医薬品分析 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇きれいな職場〇分析スキルを活かすことができます 【勤務先の概要】 医薬品の製造を行っている会社です。 錠剤やカプセル剤、注射剤など、 さまざまな医薬品を製造し、 患者さまのもとへ届けています。 【仕事内容】 医薬品の品質を守るため、 薬の検査や試験記録の確認を行うお仕事です。 具体的には… ・錠剤、カプセル剤、粉末剤などの検査 ・注射剤の最終検査 ・専用の機器を使った薬の分析や測定 ・試験結果や記録書類の確認 ・検査に関わる付随業務 ※HPLCやUVなどの分析機器を使用します。 ※指示書に沿って試験・検査を進めます。 【求める経験・スキル】 ・医薬品や化学

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎医薬品の機器分析経験がある方向けの求人です◎ブランクがあってもご応募OK◎残業なしの長期のお仕事！ 【勤務先の概要】 一般用医薬品やジェネリック医薬品を製造・販売しています。 【業務の目的】 自社製品の理化学試験を担当します。 【業務の詳細】 ・HPLC、溶出試験、滴定などを用いた医薬品の理化学分析（定性・定量） ・分析法の検討、改良、バリデーション補助 ・製剤の溶液調製、試料前処理 ・クロマトグラムや試験データの確認、整理、統計的解析（Excel等使用） ・試験報告書の作成補助、GMPに基づく記録・手順の遵守 ・GMP下での業務です 【求める経験、スキル】

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品原薬を扱う企業でのお仕事！医薬品の知識や経験を活かすことができます！〇長期就業前提で安定して働けます。腰を据えて働いていきたい方におすすめ！〇マニュアルが完備されていて安心！ 【勤務先の概要】 ジェネリック薬品の原薬開発を事業の中心とする医薬品メーカーです。 【業務の目的】 医薬品原薬の品質管理部門にて、機器分析を使用して分析業務を行います。 【業務の詳細】 ・医薬品原薬の分析 GMP、日本薬局方に則り、医薬品の分析業務を行います。 （使用する分析機器） 紫外線分光光度計（UV・UV-Vis）、高速液体クロマトグラフ（HPLC）、 ガスクロマトグラフ（GC）

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00

仕事内容医薬品の分析試験・検査を行う受託機関でのお仕事です。長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪ ・勤務先の特徴 HPLCでの分析業務 ◆医薬品、製剤、原料分析の業務◆分析機器の点検ファイル整理、試液の調製、試薬の管理を含む◆ファイル整理◆試液の調製、試薬の管理◆HPLCを使った試験をメインとし、溶出試験も実施 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市下京区 ・職種 研究開発業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】 ■HPLCの実務経験■分析基礎技術あるいは医薬品分析の知識【歓迎】■GMPの知識

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品原薬の輸入・販売を専門とする会社で、海外から輸入した原 薬の品質を確認する業務を担当していただきます。分析機器を使用 して日本の規格に適合するかを確認します。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、セミミクロ天秤を使用した分析 ・実験データのまとめ ※英語のスキルは不要です。使用経験のない機器も丁寧な指導があ りますので安心です。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ・お盆・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の品質成分分析にかかわる、 ・分析業務 ・測定後データの入力業務 ・測定器具の洗浄や整理 の一連の業務です。 ※経験にかかわらず、就業開始～１か月程度の教育期間がございま す ※分析に使用される機器は、ＨＰＬＣ・ＧＣ・溶出試験器です ※電話応対や外部とのやり取りは一切ございません ※外出業務はございません ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30/9:00～17:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理＜おすすめポイント＞☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！☆就業時間相談可♪

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・9時開始、敷地内に無料駐車場もあり車通勤が可能！・経験を活かして地元で働きたい方にオススメ・土日祝がお休みでプライベートとも両立がしやすい！ 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品のメーカー工場にある品質管理部門での事務のお仕事です。 【業務の詳細】 品質管理に伴う文書やデータの照査業務を担当します。 ・文書管理をはじめとした品質関連書類の管理 ・試験記録および製造記録の照査 ・整合性点検業務 ・変更・逸脱処理業務 ・教育訓練業務 ～こんな方にオススメ～ 実験職からデスクワークにチャレンジしたい方 細かなチェック業務の経験のある方 【使う機器、技術】 Excel

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 医薬品分析に必要な基礎スキルを活かして実務にチャレンジできる環境です。 HPLCやGCなどの分析機器を用いた業務を通じて、専門性を高めながら着実にスキルアップが可能です。 医薬品の品質を支える重要な業務に携わることで、社会貢献性の高いやりがいも実感いただけます！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 医薬品原薬の専門商社にて、医薬品原薬の品質分析業務を担当いただきます。 【お仕事のポイント】 医薬品分析に必要な基礎スキルを活かして実務にチャレンジできる環境です。HPLCやGCなどの分析機器を用いた業務を通じて、専門性を高めながら着実にスキルアップが可能です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、制服あり 【給与】 時給 1,700円～ 交通費全額支給 【募集のポイント】 交通費支給、勤務地固定、主婦（ママ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 時短も相談可能 ◎8：00－17：00、10：00－19：00のシフト勤務も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●弊社スタッフ活躍中の職場です。丁寧な指導がある職場です●つくば駅より送迎バスあり！車でも公共でも通勤可能です●正社員切り替えも実績がある会社です 【勤務先の概要】 新聞にも紹介された、ジェネリック医薬品メーカーでの医薬品の分析業務です。 【業務の目的】 ジェネリック医薬品の開発に伴っての医薬品申請のための分析のお仕事です。 優れた医薬品を、世の中に広めていくお仕事です！ 【業務の詳細】 医薬品申請のための分析を行います ・生体試料（主に血中）からの薬物濃度測定をLCMS、LCMSMSを使って行います ・データ確認（QC） ・簡単な報告書作成 【使う機器、技術】

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・無期雇用派遣社員として安定した雇用形態で働く！・土日祝休み！残業少な目でワークライフバランス◎・医薬品分析のスキルを伸ばせます・カフェ、コンビニ、ATMなど施設内充実◎ ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ WDBの技術職正社員として派遣先で働きます。 契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 【勤務先の概要】 化学品、合成樹脂、医薬品、農薬、食品、電子材料、医療機器など幅広い分野で、 国内外への販売や製造を手掛けてている企業です。 KSPから無料のシャトルバスで通勤できるアクセス良好な就業先です！ 【業務の詳細】 医薬品原薬の分析を行っている部署でのお仕

勤務時間【勤務時間】 ①08:30~16:55 ②16:30~00:55 ③00:30~08:55 ④12:00~20:25 ⑤20:30~04:55 ※残業が発生した場合、残業前休憩（15分）あり ※三交替で分析を回す為、年休者がいる場合は補充残業となります。 ※その他、生産状況によって残業でシフトを組む場合があります。 【備考】 勤務：3交替 休憩：1回 計45分 休日：5勤2休/土日祝休み/会社カレンダーに準ずる/年間休日122日 休暇：GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇

仕事内容【 お仕事の詳細】 ＜日本の医療を支える分析業務＞ 【時給2,070円／交替勤務／赤穂市／坂越駅 車9分／土日祝休み・年間休日122日／寮あり／車通勤OK／日払いOK】 兵庫県赤穂市の工場で、実験サンプルの分析・データ入力のお仕事です。 ■お仕事内容 ・サンプルを採取・計量します。 ・ろ過、希釈、抽出などの分析前処理を行います。 ・結果データを入力します。 ・分析報告書を作成します。 ・器具の洗浄や実験室の整理を行います。 ・化学・製薬・食品などの分野で分析実務経験がある方（ブランクOK）が対象です。 ・高専卒・専門卒・短大卒以上で、PC操作（Word・Excel・PowerPoint

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容★残業月5h以内★GMP環境での医薬品分析試験業務/A69499 仕事内容： ■医薬品の各種分析測定試験■ GMP環境下での医薬品（主に開発品）の品質試験及び安定性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務（分析機器の点検、ファイル整理、試薬の調整、試薬の管理等を含む） 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】29万700円＝時給1900円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 外資系医薬品分析会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材

勤務時間【勤務時間】 08 ： 45～17 ： 30 実働：7時間45分 休憩：60分 残業：0～20時間／月（任意） 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 ＼医薬品の試験・分析のおしごと／ 正社員のチャンスあり うれしい土日祝休みでプライベート充実 空調完備で1年中快適 重いものなしで身体の負担少ない ネイル・タトゥーOK、髪色髪型自由 【仕事内容】 医楽品及び原材料のサンプリング 医薬品及び原材料の各種試験 (安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、Ⅲ、KF水分計、施光度計、 粒度分布計等を用いた 分析業務デ-タ取りまとめ、報告書作成 分析機器、試薬・試液類の維持・管理 製造に使用する水、圧縮空気、 清浄度等の環境測定 GMP関連文書等の新規作成改訂 バリデ-ション業務 (バルク製造、包

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品分析業務■・医薬品原薬及び製剤試験(記録書に基づいた試験)HPLCを用いた類縁、定量、製剤均一性、溶出試験溶出試験器を用いた溶出試験熱分析やXRDを用いた原薬物性評価上記試験サンプルの調整、HPLC移動相の調整上記試験の解析(解析シートの作成や計算)データ及び報告書のQCチェック試験結果報告書の作成・HPLC、GC、UV、IRなど分析機器のメンテナンス・医薬品原薬及び製剤試験(指図記録書の作成)・その他分析関連の補助的な作業 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時的な受注の増大や、集中により納期がひっ迫した際の繁忙期、 年６回まで６０時間を上限とする。 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 ＊ゴールデンウィーク、お盆、年末年始の長期休暇あり ＊年に数回、土曜日に通常出勤があります。（会社カレンダー有） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◇医薬品製造工場にて、原材料・製品など理化学検査等の仕事に従 事して頂きます。 ＊分析機器を使用し、定量試験、溶出試験、理化学試験 ＊パソコンを使用して試験結果のデータ入力 変更範囲：変更なし

勤務時間8:30～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■有名大手製薬メーカー！ブランクOK■駅チカで通勤便利です。交通費全額支給■ご就業中の方も勤務開始時期調整できます 【業務の目的】 医薬品開発の為 【業務の詳細】 京都発祥の医薬品メーカーでの理化学試験のお仕事です 泌尿器用医薬品など成人病分野を中心として医療用医薬品が主力製品です。 そのほか機能性食品分野の事業も手がけています。 お仕事紹介 医薬品の開発のための分析と結果の記録を行います。 ・原薬、原材料や製剤の品質試験、結果の記録 （性状・確認・定量・純度・溶出性・安定性など） ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 実働6～7時間程度で、時短勤務相談可能。お気軽にご相談ください！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短勤務の相談可（実働6～7時間で時短可）・大手企業で丁寧な指導を受けながらスキルを積むことができます！・化学、バイオ問わず経験を積みたい方におすすめ！ 【勤務先の概要】 国内で最初に医薬品開発の受託研究を始めた企業です。 医薬品開発過程（基礎研究→臨床試験→新薬の承認申請→製造販売→販売後調査）を一貫して受託しています。 今回は、取引のある医薬品メーカーの依頼を受け、検体の分析を行います。 何らかの機器分析の経験があれば挑戦可能です。未経験の分野には丁寧な指導があるため、スキルアップしたい方にお勧めです！ 【業務の詳細】 国内医薬品メーカーから依頼があった検体の分

勤務時間08:30～17:20 08:30～17:20

仕事内容富山県高岡市｜医薬品の品質管理・分析｜最寄駅：油田駅から車7分 お仕事No/1314YV1104G36★44-N募集要項: 職種: 品質管理(医薬品の品質管理・分析/日払いOK) 仕事内容: 【業務内容詳細】医薬品の品質管理として、 HPLC・GC・溶出試験器・分光光度計などを使用し各種試験を実施。 医薬品は固形錠剤です。 結果の入力・まとめ・報告を行う業務で、 品質管理経験を活かせます。 空調完備の快適な環境です。 【取扱製品情報】ジェネリック医薬品 ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍中の職場≫

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容◆高時給◆分析業務＠海南市/A52085 仕事内容： ■LC-MS/MSを用いた分析業務■ ・薬物の代謝や濃度を調査・分析(生体資料の取扱い) ・分析データを帳票(報告書)に纏める ・採集済みのサンプル(血液や血しょう、尿、脊髄液)や臨床試験のサンプルを使用 ・計画書に従った業務を行う(英文で書かれている場合あり)⇒似た内容の文法や文言が多い ・試薬の調整や機器整理 【担当製品】医薬品(国内外) 給与： 時給 2,270円～ 交通費別途支給 【月収例】36万3200円＝時給2270円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、LC/MS、ICP-M