治験 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会がございます。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬企業での臨床試験管理】 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411704 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会があります。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。 日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の8割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（2割） ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01457713 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）深夜勤務：年に数回発生する可能性あり（要事前申請）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 17時～19時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】 治験 【勤務地】 東

仕事内容【ポイント】 人気のフレックス勤務！CRAの経験を活かそう★＠白金高輪駅 フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★時差出勤可能＆在宅勤務あり！子育てに理解のある環境です◎ 入社後は1週間の研修＋OJTでじっくりサポート! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：働

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】 治験 【勤務地】 東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】 高輪台、五反田、白

仕事内容【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】＼未経験OK！／ ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ≪おすすめポイント♪≫ ＊未経験の方も充実した研修で一からCRCを学べます！＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪

仕事内容未経験歓迎！看護師経験を活かせる治験コーディネーターのお仕事です 治験コーディネーター（CRC）は、治験が円滑に進むように、医師・看護師、被験者、治験依頼者等の様々な方たちの間に入って、調整業務を行っていただく役割です。 CRCとしてのご経験がない方でも、今までの看護師業務で培った知識や、医師やコメディカル、患者様とのコミュニケーションを取ってきた経験を活かしてご活躍いただける職種です。 入社後は座学で基礎を学んでいただき、OJTにて実務を織り交ぜつつ知識と実務の能力をあげていくための教育体制もご用意しております。 長い年月をかけて開発される新薬の治験に携われることや、その新薬が承認されること

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～土曜のうち、週5日勤務 ・シフト制（相談可） 【休日・休暇】 ・週休2日（日祝休み＋指定休） ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 「検査技師の免許はないけれど、実験や分析は得意」そんな方が輝ける場所です。 医療大手H.U.グループの「目黒ラボ」で、あなたの理系スキルを正当評価します。 ＃17:30定時！夜勤・当直は一切なし ＃ピペット、顕微鏡、遠心機などの使用経験が活きる！ ＃不動前駅すぐで便利。賞与・有給休暇など待遇充実 【募集職種：臨床検査スタッフ（臨床検査技師）】 （1）血液などの検査物をお預かり （2）検査内容に問題がないか確認 （3）報告書をお届け その他、問合せ電話対応や、発注・納品、精度管理業務等も一部お願いします。 ※検査内容：一般検査、生化学検査、血液検査、免疫血清

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】SMO企業×CRC業務＠五反田駅 OJTばっちり★大病院での調整業務臨床経験をお持ちの方大歓迎！職種未経験・第二新卒の方にもオススメ子育て理解アリ◎フレックス勤務で柔軟に働けます！看護師・薬剤師のかた必見のオシゴト!経験を活かしてキャリアチェンジ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：入社6ヶ月後以降は、

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治

勤務時間月・火・水・木・金・土 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【五反田・目黒エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定＜お仕事内容＞◇被験者対応・来院スケジュール管理や調整・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援◇医師・製薬会社との連絡調整・医師・院内スタッフへの状況報告・製薬会社担当者との各種連絡・調整・症例報告書（EDC）作成補助＜おすすめポイント＞・CRC未経験でも挑戦可能！・座学＋OJTの教育体制で新たな領域・試験にもチャレンジしやすい・一都三県の提携施設に訪問・動きのある働き方ができます！

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容【港区】正社員☆ 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ＜紹介先企業＞ 東京都港区虎ノ門の医療機関 こちらの求人が気になる方は、お気軽に「応募」ボタンを押してください！ この求人は人材紹介サービスの求人です。応募ボタンより問い合わせ頂くと人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします。 ※応募＝企業への直接応募ではありません。 ※本人材紹介サービスは完全無料でご利用いただけます。 ※ご希望に沿う求人のご紹介、履歴書添削、

仕事内容■仕事概要■ 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造・品質検査業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 3.00ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】210,000円～406,000円 ※固定残業代「対象外」としておりますが、スキルの高い方の場合、報酬モデルの関係上30時間の固定残業代対象となることがございます。 ■その他 通勤手当あり、残業手当あり ■仕事詳細■ 【特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造・品質検査業務】 ※主に、細胞培養などを行う『製造』と、管理を行う『品質検査』2つに分かれており、 ご経験やご希望、人員状況により配属先を決定

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業20時間/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業20時間/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/残業平均月20時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の

仕事内容細胞培養加工施設内で特定細胞加工物および再生医療等製品の製造・品質検査に係る業務 ・細胞加工業務 ・治験製薬造工業務 ・品質検査業務（フローサイトメリー、無菌試験等） ・受入・出荷業務 ・細胞培養加工施設、設備、機器の維持管理 ・書類作成 ・その他細胞加工物、治験薬製造に係るサポート業務 （製造施設（無菌室）内に入り、専用の着衣で実務を行っていただきます。 また、血液検体を扱う仕事のため、半年に１度の感染症検査をお願いしております。） ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ ご応募いただいた後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダ

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【臨床開発モニター】★フレックス制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROとして、GCPに基づく治験のモニタリング業務全般を担当。施設選定から終了手続きまで一貫して携わります。開発業務受託機関（CRO）である当社にて、GCPに基づいた治験全体のモニタリングを行うCRA業務をお任せします。治験の開始から終了まで、幅広い工程に携わっていただきます。 治験責任医師・実施医療機関の選定調査 治験責任医師への計画説明と合意取得 治験の依頼