茨城県つくば市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証管理監督者候補 製品の機能検査（自動車用スイッチの回路・操作力・強度など） 部品の検査（寸法測定など） 自動車関連の品質保証・品質管理の経験や知識のある方優遇 ＊変更範囲：会社の定める範囲内

仕事内容＊社内現場、外注先の品質管理、受入検査業務 ＊作業手順書の作成、現場巡回 ＊現場は空調完備されており、夏でも涼しい環境で働きやすい職場 です ＊未経験者歓迎 ＊変更範囲： 採用後すぐではありませんが、課を移動する可能性があります。

仕事内容【品質保証】薬品メーカー（経験者） 正社員 急募,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査(二次調査)および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理(変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練等) ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り

仕事内容【品質保証】多様な業界の顧客とグローバルに取引する企業（経験者） 正社員 急募,長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み,英語力が必要 ◎残業は月10時間程度！ ◎精密マイクロシャフトにおいて世界トップシェア！ ◎土日休みの年間休日118日！ ◎手厚い福利厚生を完備！ ◎転勤なし！ 【仕事内容】 ・量産品、新規品における品質保証に関する業務 ・社内における品質改善活動の企画提案、推進 ・国際認証規格の維持や取得に関する業務 【募集要項】 雇用形態：正

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高等学校卒以上 ・品質管理/品質保証業務のご経験をお持ちの方（※ISO9001の維持管理・QCツール・統計・FMEAなど） 【歓迎要件】 ・ISO9001基礎知識 ・分析、検査業務の職務経験 ・QC検定資格 ・英語を用いたプレゼン能力 【職種名】 【つくば】品質保証/500～680万/年休125日・土日祝休/競合少・世界シェア70％のプライム企業 【仕事内容】 加工・回収が困難なイリジウム・ルテニウムをメインに扱う国内唯一の工業用貴金属メーカーです。 経済産業省が選定した「グローバルニッチトップ企業100選」に選ばれています。 ■品質保証（貴金属製品）

仕事内容【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業務内容の変更範

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業での経験（生産・生産管理・研究開発・営業・品質など） ■製造業（特に現場）でのQMS管理・運用の知識・経験（ISO9001など） ■海外製造拠点や販売先とのメールでのやりとりができるレベルの英語力 [歓迎] ■医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験 ■製造業（特に現場）でのQMS構築・推進の経験 ■開発・評価業務経験 ■細胞培養に関する知見 ■監査及び監査準備経験（ISO/客先/サプライヤ/内部問わず品質に関わるものなど） ■英語力もしくは、日本人以外とやり取りする事に抵抗がない方 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職

仕事内容製品の出荷・受入・フォークリフト業務 ■お仕事PR ≪無理なく働ける≫ 場合によってはお願いすることもありますが、 残業はほとんどナシ！ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪機能的な制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪未経験でも活躍できる≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 20代活躍中のフレッシュな職場です☆ 仕事の合間の息抜きは休憩室で♪ 持ち物が多いあなたにもぴった

仕事内容大手調剤薬局グループにおけるジェネリック医薬品の品質管理およびマネジメント業務 - 詳細 ┗ 経口固形剤の品質管理試験（HPLC等の理化学試験） ┗ 製品パッケージ等の品質試験 ┗ GMP準拠の分析機器維持管理 ┗ 品質管理基準書および手順書等の文書作成 ┗ メンバー教育およびマネジメント業務 - 製造するもの ┗ ジェネリック医薬品（経口固形剤） - 補足 ┗ 国内有数の調剤薬局グループの一員としての安定性 ┗ 国内トップクラスの店舗網を支える製造体制

仕事内容【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業務内容の変更範

勤務時間9：00～18：00 【休憩】60分 【実働】8時間 【残業見込時間】5時間 【残業補足】1~5時間/月 業務量により 多少変動あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品メーカーでの品質保証サポートです。 研究補助や分析、試験管理の経験を活かしながら、品質保証や監査対応の知識を身につけられる環境です。 実験業務ではなくデスクワークが中心のため、研究職からキャリアチェンジしたい方にもおすすめ。 当社スタッフも多数活躍中の働きやすい研究所で、丁寧なOJTを受けながら専門スキルを伸ばせます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01527346 【お仕事のポイント】 研究補助や分析、試験管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証の実務経験をお持ちの方 ・AutoCADの使用経験をお持ちの方 ・Excelの使用経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【茨城】品質管理・品質保証（原子力機器適用業務助成） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 原子力施設向けの品質保証実務経験を活かし、安全を支える業務。 【職務概要】 同社にて、サプライチェーンマネジメントGrのCGD（一般産業品の原子力への適用）業務助成に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・ポンプ、モータ等、原子力で

仕事内容有人宇宙システム株式会社 【つくば】宇宙機器に使用される材料・工程に対する評価業務◇宇宙業界で働きたい方歓迎/職種未経験歓迎 【仕事内容】 【つくば】宇宙機器に使用される材料・工程に対する評価業務◇宇宙業界で働きたい方歓迎/職種未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 有人宇宙技術の最前線／ISS「きぼう」運用企業／宇宙機器の安全・信頼性評価／理工系知識を活かせる／未経験から宇宙業界挑戦／国際技術者との調整業務／材料・工程評価の専門性向上／JAXA連携の社会貢献性高い仕事 有人宇宙機に使用される材料や製造工程の評価を通じて、先端技術の安全性・信頼性を支えるポジションです。理工系バックグラウンド

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 品質保証職（担当管理職候補）／茨城 ▼仕事内容 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：１日６時間～ご相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） 大手グループの物流会社において、ＩＳＯやＧＭＰに基づく品質保 証業務を担当します。 ・入荷記録、出荷記録の内容確認・温度記録、保管条件記録のチェ ック ・品質記録の作成、ファイリング ・ＳＯＰ管理台帳の更新・不適合記録、逸脱記録、苦情記録の作成 補助 ・監査対応資料の準備・品質ルールに関する周知内容の確認 ・Ｅｘｃｅｌ、専用システムへのデータ入力 変更範囲：変更なし

勤務時間9：00～18：00 ※休憩は６０分。 ※勤務時間（１７時終業など）の相談可能です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ●医薬品メーカー●同業務者が多数いるので心強い！当社スタッフも就業中で安心の職場環境です！ 【お仕事の内容】データ入力（フォーマットあり／専用システム使用）、記録データの確認、文書のコピー、手書き記録の確認、ファイリングなどをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 11月・12月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆キレイなオフィス！休憩室完備！ＯＪＴ・マニュアルがあり安心♪ 駐車場無料！車通勤OK！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・品質保証のご経験 ・オフィス系ソフト使用による資料作成経験 [歓迎] ・QC検定3級以上 ・半導体業界向け品質管理関連の経験がある方 【職種名】 【つくば先端事業所】品質管理（FCS品質管理課、ユニット品質管理課） 【仕事内容】 マスフローコントローラー品質保証の担当業務として下記業務をお任せいたします。 ・製品調査(製品機能試験、分解・観察、ミクロ観察/成分分析などによる異常原因特定と対策実施) ・調査報告書作成など 【FCS品質管理課】 １．マスフローコントローラー品質保証の担当業務として下記業務をお任せいたします。 ・製品調査(製品機能試験、分解

仕事内容◆同社にて品質管理/品質保証業務の管理職候補として担当していただきます。 【具体的には…】 ■同社で手掛ける防災用及び非常用発電装置の品質管理 ■故障箇所の原因追究 ■社外からの問い合わせ・要望への対応（折衝業務あり） ■メンバーのマネジメント ■製品知識習得の為、製品検査業務期間あり ■2020（令和2）年3月20日、同社は創立100周年を迎えました。 同社は創立105年という長い歴史を持つ、防災用及び非常用自家発電装置の販売台数で業界トップクラスを誇るメーカーです。震災以降、非常用電源の確保に対する関心が急激に高まり、弊社製品が注目を浴びることになりました。突然襲ってくる風水害、地震、ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必要要件 ・品質保証（管理）業務経験者 （未経験も可能） ・一般的な図面が読める（理解できる）方。 ・WindowsPC及びExcel・Wordの一般操作ができる方。 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ◆あれば尚可 ・工業系学科の出身者。メーカー工場勤務経験者歓迎。 ・品質保証に興味・熱意があれば未経験者も応募可。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～４０歳位までの人材を希望（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 エステック株式会社つくば工場 品質保証技術職（将来のリーダー候補） 【仕事内容】 ◆業務内容 ・品質保証業務 ・早期に工場と製品に慣

仕事内容▼業務内容 つくば工場の品質管理部で、医薬品製造管理者（薬剤師）として、製造所における製造部門と品質部門を統括し、安全で品質の良い医薬品の安定供給を担保する役割を担っていただきます。 また、日本ジェネリックのつくば工場は、自社品目に加えて複数の製薬企業から、固形製剤の製造を受託しています。お客様である製造販売業者の品質部門（GQP）や、行政との窓口として、製品の品質と安定供給を支える重要なポジションとなります。 薬剤師免許をお持ちであれば、医薬品の製造経験やGMPの経験は問いません。入社後は、チームで丁寧にフォローしながら、段階的に業務を広げていただきます。 ▼業務詳細 医薬品製造管理者として