕事内容： ・医薬品製造に係る記録管理（記録抜け漏れ確認、入庫システム操作、簡易的な書類作成） ・文書改訂（指示された内容をWord・Excelファイルへ反映し、システムでダウンロード及びアップロードする一連の作業） ・雑務（指定書類の印刷・ファイリング、不用品の廃棄など） ・不用品の廃棄について、重量物は含まれておりません。 ・クリーンエリアでの作業となりますので、クリーン服（つなぎ服、フード、薄手のゴム手袋）を着用して業務を実施頂きます。ピアスの着用や付け爪などはNGです。 【担当製品】 新規医療機器 給与： 時給 1,500