医薬品開発 - 広島県 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間、休憩60分） ・月～金曜の平日のみ週5日勤務 ・残業少なめ（1日30分未満、月10時間程度） 【その他休日】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼土日祝休み！未経験歓迎／ ＃平日8:30～17:00勤務で働きやすい ＃残業少なめ、有給休暇も取得しやすい ＃東証プライム上場グループで長期安定 ＃賞与年2回、各種手当など待遇充実！ 広島市中区の病院内で検体受付スタッフを募集！ 【具体的には】 ・検体(採血等)の照合や仕分け ・受付および簡単な確認作業、問合せ対応 ※「検体検査」とは、患者様の血液、尿、組織などを調べる検査です。 ※検査は専門の資格を持った技師が行います。お願いするのは補助サポート業務です。 ※慣れるまで経験豊富な先輩スタッフが丁寧にフォロ―します。 ※感染対策万全！容器のみを扱うため

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：１時間程度の時短勤務相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の有効性や安全性を確認するためのマウス飼育管理と 実験補助を担当していただきます。 【業務の詳細】 ・マウスの飼育管理及び健康状態の観察 ・マウスの交配と出産確認 ・仔マウスの識別 ・マウスへの薬剤投与と体重測定 ※専門的な技術やスキルを身につけながら長期的に就業できる環境 ※業務への取り組みや実績に応じて直接雇用へ切り替えの可能性有 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） 早番:9:00～17:30（月2～3回程度） 土曜:9:00～17:30（月1回程度） ・月～土曜の間で週5日勤務 ・残業は少なめです（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼10時スタートで朝の時間にゆとり ＃朝に家事や用事を済ませてから出勤可能 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で契約病院やクリニックを回り、検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報

仕事内容江田島工場における品質・製造管理の中核ポジションです。 出荷判定・GMP自己点検・教育訓練・内部監査など、GMP管理の核心業務を一手に担い、工場のGMPレベルを牽引していただきます。 〈主な業務内容〉 ●製造管理者の代理者（第1）として、製造工程全般を管理・監督 ●出荷判定者として、製品の出荷可否を最終決定 ●GMP自己点検・内部監査の計画〜是正まで一気通貫で管理 ●GMP教育訓練の企画・実施・管理、および組織への指導・監督 ●法令改正・行政通知・業界動向の情報収集と社内展開 —————— 【この仕事の魅力】 ●時間外 月平均0〜10時間。「18:25の船」が定時退社を担保 社用船の最終便

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】その他（教育・官公庁）など＞教育 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 広島大学PSI GMP教育研究センターは、国立大学唯一のmRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品の治験薬工場です。現在、広島大学病院のキャンパス内に、工場を建築中です。2027年秋に治験薬GMP製造を開始します。 mRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品原薬の品質管理試験のバリデーション、製造補助、GMPドキュメントの作成が主な業務です。

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） 早番／9:00～17:30（月2～3回程度） 土曜／9:00～17:30（月1回程度） ・基本平日週5日勤務(土曜は月1回程度) ・残業も少なめです（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの50代男性も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～21:00 ※夜の時間帯＋日祝の勤務ができる方、その他応相談

仕事内容＜仕事内容＞ 服薬指導 ，調剤業務 ，薬歴管理 ，OTC販売 ＜処方箋科目＞ 広域で応需 ＜処方箋枚数＞ 1日平均20枚

勤務時間勤務時間：9:30～18:00（実働7.5時間、休憩60分） ・基本、平日週5日勤務 ・残業ほとんど無し（月4時間程度） ・早番9:00～17:30（月2回程度） ※土曜勤務は月1回程度の当番制（振替休日あり） 土曜は8:45～17:15（実働7.5時間、休憩60分） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み：4週8休制（※月1回程度土曜勤務あり） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医療の経験・知識は不問 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～22:00 ※日祝の勤務ができる方、その他応相談 ※できるだけ多く入れる方優遇！

仕事内容＜仕事内容＞ 服薬指導 ，OTC販売 ，レセプト業務 ，薬歴管理 ，調剤業務 レジ・商品陳列など ＜処方箋科目＞ 面応需

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） １時間程度の時短勤務相談可

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実験動物に触れた経験のある方におすすめ・専門的な技術やスキルを身につけながら長期的に就業できる環境です・公共でも車でも通勤可能です 【勤務先の概要】 東広島市にあるベンチャー企業です。 医薬品開発や医療技術の進歩を促進する鍵となる先端技術を保有しており、 世界各国の様々な研究で活躍するマウスを提供しています。 【業務の目的】 医薬品の有効性や安全性を確認する際に使用するマウスの飼育管理、実験補助 【業務の詳細】 研究用マウスの飼育管理および実験補助業務を担当します。 まずは基本的な飼育・管理業務からスタートし、段階的に業務の幅を広げていきます。 ■主に担当する業

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） 早番／9:00～17:30（月2～3回程度） 土曜／9:00～17:30（月1回程度） ・基本平日週5日勤務(土曜は月1回程度) ・残業も少なめです（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼10時スタートで朝の時間にゆとり ＃朝に家事や用事を済ませてから出勤可能 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～21:00 ※上記は営業時間です。 ※時間・曜日の制限がない方（その他応相談）

仕事内容＜仕事内容＞ 服薬指導 ，調剤業務 ，薬歴管理 ，OTC販売 ＜処方箋科目＞ 面で応需 ＜処方箋枚数＞ 1日平均10枚

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後