医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・人事制度企画、社内規程整備、労務管理、労働組合対応のうち、いずれか1つ以上の業務経験を2年以上お持ちの方 【職種名】 人事担当者【医薬品分析】 【仕事内容】 ◎人事担当者としてこれまでの業務経験を存分に活かしていただけます ◎穏やかな社風です。毎週金曜日は定時退社を推奨しています 人事制度企画、社内規程整備、採用、評価、労務管理、研修企画、総務業務支援等をお任せ致します。 ■関連法令やグループ会社方針などを考慮した社内規程の設計・整備・運用・社内説明 ■採用(新卒・中途)戦略の企画立案、求人票作成、人材紹介会社と情報連携、採用選考実施 ■成果評価・職務評

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品会社で分析業務◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【医薬品開発に伴う開発品および製剤の分析をご担当いただきます】 ・HPLC、GCなどを使用した機器分析 ・生物活性試験、試薬調製 ・データ取りまとめ to-ya1216-7 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二歓迎】大手メーカーで医薬品分析／研修充実！年休125日 ・医薬品の分析業務（HPLC・UV・FT-IR） ・データ入力 to-kado02099 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日！＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（平均取得日数10.2日／年） ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児休暇（取得実績あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

仕事内容<仕事内容> 環境・飲料水・医薬品の分析スタッフ 当社は、人々の安心・安全な生活を守るため、検査や分析を専門に行っている受託検査会社です。 水・大気・土壌の他、食品・医薬品・工業製品・廃棄物まで、人々の生活に関わるあらゆるものを検査対象としています。 ◆ご希望や適性により、以下いずれかの業務をお任せします◆ 【環境分析】 水質、大気、土壌等に含まれるダイオキシン類の「分析前処理」をお任せします。 まずは機器分析にかけるための前処理をお任せしますが、将来的にはガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ－ＭＳ）を用いた機器分析をお願いする可能性もあります。 【飲料水検査】 飲料水の水質検査や採取

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造メーカーにて品質試験業務／実務未経験歓迎 医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手メーカーでの医薬品分析◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 【大手医薬品メーカーにて医薬品分析をご担当いただきます】 ・主にＨＰＬＣやＵＶを使用した機器分析 ・得られたデータのまとめ、入力 ・使用した器具の洗浄など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品・化粧品原料の分析／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり◎ ◆海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当頂きます ◇日本薬局方に基づいた理化学試験 ◇微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-ya0828-1 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修／ 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品分析／研修充実・家賃補助あり・土日休み ◎医薬品の品質管理業務として、各種分析機器を用いた化学分析をご担当いただきます◎ ◇日本薬局方、分析法バリデーション、および付属業務など ◇使用機器：ＨＰＬＣ・ＧＣ <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ＜未経験＞ 【1】キャリア形成コース／月給22万5000円～ 【2】エリア採用コース／月給20万5000円～ 【3】地域限定採用コース／月給20万円～ ＜経験者＞ 【1】キャリア形成コース／月給24万5000円～30万円 【2】

仕事内容<仕事内容> (豊洲駅)未経験・第二新卒歓迎◎医薬品分析業務／研修充実！残業少なめ ◇医薬品、医薬品原料・原薬・製剤の分析 健康食品等の研究開発に伴うサンプル合成及び分析業務とそれに付随する実験準備、片付け、データ整理 ◇HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を用いた医薬品分析業務 to-mr30727 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカーでのHPLC分析／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 合成品およびバイオ品の製剤/原薬に関連する分析データ取得、解析業務 ■使用機器 ・HPLC、UV（分光光度計）、キャピラリー電気泳動、カールフィッシャー等の機器分析 ・クリーンベンチ・安全キャビネット、ELISA、生物活性試験 ・データまとめおよびそのQCチェック ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手化学メーカーでの医薬品原料などの分析業務★研修充実／残業月平均5時間★ 【大手化学メーカーにて下記業務をお任せいたします】 医薬原料、食品素材関連の分析および研究開発業務、および関連する事務作業、安全活動等 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休1

仕事内容【品質管理】医薬用アミノ酸製造メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり 医薬品原料となるアミノ酸の製造⼯場での「品質管理」求人です。医薬品の品質を守る「最後の砦」として重要な役割を担うポジションです。 HPLCやGCなどの分析機器を扱う環境が整っており、品質管理として専門性を高めていきたい方には非常に良い環境です。 また、資格取得支援制度があるため、フォークリフトや

仕事内容【仕事内容】 東和薬品グループの一員として、医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【就業環境】 穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 【給

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ▽既存製品（医薬品）の品質試験にて主に分析業務をご担当いただきます。 ・出荷試験 ・定量試験（HPLC、GC） など to-mura240207 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働け

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発に従事いただきます。 【具体的には】 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書や申請資料の作成補助、庶務業務等の事務作業 ・試験データの入力、報告書に転記された数値、図、表などの確認 手当 通勤手当、地域手当’首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上記以外：0円）、時間外手当 、拠出手当、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品製剤の分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・医薬品原料の分析 ・医薬品製剤の製造時検査 ・分析法バリデーション ・試験実施により各分析能パラメーターのデータ収集 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率80.8％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔