佐賀県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※CRC実務経験者は資格不要。 ※CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、 理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR 以上の資格ある方で医療現場勤務経験のある方はCRCの実務経験なくても応募可能 [歓迎] ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問） 【職種名】 ★年収UP・転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC大募集！ 【仕事内容】 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます ■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート シミックヘルスケア・インスティテュートは、日本のCRO事業を牽引するシミックグループの一員で、医薬品開発を総合的に支える大手SMOです。業界大手ならではの 充実した新人研修・OJT体制 があるため、未経験からCRCを目指す方にも最適な環境です。 働き方も柔軟で、日勤のみ・土日祝休み・フレックス制・在宅勤務併用可 など、ライフスタイルに合わせた働き方が実現できます。医療機関と連携しながら治験を支える、看護師経験をダイレクトに活かせる専門職としてキャリアアップが可能です。 給与は 年収450～万円 と大手ならではの水準で、育休復帰率も高く、長期的なキャリア形成にも向

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【久留米エリア担当】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【久留米エリア担当】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合

仕事内容【業務内容】 施設における看護業務および付帯する業務 ＜病棟＞ 臨床試験の受託・大学との共同研究 院内での治験・看護業務 ・治験参加者への看護業務全般 ・採血、点滴、バイタルサイン測定等の看護業務 ・医師の診療補助および治験実施支援 ・被験者の体調管理、観察、フォローアップ対応 ・治験に伴う記録作成および関連業務 ・院内関係部署との連携・調整 ※福岡みらい病院勤務となりますが、業務支援（ヘルプ）のため博多クリニックで勤務いただくことがあります。 【雇用形態】 常勤(夜勤あり) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30/夜勤：17:00～09:00 【給与情報】 月給23万円～28万円

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【製薬業界で治験や医薬品に関するデータ入力】 ▼データ入力 ・臨床試験に関する情報をExcel専用フォーマットに入力 ▼データチェック ・入力したデータに間違いがないか確認 ▼進捗管理・資材管理 ▼帳票類の作成・出力・管理 ・必要な書類を作成・印刷し、決まった場所に保管 ▼ファイリング ・書類をルールに沿ってファイルにまとめる作業 ▼電話・メール対応 ・進捗状況の確認や簡単な問い合わせ対応など 【お仕事のポイント】 未経験から医療データに触れながら働ける環境で、専門知識が自然と身につくお仕事です。 入力やチェックなど落ち着いて取り組める業務が中心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【仕事内容】 北九州の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※ご自宅から30分～90分の範囲での配属となります。 ※人員体制・PJ状況によって山口県を担当頂く場合がございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 GTrail-0611 【応

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 週4日～OK！13時～22時の午後シフト ＃13時始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与あり・有給休暇も取得しやすく待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします 【こんな

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

勤務時間09：00～20：00 【残業】有 10時間ほど/月

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 【医療関連サービス会社での電話＆事務業務】 ・申込みされた方へのご案内・日程調整 WEB登録者へお電話し、検査日程や持ち物を案内 ・体調や服薬状況のヒアリング 決まった項目に沿って確認し、内容を記録 ・専用システムへの入力業務 通話内容をもとに、履歴や情報を正確に登録 ・折り返し対応・変更受付 日程変更やキャンセルの連絡を受けて調整 ＊駅から通いやすい立地＋周辺に飲食店多数 ＊女性中心の穏やかな職場環境 ＊研修が長く、段階的に業務習得できる 【お仕事のポイント】 お任せするのは、治験に参加希望の方への電話案内とデータ入力で

仕事内容【業務内容】 施設における看護業務および付帯する業務 ＜病棟＞ 臨床試験の受託・大学との共同研究 院内での治験・看護業務 ・治験参加者への看護業務全般 ・採血、点滴、バイタルサイン測定等の看護業務 ・医師の診療補助および治験実施支援 ・被験者の体調管理、観察、フォローアップ対応 ・治験に伴う記録作成および関連業務 ・院内関係部署との連携・調整 ※博多クリニック勤務となりますが、業務支援（ヘルプ）のため福岡みらい病院で勤務いただくことがあります。 【雇用形態】 常勤(夜勤あり) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30/夜勤：17:00～09:00 【給与情報】 月給23万円～28万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験者（2年以上） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行

仕事内容【応募資格】 [必須] ■データマネジメント業務の経験3年以上 【職種名】 データマネジメント 【仕事内容】 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で契約病院やクリニックを回り、検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：363722 福岡市博多区[福岡市営地下鉄空港線 東比恵駅]【未経験】治験コーディネーター（CRC）/福岡県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 福岡県福岡市博多区 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さん

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【長崎】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【長崎】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験

仕事内容・臨床試験の計画 ・臨床試験の準備 ・臨床試験の実施 ・治験依頼者との交渉、打ち合わせ ・検体サンプリング ・治験に関連する検査業務 臨床研究センターにおける治験業務全般を担当します。 【業務内容変更の範囲】 法人の定める業務 【就業場所変更の範囲】 法人の定める就業場所 【臨床検査技師体制】 10名 【夜勤詳細】 当直なし オンコールなし 休日 ■休日 土曜日 日曜日 祝日 ※治験スケジュールにより月1～2回程度、土曜日・日曜日・祝日勤務あり ■休暇 年次有給休暇 夏季休暇 年末年始休暇 ■年間休日 125日 待遇・福利厚生 社会保険完備 通勤手当あり（上限50,000円/月または距離に

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃軽自動車のルート集配で一人ドライブがメイン◎ ＃固定ルートだから初心者でも道順を覚えやすく安心！ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者