研究職 製薬会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容一般事務職の募集。 経理をメインで担当している専務の補佐役として 幅広く事務業務をお願いします。 ・入力作業 ・電話、来客応対 ・請求書発行 仕事は、ただ製品を売るということではありません。 お客様はもちろん、生産を担う工場メンバーなど 製品に携わるすべての人と一緒にモノを生み出す仕事です。 単なる「モノ売り」ではなく、 「モノづくり」がしたいという方には最適な環境です。 【給与】 月給250,000円 【給与詳細】 ※年収400～4500万円 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上 （２）上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験 （３）バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 （４）TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/高収益体質企業/バイオ医薬品の物性分析研究/～1,250万円 【仕事内容】 塩野義製薬におけるバイオ医薬品の物性・分析研究者ポジションです。タンパクワクチンや抗体などのバイオ

仕事内容同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【担当コンサルタントより】 富山を代表する老舗製薬メーカー。近年では、研究所や製造工場の設備の近代化を進めており、受託業務などにも力を入れています。海外への海外への展開も積極的に進めています。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味のある方

仕事内容国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容一般事務職の募集。 経理をメインで担当している専務の補佐役として 幅広く事務業務をお願いします。 ・入力作業 ・電話、来客応対 ・請求書発行 仕事は、ただ製品を売るということではありません。 お客様はもちろん、生産を担う工場メンバーなど 製品に携わるすべての人と一緒にモノを生み出す仕事です。 単なる「モノ売り」ではなく、 「モノづくり」がしたいという方には最適な環境です。 【給与】 月給250,000円 【給与詳細】 ※年収400～4500万円 提供元：JOBOLE

仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 商品の中には、焼き菓子タイプのバランス栄養食、低GIの大豆バーやスポーツドリンクなどがあります。 今回は、本ポジションは、焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

仕事内容研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー 同社は徳島で創業し、世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している製薬会社です。 徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。 さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、

仕事内容求人詳細 「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬物動態試験の立案と実施又は委託試験担当 ・探索から開発ステージに亘るバイオマーカー分析法の開発 ・IND/NDA申請など、臨床試験及び承認申請に必要な開発業務の遂行 ・Ligand binding assay、LC-MSを用いた生物試料中濃度分析法、バイオマーカー分析法及び免疫原性評価系法の構築、並びに委託施設への移管及びバリデーションのモニター ・モデリング＆シミュレーションによる臨床用法用量予測 ・最先端生体内動態評価手法の導入検討 ・メンバー育成及びマネジメント業務 こ

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社で研究開発職／研修充実！年休125日◎土日祝やすみ ELISA、LC/MS等による低分子及びタンパク質の分析法確立、定性・定量分析、データ解析 to-ya1008-1 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝休 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児休暇（取得実績あり） ■介護休暇 ■慶弔休

仕事内容研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来的に研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 ※経営層、他部門と密に連携して研究開発、今後の研究所運営・育成について議論を進め実行していただきます。 【その他補足情報】 ・勤務地：江別研究所 ※マイカー通勤可。専用駐車場あり ・「採用が経営を変えた瞬間」社長インタビューを掲載中です。 httpsrs-hokkaido.net/change/ 【募集背景】 若年層の育成、組織

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容<仕事内容> 交通費支給あり！未経験OK！生産・製造技術（医薬品、医療機器、バイオ系） 医薬品製造 クリーンルーム内において、厳選された原料を秤量し、装置に投入し、顆粒・錠剤・ドリンク剤・シロップ剤・点鼻薬等を製造しています。また、製造後の出来栄えを確認するお仕事です。 <給与> 年収245万円～364万円 <勤務時間> シフト制 夜勤・深夜・早朝（22時～7時） <休日休暇> 週休制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇年間休日118日 <勤務地> 滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 JR甲賀駅 JR草津線 JR甲賀駅より徒歩2分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ※当社指定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 (1)薬学、工学、理学等理系での修士号以上 (2)製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 (3)核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 [歓迎] 【望ましい条件】 (1)創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 (2)有機化学、創薬化学、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識 (3)薬学、工学、理学等理系での博士号 (4)英語コミュニケーション能力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 感染症薬リーディングカンパニー”塩野義”/研究職(核

仕事内容当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【担当コンサルタントより】 キョーリン製薬グループの中でもジェネリックに特化した同社では、キグループの一員として患者さんや医療関係者の方に信頼して選んでもらえる「薬」の開発・販売を行っています。2017年には富山県高岡市に「高岡創剤研究所」を設置するなど、後発品医薬品をより良くしていく取組みを行っています。また、上場企

仕事内容■職務内容 ・電子材料、化粧品、化成品などの新規商品開発を担当して頂きます。基本的に、3つの分野のいずれかの案件を担当頂きます。 ・1案件1担当制のため、主担当として業務して頂きます。平均で1人5案件程をご担当頂きます。 ・案件の検討期間は2.3ヶ月のものから半年、一年のものまで様々です。 <業務の流れ> 営業と一緒に顧客へのお打ち合わせ→同社のノウハウや知識を応用し、顧客のニーズに応える研究開発を行う→量産化までの条件設計 <担当製品> ・最先端半導体製造に使用されるレジスト用モノマー開発 ・塗料や粘着剤、接着剤等向けの特殊アクリルモノマー開発 ・化粧品やコーティング剤などの機能化学品材料

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経