アストラゼネカ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品（錠剤・液剤等）包装設備のオペレーター業務 ・機械設備の運転設定、調整、監視および保全業務 ・製品の確認検査 ・その他、付随する作業 ・日常的にパソコン等を利用した記録／資料の作成 ※性別問わず活躍している職場です。 ※クリーンルームでの作業のため、整髪料・化粧品・マニキュア・ アクセサリー等は使用できません。 ◆ＧＭＰ（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）基礎知識・英語 力・プログラミング等のデジタルスキルのある方は、採用面・賃金 面で優遇します。 ＊従事すべき業務の変更：あり【変更の範囲は選考時説明】 急募

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは国内進行中の開発プロジェクト数が113件（2025年3月31日時点）あり、2030年までに40件以上の新薬の承認を目指しています。この度アストラゼネカ グローバル所属のペイシェントセイフティーチーム立ち上げに伴い、立ち上げメンバーを募集します。 ・所属部門：GBS Patient Safety ・勤務地：大阪本社 ・レポートライン：Patient Safety統括部 (日本

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは国内進行中の開発プロジェクト数が113件（2025年3月31日時点）あり、2030年までに40件以上の新薬の承認を目指しています。この度アストラゼネカ グローバル所属のペイシェントセイフティーチーム立ち上げに伴い、立ち上げメンバーを募集します。 ・所属部門：GBS Patient Safety ・勤務地：大阪本社 ・レポートライン：Patient Safety統括部 (日本

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは国内進行中の開発プロジェクト数が113件（2025年3月31日時点）あり、2030年までに40件以上の新薬の承認を目指しています。この度アストラゼネカ グローバル所属のペイシェントセイフティーチーム立ち上げに伴い、立ち上げメンバーを募集します。 ・所属部門：GBS Patient Safety ・勤務地：大阪本社 ・レポートライン：Patient Safety統括部 (日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） ◆必須 Mandatory 5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 分析化学又は微生物試験に関する知識 SHE及びGMPに関する知識 ◆歓迎 Nice to have 院卒以上 ◎資格 License ◆歓迎 Nice to have 薬剤師 ◎能力 Skill set ◆必須 Mandatory リーダシップスキル、コーチングスキル、コミュニケーションスキル、問題解決能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカの米原工場にて、品質管理（QC）業務を担うシニアアナリストを募集します。 理化学試験や微生物試験をはじめとした医薬品の品質管理を担当し、改善活動や新製品導入など幅広い業務を通じて成長できるポジションです。 ・勤務地：滋賀県 米原工場（新幹線・車通勤OK） ・フルフレックス／在宅勤務制度あり ・年間休日123日、ワークライフバランス良好 ◆ 主な業務内容 【1】医薬品・資材

仕事内容【応募資格】 [必須] 経験 ・厚生労働省との新薬薬価に関する交渉のリード経験 ・新薬の価格設定や将来の薬価予測に関する実務経験 ・業界団体での他社メンバーとの協働経験 ・多国籍製薬企業での勤務経験 資格 ・関連分野（マーケティング、理系、経済学、薬学など）の学士号取得 スキル ・日本の医療制度や薬価制度に関する深い知識 ・強いリーダーシップとチームを牽引する力 ・高い分析力 ・権限に依存せず周囲を巻き込む交渉力・説得力・コミュニケーション力 語学 ・日本語：流暢（読み書き・会話ともに必須） ・英語：ビジネスレベル（読み書き・会話） [歓迎] 経験 ・マネージャーとしてのチームリーダー経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験・能力 ・3年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 ・理化学試験又は微生物試験に関する知識と経験 ・日本薬局方、GMPに関する基本的な理解と業務経験 【求める人物像】 ・問題解決力：逸脱やトラブルに対して冷静に原因を特定し、主体的に対応策を提案・実行できる方 ・チームワークとリーダーシップ：チームと協力しながら、他のメンバーの育成や業務改善にも貢献できる方 ・主体性と成長意欲：変化に前向きに対応し、自ら学び続ける姿勢のある方 ・コミュニケーション力：現場や他部門と円滑に連携し、分かりやすく情報共有できる方 ・品質意識の高い方：GM

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります GMPに関連する品質保証業務全般 ①国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステム(品質情報管理)の維持管理 ②米原工場が担当する品質情報の評価、原因調査の管理 ③製品品質の照査の実施 ④マネジメントレビューのコーディネート ⑤品質文書管理 ⑥教育訓練 ⑦その他品質保証に関連する業務 ■当社の魅力 当社は、イノベーション志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、医療用医薬品の創薬、開発、製造及びマー

仕事内容求人詳細 （下記の全てをお任せするわけではありません） ・ チームサポート業務 ・備品購入（発注、受領確認、請求書対応） ・備品補充・マッサージ室内環境整備・マッサージ室クリーニング対応・ハーブティの在庫管理、部門への発送準備 ・勤怠チェック ・マッサージ室周辺のサポートPC作業・各種集計・台帳管理・会議議事録作成 ・社内SNSやイントラへの掲載 ・アンケート集計や利用データ分析（エクセルやMS Forms,PPT） ・業者との契約や新規業者のアカウント申請・会議案内の送付 ・その他の業務補助・プロジェクトの補佐・社内活動のサポート ※ご入社時は西梅田サテライトオフィスからご就業（定着支援の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験 ・MR認定資格 ・プレゼンスキル（高度なExcel/Word/Power Pointスキル） ・特約店担当経験3年以上 [歓迎] ・医療経営士、ビジネス会計の資格 ・財務分析スキル ・特約店MSとの協業活動の経験 【求める人物像】 シビアな交渉に対応できる方を求めています。 卓越したコミュニケーション能力を持ち、信頼性と交渉力を発揮できる方が必要です。 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【あなたにお任せしたいこと】 CVRM領域のScientific Expertとして、医療従事者やKey External Expert（KEE）の最前線と科学的対話を重ね、医学的エビデンスに基づくメディカル活動をリードしていただきます。単なる製品説明ではなく、疾患そのものの理解を深め、臨床現場におけるUnmet Medical Needsを拾い上げ、日本の医療に新たな価値をもたらすポジションです。 【具

仕事内容アストラゼネカ株式会社 【CVRM】マーケティングディレクター 【仕事内容】 【CVRM】マーケティングディレクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 / Job Description 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品および治療領域について、明確に定義された上市前、上市、および勝利のブランド戦略と戦術を作成および実行し、合意された短中期の商業パフォーマンスを実現し、利害関

仕事内容【応募資格】 [必須] 経験 ・複数領域にまたがる創薬開発環境における確かなリーダーシップおよびプロジェクトマネジメントの経験 ・創薬開発プロセスに関する明確な知識と経験 資格 ・理系学士号（関連分野） 能力 ・意思決定力：勝利に向けて果敢に行動し、戦略・業務計画を最適化するために主要な前提を尊重しつつ挑戦、リスクや不確実性を管理できる ・協働力：マトリックス組織内で積極的に協働し、関与・動機づけ・責任感を促し、共通のプロジェクト目標を実現する ・戦略的影響力：明確な根拠を示しながら主張し、Win-Winの解決策を生み出し、意思決定に影響を与える力 ・プロジェクトマネジメントスキル：優れた

仕事内容求人詳細 人材獲得責任者、HR ビジネス パートナー、採用マネージャー、および人材獲得チームの同僚と連携し、多様なチャネルの組み合わせを通じて最高の人材を採用するための自律的なエンドツーエンドの採用プロセスを管理します。 • 採用マネージャーとの採用面談を実施し、適切な人材獲得戦略に関する指導とアドバイスを提供します。 • RPO の運用モデルと日常業務を管理します。 • 主要なパフォーマンス メトリックに従って人材獲得の業務を管理します。 • グローバル採用組織内で強固な関係を構築し、マーケティング戦略、プロセス、成功測定基準の開発と実装に関する意見を入手します。 • すべてのコミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験 製薬メーカーにおける腎・代謝疾患領域での業務経験（MRなど。3年以上が望ましい） OR 製薬メーカーにおけるMSLのご経験3年以上 ■能力 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 論理的思考力 経験のない、正解のない、課題に対してポジティブに挑戦できる（チャレンジ精神、ポジティブシンキング） スピード（決定事項に対して即アクションに移れる） チームワーク(チーム目標への貢献意識) ■語学力 日本語 Japanese：母国語レベル 英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力 ■その他 頻回な外出・国内出張が可能な方（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験 製薬メーカーにおけるオンコロジー領域経験3年以上 OR 製薬メーカーにおけるMSLのご経験3年以上 ■能力 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 論理的思考力 経験のない、正解のない、課題に対してポジティブに挑戦できる（チャレンジ精神、ポジティブシンキング） スピード（決定事項に対して即アクションに移れる） チームワーク(チーム目標への貢献意識) ■語学力 日本語 Japanese：母国語レベル 英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力 ■その他 頻回な外出・国内出張が可能な方（15日/月 程度） [歓迎]

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 その中でもオンコロジー領域は、3チーム体制で推進しており、業界でも注目度の高い分野です。 今回募集するのは、治験の正確な遂行だけでなく、全体戦略を描く視点でプロジェクトを動かすSenior CRAです。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）導入など「治験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での5年以上の勤務経験 ・臨床開発の全フェーズに関する深い知識および実務経験 ・臨床開発のプロジェクトマネジメントの実践経験（予算・スケジュール・リスク管理など） ・理系学士号以上（薬学・生命科学等） ・英語：ビジネスレベル（英語での会議、読み書きが可能） 【職種名】 【R＆D部門】JPD Lead｜臨床開発プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ◆ ポジション概要 JPD Leadは、AstraZeneca Japanにおける臨床開発業務を横断的にリードするポジションです。開発初期から後期、申請、承認後のフェーズに至るまで、臨床オペレーションの観点からプロジ

仕事内容【職種】プロジェクト管理＞プロジェクトマネージャー（制御・組み込み系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 AI & Transformation Leadは、高度な数理的知識とデータサイエンス技術を活用し、ビジネスや研究に新たな価値をもたらすデータ分析プロジェクトを企画・推進する役割です。構造化・非構造化データを組み合わせて分析し、分類・回帰・クラスタリング・自然言語処理・画像解析などの最先端AIモデルを開発・改良します。また、社内の関係者や外部パートナーと連携し、実践的かつ効果的