佐賀県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,420,320円-5,643,860円 臨床経験年数により異なります ※30時間/月のみなし時間外手当（62,010円- 78,630円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は57,030円-73,650円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【福岡市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【福岡市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 平日週5日、9:00～17:30（実働7.5時間） ※基本は土日祝休み 業務に慣れてきましたら、9:00～20:00間のシフト勤務や、 土曜出勤（平日振替休日あり）をお願いする場合があります。 完全週休2日制は維持されますのでご安心ください。 勤務時間はご希望を考慮します。お気軽にご相談ください。

仕事内容当社の魅力ポイント 【未経験大歓迎】 医療の知識は一切不要！頼れる先輩がすぐ隣でサポートします。 【充実のプライベート】 基本は土日祝休み！週2～3日からも相談OK。 【自分らしく働く】 服装自由（オフィスカジュアル）、髪型・髪色・ネイル・ピアス自由！ 【抜群のアクセス】駅近・バス停近（博多駅バス10分）で通勤のアクセスが良好！ 【利便性◎】徒歩圏内にショッピングモールあり！仕事帰りの買い物も便利です。 ／ 未経験でも安心の【3つ】の理由！ ＼ 【1】OJT担当が“隣の席”で徹底サポート ―――――――――――――――――――― 入社後は、あなたの隣の席に教育担当が座り、 マンツーマン

勤務時間勤務時間：7:45～10:00(2.25時間/休憩なし) ・週4日～、時間、日数の相談OK ・残業はありません◎ ・時間を増やす相談OK(時給も応相談) ライフスタイルに応じて働けます♪ 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋他） ・年末年始 ・有給休暇（法定） ・その他特別休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の短時間、簡単オフィスワーク／ ＃朝10時には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事やご家族の送迎とも無理なく両立OK コツコツもくもく、簡単な仕分けや事務・軽作業のお仕事です。 ・検査報告書の出力 ・配送ルートごとに仕分け ・資材発注、BOX開梱、収納、準備 など ※書類を仕分けしたり、箱を組み立てたり。事務というより「整理整頓」に近いお仕事です。 ※臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果をお知らせするお手伝いをお願いします。 ※勤務時間を増やす相談も歓迎！ その場合、簡単な検体集

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート シミックヘルスケア・インスティテュートは、日本のCRO事業を牽引するシミックグループの一員で、医薬品開発を総合的に支える大手SMOです。業界大手ならではの 充実した新人研修・OJT体制 があるため、未経験からCRCを目指す方にも最適な環境です。 働き方も柔軟で、日勤のみ・土日祝休み・フレックス制・在宅勤務併用可 など、ライフスタイルに合わせた働き方が実現できます。医療機関と連携しながら治験を支える、看護師経験をダイレクトに活かせる専門職としてキャリアアップが可能です。 給与は 年収450～万円 と大手ならではの水準で、育休復帰率も高く、長期的なキャリア形成にも向

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡◇未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【仕事内容】 福岡◇未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』

仕事内容当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床 試験に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行 をコーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ※入社時の座学研修１か月間は福岡オフィスにて受講。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容株式会社ファルマ 【東京/福岡】未経験歓迎！CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【仕事内容】 【東京/福岡】未経験歓迎！CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【具体的な仕事内容】 【未経験からCRCのキャリアへ！女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLBCNS(中枢神経)領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 治験コーディネーター（CRC）として、新しい薬の安全性や効果を確認するための臨床試験（治験）をサポートいたします！ ◇患者さんのサポート ・治験の説明をわかりやすく伝える ・通院や検査の

勤務時間勤務時間：7:30～11:00の実働3.5時間(休憩・残業なし) ・シフトにより8:00～11:30の可能性あり(要相談) ・勤務時間延長の相談可能 ※月～土曜の間で週5日勤務(週3日・4日も相談OK！) ※簡単な検体集荷(運転あり)の可能性あり(※可否相談可) 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋他シフト制） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の3.5時間、簡単オフィスワーク／ ＃お昼前には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事やご家族の送迎とも無理なく両立OK 業務サポート（簡単な事務や軽作業）のお仕事です。 ・検査報告書の出力 ・配送ルートごとに仕分け ・資材発注、ボックス開梱、収納、準備 ・検体受付、処理に関する業務など ※書類を仕分けしたり、箱を組み立てたり。「整理整頓」に近いお仕事です。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられる職場です◎

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃軽自動車のルート集配で一人ドライブがメイン◎ ＃固定ルートだから初心者でも道順を覚えやすく安心！ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） 又は ・医療機関での勤務経験 [歓迎] ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要） 【職種名】 ★未経験者積極採用【SMA（治験事務局担当者）／地方都市等】M３グループのSMA大募集！ 【仕事内容】 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導入研修・OJT・領域別研修・eラーニングなど、未経験からでもCRCとして安心してスタートできる業界トップクラスの育成環境が整備されています。働き方も、日勤のみ×フレックス制（スーパーフレックス）×土日祝休み×年間124日と非常に良好。ワークライフバラン

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師は同社社員および、薬学部教授陣を含むメディカルアドバイザーが担当し、必要に応じて、医師・各方面の専門家の外部講師を招へいするなど力を入れています。ご興味ある方には、詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】31.0万円 ～ 39.3万円程度 【年収】442万円 ～ 564万円

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内大手のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【福岡】未経験歓迎！フレックス制・年休125日◎業界最大手エムスリーG／治験コーディネーター 【仕事内容】 【福岡】未経験歓迎！フレックス制・年休125日◎業界最大手エムスリーG／治験コーディネーター 【具体的な仕事内容】 業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 ■業務詳細： ・治