研究職 製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容研究補助職 【移住支援金対象】研究補助職員の募集 〜年間休日123日〜 【移住支援金対象】 エネルギー関連技術を中心とした分野のコンサルティングをベースに、クライアントからの委託開発や評価にも対応しています。 さらに、新型電池及び電池関連技術の独自開発にも着手しております。 小さな会社ですが、軽快なフットワークを活かして大企業では取り組めないユニークな技術開発を目指しています。 また、OFFの時間も有効活用できるよう、フレックス制を採用しています。 ＜保有する認定制度＞ WLB表彰・認定・宣言企業 産業立地支援企業 ひょうご産業SDGs認証企業 【仕事内容】 自社製品（電池パック・充

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP、GVP、開発業務いずれかの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 【職種名】 【東京本社】次期総括責任候補◇学術・安全管理・薬事承認業務◇積極募集（SBIグループ） 【仕事内容】 ◇業務内容◇ それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ※業務内容は以下をご参照下さいませ ■法令遵守・行政対応 医薬品製造販売業許可の維持・管理 薬機法など関連法令の遵

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ■中級英語?（メールや資料の作成を行えるレベル） ■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 【職種名】 薬物動態研究職 【仕事内容】 ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで

仕事内容研究開発職 【移住支援金対象求人】研究開発職／畳製造機からリチウムイオン電池製造設備まで開発 【移住支援金対象】 伝統産業（畳製造装置）から先端産業（二次電池製造装置）まで 従来は職人さんの手作業でしか作れなかった畳。この畳を効率よく・美しく生産するために研究・開発を推し進めた私たちのモノづくりの力は進化を続け、『裁断・検尺・塗布・縫製・剥離・折畳・測定』の多岐にわたるコア技術を手に入れました。創業70年というモノづくりの歴史の中で育まれてきたこれらの技術を活かし、畳の製造や壁紙の糊付という「住」にかかわる設備から、二次電池製造装置等のオーダーメイド産業機器などの開発にも応じる形で開発

仕事内容千寿製薬株式会社 "マイティア"シリーズでお馴染み【製造オペレーター】年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 マニュアル完備！未経験でも安心できる体制あり 】"マイティア"ブランドなどの点眼薬の製造オペレーションをお任せ。★冷暖房完備のクリーンな職場Q．なにをつくるの？ ドラッグストアでおなじみのマイティア、 薬局で処方される医療用の目薬。 TVCMで有名な商品、眼科では知らない ドクターのいない商品の製造を担います。 Q．どんな仕事？

仕事内容技術力で国民の安全を守る、誇り高き専門職。 次期戦闘機の安全性確保という特別な使命を担う仕事です。 仕事内容： 次期戦闘機をはじめとする自衛隊航空機の安全性審査業務をお任せします。 国防の最前線を技術で支える重要な役割です。 【仕事内容】 設計から運用まで、航空機のライフサイクル全体で安全性を担保します。 ・設計段階：構想・基本設計の技術的妥当性評価 ・製造段階：製造工程の品質管理体制審査 ・運用段階：改修・整備計画の安全性確認 このほか、以下のような業務を実施します。 ・組織審査：航空機メーカーの組織審査 ・制度企画：航空機の安全性に関する規則策定 【携わるプロジェクトについて】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系の企業で研究開発のご経験をお持ちの方（塗料メーカー、化粧品業界など） [歓迎] ・乳化に関する知見やノウハウをお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東広島市】コーティング剤の研究開発職／年間休日120日★（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ★最先端技術を駆使し有機合成・無機合成化学を用いた表面被膜の研究・商品化を行う企業です！ ★借上社宅制度を導入しており、住宅費用の補助をして頂けます！ 【業務内容】 コーティング剤等に関する研究・開発、また展示会等で顧客や同業者に対して説明等を行っていただくこともあります。 まずはコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 九州【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発に

仕事内容製品開発のための研究職 【移住支援金対象求人】製品開発のための研究職募集 【移住支援金対象求人】 当社は大学で生み出された世界初の技術を産業化するため、設立されました。 全国からお問い合わせを頂いており、当社の技術でどう貢献できるか、日々挑戦を続けています。 【仕事内容】 次世代のための、材料試作、製品開発をお願いします。 【主な業務内容】 ・水素分離膜の研究開発 ・製品開発のための実験、データ採取 ※変更範囲：変更なし ※転勤の可能性：なし 【給与】 月給250,000円～400,000円 固定残業代40,000円～65,000円（25時間分）含む※超過分は追加支給 ※その他手

仕事内容学校法人東海大学 教育・研究・医療などを支える【総合職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆経験や適性に応じて、配属先・お任せする仕事を決定します▼さまざまな業務の中から適性に応じておまかせ▼ ・事務職員【総合職】 フロントオフィス、バックオフィスを問わず、事務職員【総合職】を募集します。特に、補助金、渉外、研究支援の業務分野経験者を歓迎します。 学校法人運営に関わる業務です。教育分野だけでなく研究機関や医療現場も支えていきます。大学はカレッジ制で連携をスムーズに＜2021年4月より「

仕事内容主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びなが ら、管理者となり、工場全般の管理業務を行います。薬事の対応や 監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応を行いま す。 製造・品質管理・品質保証などの各部門とコミュニケーションをと りながら、情報を収集し、改善活動や部門目標の達成に向けリーダ ーシップを発揮し、進捗の管理なども定期的に行いながら、安定的 に良い商品をお客様へ提供し続けるための要となる、遣り甲斐のあ る仕事です。品質保証部での業務がメインとなります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■研究所の管理職として研究所運営のマネジメント業務と開発計画書の作成や新規製品の開発などを担当していただきます。 【具体的には】 ■開発計画書の作成 ■新規製品の開発、進捗管理 ■製品化までの実行、レポートの作成 ■若年層の指導と育成

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新薬開発におけるCMC（化学・製造・管理）部門の強化を図るため、専門的な知識と経験を持つ人材を求めています。 医薬品業界の変化が加速する中、特にバイオ関連の知識を有する人材の確保が急務となっています。 より高品質な新薬を迅速に市場に提供するため、専門家としてのスキルを活かしていただける方を募集します。 【事業・組織紹介】 キッセイ薬品工業株式会社は、腎臓病や泌尿器系疾患及び希少疾病に特化した医療用医薬品の開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続の 方退職金支給有、確定拠出年金制度有＿６０歳以降に受け取れる自 分年金として積み立て・資産運用できる制度、社員旅行などで社員 間での交流もあり長期的に勤務できる職場環境です。交替制があり 、夜勤早朝勤務などの勤務シフトもありますので大変な所もありま すが、その分深夜勤務割増やシフト勤務に応じて時差勤務手当２０ ０円から１５００円／回が支給されます。 医師から処方される薬 をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注 射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。※ 重量物１５キロ程度のものがあります。ただし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ●研究開発テーマのリーダーとして数名程度のチームマネジメントの経験 ●企業、アカデミアにおいて、医学、生化学、化学での研究経験 ●海外取引企業、医師などと英語でのメールのやり取りに支障がないこと [歓迎] 【歓迎要件】 ●化学・バイオ系の学部のご出身 ●バイオマテリアル、高分子化学の研究経験 ●医療機器の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ●チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できる方 ●専門性を活かし、論理的かつ自律的に、業務に取り組める方 【職種名】

仕事内容仕事内容 ■開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。 働く環境 ＜出張＞ 年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障のなく対応できること。

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容[募集背景体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 自社開発の化粧品、医薬部外品の研究開発業務をお任せ致します。 スキンケア、化粧品等のラインナップとなり、幅広くご経験を活かしてご活躍いただけます。 【具体的には…】 ・化粧品、医薬部外品（スキンケアがメイン）の研究開発業務原料調査 ・処方開発 ・安定性確認 ・機能性評価 ・安全性評価 ・スケールアップ検証、発売 ・新製品、既存製品の改良などの研究開発。 ・開発部門や生産部門と情報共有しながら処方設計 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤