アストラゼネカ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜シフト手当有／年間休日116日＞ 米原工場（滋賀県）では、海外工場にて製造・輸入した薬品の検査・包装しております。 医療用医薬品の開発、製造及び販売を行う同社にて、製造オペレーターの業務をお任せいたします。 製薬業界未経験の方も歓迎です！ ◆ 主な業務内容 【1】検査・包装業務の実施と品質確保 ・医薬品の検査・包装業務の実施（GMP準拠） ・作業員との連携による生産業務の推進と改善 ・生産ラ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 Senior Scientist（ペイシェントセーフティ戦略担当）は、担当製品の市販後安全対策を企画・実行し、日本市場における患者安全をリードする役割です。グローバルや社内の関連部門と連携しながら、リスクマネジメントプランの策定や安全性監視体制の構築を担います。 ・勤務地：東京支社または大阪本社（希望に応じて配属／転勤なし） ・フルフレックス／在宅勤務制度あり ・年間休日123日、ワークラ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 NPI Leadは、製造サイトにおける新製品導入（NPI）や製造技術移管（Tech Transfer）をリードし、部門横断のプロジェクトを成功に導く役割です。グローバルおよびローカルチームと連携しながら、製造準備から上市後対応まで一貫して関わるポジションです。 ・勤務地：大阪本社または東京支社（※転勤なし）、2-3か月に1度程度の米原工場（滋賀県）出張あり ・在宅勤務制度あり

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカの米原工場にて、品質管理（QC）業務を担うシニアアナリストを募集します。 理化学試験や微生物試験をはじめとした医薬品の品質管理を担当し、改善活動や新製品導入など幅広い業務を通じて成長できるポジションです。 ・勤務地：滋賀県 米原工場（新幹線・車通勤OK） ・フルフレックス／在宅勤務制度あり ・年間休日123日、ワークライフバランス良好 ◆ 主な業務内容 【1】医薬品・資材

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・普通運転免許 ・現在製薬業界で就業されている方 ・大学・基幹病院経験 ・新製品を採用した経験 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシップを発揮してお仕事が出来る方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【職種名】 オンコロジー事業部／M

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験・能力 ・3年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 ・理化学試験又は微生物試験に関する知識と経験 ・日本薬局方、GMPに関する基本的な理解と業務経験 【求める人物像】 ・問題解決力：逸脱やトラブルに対して冷静に原因を特定し、主体的に対応策を提案・実行できる方 ・チームワークとリーダーシップ：チームと協力しながら、他のメンバーの育成や業務改善にも貢献できる方 ・主体性と成長意欲：変化に前向きに対応し、自ら学び続ける姿勢のある方 ・コミュニケーション力：現場や他部門と円滑に連携し、分かりやすく情報共有できる方 ・品質意識の高い方：GM

仕事内容求人詳細 主にはファシリティー業務を担当していただきます。 ファシリティ業務 ・オフィス備品購入(発注、受領確認、請求書対応） ・オフィス備品補充 ・宅急便や郵便などの配送・配達の対応 ・会議室利用・執務空席確認およびデータ入力・分析 ・社内SNSやイントラへの案内掲載 ・オフィス環境の改善に向けた提案 ・その他 オフィス周りのサポート PC作業 ・月末請求書対応 ・月初の振替伝票作成（エクセル作業含む） ・各種集計・台帳管理・ユーザー案内 ・アンケート集計や利用データ分析（エクセルやMS Forms,PPT） ・業者とのやり取りや新規業者のアカウント申請 その他の業務補助 ・プロジェク

勤務時間 就業時間１：16時30分〜20時30分 就業時間に関する特記事項：※時間相談：不可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他休日はシフト制

仕事内容食事提供に関わる業務全般。 調理補助 盛付・提供・洗浄・後片付け他付随業務。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・普通運転免許 ・現在製薬業界で就業されている方 ・大学・基幹病院経験 ・新製品を採用した経験 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシップを発揮してお仕事が出来る方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【職種名】 オンコロジー事業部／M

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・普通運転免許 ・現在製薬業界で就業されている方 ・大学・基幹病院経験 ・新製品を採用した経験 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシップを発揮してお仕事が出来る方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【職種名】 オンコロジー事業部／M

仕事内容求人詳細 R&D Japanコミュニケーションビジネスパートナーのサポート業務 - R&Dタウンホールミーティング等の社員エンゲージメントイベントの企画・実施のサポート - R&Dジャパンの社員向けコミュニケーションの資材制作（スライド、動画、アナウンスメント等）のサポート・翻訳 - R&DジャパンのSharePoint Onlineの管理サポート - R&Dジャパンのイントラ（Nucleus/SharePoint Online等）ページの更新・メンテナンス 選考フロー：書類選考⇒1次面接⇒ ２次面接 （部門により３次がある場合もあります。面接の過程で

仕事内容アストラゼネカ株式会社 【CVRM】マーケティングディレクター 【仕事内容】 【CVRM】マーケティングディレクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 / Job Description 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品および治療領域について、明確に定義された上市前、上市、および勝利のブランド戦略と戦術を作成および実行し、合意された短中期の商業パフォーマンスを実現し、利害関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・普通運転免許 ・現在製薬業界で就業されている方 ・大学・基幹病院経験 ・新製品を採用した経験 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシップを発揮してお仕事が出来る方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【職種名】 オンコロジー事業部／M

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞医師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 Project Physician（臨床開発担当）は、日本における臨床開発戦略をリードする医療専門家として、プロジェクトレベルでの開発計画立案および科学的な支援を提供し、アストラゼネカの開発資産の成功に貢献します。 ・勤務地：大阪本社または東京支社（希望に応じて配属／転勤なし） ・在宅勤務制度あり ・年間休日123日、働きやすい環境 ◆ 主な業務内容 【1】臨床開発戦略の立案と設計支援 ・Clinical

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ MR経験３年以上（領域経験は問わない） 現在製薬会社で就業されている方 基幹病院経験 新製品を採用した経験 MRとしてリモートディテールの就業経験がある方 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ MR認定資格 普通運転免許 【能力 / Skill set】 ＜必須 / Mandatory＞ 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験 製薬メーカーにおけるオンコロジー領域経験3年以上 OR 製薬メーカーにおけるMSLのご経験3年以上 ■能力 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 論理的思考力 経験のない、正解のない、課題に対してポジティブに挑戦できる（チャレンジ精神、ポジティブシンキング） スピード（決定事項に対して即アクションに移れる） チームワーク(チーム目標への貢献意識) ■語学力 日本語 Japanese：母国語レベル 英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力 ■その他 頻回な外出・国内出張が可能な方（15日/月 程度） [歓迎]

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ※初任地：中四国エリア予定※ ・MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、大学病院、あるいは基幹病院の専門医を訪問します。 ・主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、弊社の医薬品に関する情報の提供をします。 【担当領域】 下記、オンコロジー領域をご担当いただく予定です。※ご参考領域 婦人科がん 乳がん 肺がん 前立腺がん 消化器がん 血液がん など 配属先については、ご希望やビジネスニーズに沿って調整いたします。 【オンコロジー

仕事内容【職種】経営＞経営企画・経営戦略 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります アストラゼネカの日本における戦略的目標を達成するため、外部政策環境の形成に貢献するポジションです。政府機関、業界団体、主要ステークホルダーと連携し、患者アクセスとイノベーションを促進する政策提言・推進を担います。 主な業務内容： 医療政策・規制動向のモニタリングと社内提言 政府渉外・政策戦略の立案と実行 業界団体（EFPIA、JPMA等）での代表活動 政策資料（ポジションペーパー、ブリーフィング資料等）の作成（日本語・英語） 社内関

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【具体的には】 ・ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカルクエスチョンに対して、臨床研究が適切に計画、実行され、結果が公表されるよう、製品及び疾患に関するインプット及び試験実行のMAの主担当者として、MA メンバー、外部医療従事者/専門家、EORチーム（Evidence Generationと観察研究)、及びGlobal担当者と緊密に連携することにより、担当する製品/疾患分野

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・ 循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこ