医薬品分析 派遣社員の求人・仕事・採用

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備／年間休日120日以上 ［枚方市］《経験者歓迎》医薬品や健康食品の品質管理業務／創業130年超の安定企業／研修制度充実／資格取得支援制度有 お仕事内容 ★経験や資格が活かせる！東証スタンダード上場医薬品メーカー！★ 【医薬品や健康食品の品質管理業務】 ▼仕事内容 （雇入れ直後） 医薬品・健康食品の品質管理業務をご担当していただきます。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品

仕事内容【仕事内容】 熊谷市にある医薬品分析その他付随の工場で、製造ラインの工程を担当する仕事です。 勤務は日勤だけ。夜勤がないので生活のリズムを保てます。 【医薬品分析その他付随業務】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 【経験者の方へ】 これまでの経験や資格を医薬品分析その他付随の製造で活かせるポジションです。慣れた作業から始められるので、入社後すぐに力を発揮できます。 住み込み・社宅・寮情報 ★寮あり（寮費は本人負担） 寮費：35,000円/月 詳細：ライフライン・駐輪車場自己負

勤務時間09:00～17:50 実働07:50 休憩01:00

仕事内容＼大手製薬メーカーでのお仕事です！／江坂駅から徒歩圏内♪通勤しやすい好立地です◎残業少なめ◎仕事もジブン時間も大切に！HPLC・GCでの分析経験活かせます◎ ・勤務先の特徴 医薬品分析 ◆低分子医薬品、特殊製剤の分析関連業務◆物性評価 ◆安定性評価◆実験計画書、記録書及び報告書の作成◆原材料の手配、管理 ◆分析機器の点検、管理業務◆検討用製剤サンプル調製の補助【使用機器】HPLC・GC等 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 2026年10月上旬～ ※27年11月までの予定（状況により更新の可能性有） ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 研究開発業務 治験（臨床開発）業務

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎医薬品の機器分析経験がある方向けの求人です◎ブランクがあってもご応募OK◎残業なしの長期のお仕事！ 【勤務先の概要】 一般用医薬品やジェネリック医薬品を製造・販売しています。 【業務の目的】 自社製品の理化学試験を担当します。 【業務の詳細】 ・HPLC、溶出試験、滴定などを用いた医薬品の理化学分析（定性・定量） ・分析法の検討、改良、バリデーション補助 ・製剤の溶液調製、試料前処理 ・クロマトグラムや試験データの確認、整理、統計的解析（Excel等使用） ・試験報告書の作成補助、GMPに基づく記録・手順の遵守 ・GMP下での業務です 【求める経験、スキル】

勤務時間【勤務時間】 08 ： 45～17 ： 30 実働：7時間45分 休憩：60分 残業：0～20時間／月（任意） 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 ＼医薬品の試験・分析のおしごと／ 正社員のチャンスあり うれしい土日祝休みでプライベート充実 空調完備で1年中快適 重いものなしで身体の負担少ない ネイル・タトゥーOK、髪色髪型自由 【仕事内容】 医楽品及び原材料のサンプリング 医薬品及び原材料の各種試験 (安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、Ⅲ、KF水分計、施光度計、 粒度分布計等を用いた 分析業務デ-タ取りまとめ、報告書作成 分析機器、試薬・試液類の維持・管理 製造に使用する水、圧縮空気、 清浄度等の環境測定 GMP関連文書等の新規作成改訂 バリデ-ション業務 (バルク製造、包

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手企業のきれいな環境で働ける！・主婦の方も多く勤務していて、家庭との両立に理解のある職場。・土日祝お休み！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 生産や開発に関わる分析、 試験全般業務＋それに付随する業務 【業務の詳細】 ■医薬品および候補品の生産・ 開発にかかわる試験業務 （使用機器：HPLC、UPLCなど） ■試験内容：QC業務 （安定性試験、出荷試験） ■定量、純度試験、崩壊性試験、性状 など ※試薬備品の発注・納品 など、 付随する業務もお願いする場合があります きれいな工場でのお仕事です。 食堂もきれいな場所でくつろげます。

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・安くておいしい社食あります！・主婦も活躍中の職場です。・土日祝休み！残業10時間以内！ 【職場について】 医薬品の研究開発から製造までを手掛ける 大手医薬品メーカーでのお仕事です。 最新設備を備えた清潔な試験室で業務を行います。 教育体制が整っており、派遣スタッフも 多数活躍している働きやすい環境です。 社員食堂も利用でき、リーズナブルな価格で昼食を楽しめます。 【仕事内容】 医薬品の品質を確認するための 各種試験・分析業務を担当します。 チームで協力しながら試験を進めるため、 安心して業務に取り組めます。 主な業務 ・分析試験に使用する試薬やサンプルの準備 ・医

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【高時給！】医薬品分析業務＠海南市/A52083 仕事内容： ■ELISAやLBA手法による分析業務や薬物動態実験■ ・ELISAを活用した免疫測定、抗体反応、抗原反応 ・HPLCやLC-MSを使用した薬物代謝や薬物濃度、薬物動態を調査、分析 ・ExcelやWordで分析データを帳票(報告書)に纏める(紙やLIMSでデータ管理) ・手順書や計画書に従った業務を行う(英文の場合あり) ・実験関連事務(文書作成、管理補助、結果まとめ) 【担当製品】医薬品(国内外) 給与： 時給 2,270円～ 交通費別途支給 【月収例】36万3200円＝時給2270円×160時間（残業代別途） 職種： 【そ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 時短も相談可能 ◎8：00－17：00、10：00－19：00のシフト勤務も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●弊社スタッフ活躍中の職場です。丁寧な指導がある職場です●つくば駅より送迎バスあり！車でも公共でも通勤可能です●正社員切り替えも実績がある会社です 【勤務先の概要】 新聞にも紹介された、ジェネリック医薬品メーカーでの医薬品の分析業務です。 【業務の目的】 ジェネリック医薬品の開発に伴っての医薬品申請のための分析のお仕事です。 優れた医薬品を、世の中に広めていくお仕事です！ 【業務の詳細】 医薬品申請のための分析を行います ・生体試料（主に血中）からの薬物濃度測定をLCMS、LCMSMSを使って行います ・データ確認（QC） ・簡単な報告書作成 【使う機器、技術】

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎転居支援あり！県外の方もご応募ください。◎長期を想定とした求人です。 大手製薬会社でのお仕事です。 医薬品原薬や製剤の品質管理を目的とした 分析実験を行います。 【業務内容】 ・有効成分や不純物の含量の測定 ・製品の溶出試験、崩壊試験 ・製造用水、製造環境における微生物試験 ・分析手法検討のためのデータ解析 【求める経験・スキル】 HPLC、GCなど機器分析の実務経験がある方 ★最大10万円の転居支援金支給あり★ 現在お住まいの地域にあわせて、引っ越し費用を支給します。 WDBで就業開始後、はじめての給与振込日に給与と一緒にお支払いします。 ※現在のお住まい

勤務時間月・火・水・木・金 8:00～17:00/9:00～17:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理＜おすすめポイント＞☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！☆就業時間相談可♪

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品分析業務■・医薬品原薬及び製剤試験(記録書に基づいた試験)HPLCを用いた類縁、定量、製剤均一性、溶出試験溶出試験器を用いた溶出試験熱分析やXRDを用いた原薬物性評価上記試験サンプルの調整、HPLC移動相の調整上記試験の解析(解析シートの作成や計算)データ及び報告書のQCチェック試験結果報告書の作成・HPLC、GC、UV、IRなど分析機器のメンテナンス・医薬品原薬及び製剤試験(指図記録書の作成)・その他分析関連の補助的な作業 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手医薬品メーカーで経験を積むチャンス！・WDBの派遣社員も多く活躍する職場です。・理系学部卒、実験の実務経験があれば応募可能です。 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品では国内トップクラスのメーカーです。 ジェネリック医薬品は後発医薬品と呼ばれ、安価な医薬品として、CMでもおなじみです。 現在は多くの方々に服用されており、人々の健康に貢献をしている会社です。 【業務の目的】 ジェネリック医薬品の製剤化の検討、材料の最適化に向けた研究を行っています。 【業務の詳細】 ジェネリック医薬品の安定性試験をおこないます。 対象物：固形、液体、粉体、クリーム等 試験内容：定

勤務時間9:00～17:15（実働7時間15分） 残業なしの相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎溝の口駅からすぐ！コンビニやATM等周辺施設が充実した職場です分析経験を生かして高時給で働けます◎土日祝休み・残業少なめなのでプライベート時間もしっかり確保★ 【勤務先の概要】 大手総合商社のグループ会社です。 建屋内にATMやコンビニがあり就業しやすい環境が整っています。 【業務の目的】 輸入した医薬品原料が日本薬局方に則っているかを確認するための品質試験 【業務の詳細】 海外から輸入した原薬や医薬品のサンプルを、日本薬局方のガイドラインに従って分析し、品質検査を行います。 プロトコルに基づいて試験を進める他、試験結果のデータ処理も担当します。 ＜メイン業務＞医

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【一般用医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨の開発・分析業務】1．規格及び試験法の設定2．分析法バリデーションの実施3．各種規格試験4．データ処理及びデータのとりまとめ 担当製品: 一般用医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・医薬品分析経験・HPLC操作経験 勤務地: 滋賀県 蒲生郡日野町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品GMP管理下でマニュアルあり〇駅近で通勤しやすい職場。バス・自転車通勤も可能で好立地周辺には飲食店も多く環境機器分析の経験が生かせる 【勤務先の概要】 医薬品等の受託分析の会社です。 【業務の目的】 医薬品の分析に必要な試験をサポートするため。 【業務の詳細】 GMP下で液体クロマトグラフィーによる品質試験及び安定性試験に関わる分析業務 ・準備、前処理、試薬調整 ・HPLCを用いた分析業務 ・使用した器具の洗浄、片付け ・分析機器の日常点検 ※GMPという厳格なルールの下で実験を実施します。ルールを守れる方。 ※複数の機器を同時に動かすなど、マルチタスクで

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時的な受注の増大や、集中により納期がひっ迫した際の繁忙期、 年６回まで６０時間を上限とする。 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 ＊ゴールデンウィーク、お盆、年末年始の長期休暇あり ＊年に数回、土曜日に通常出勤があります。（会社カレンダー有） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◇医薬品製造工場にて、原材料・製品など理化学検査等の仕事に従 事して頂きます。 ＊分析機器を使用し、定量試験、溶出試験、理化学試験 ＊パソコンを使用して試験結果のデータ入力 変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○長期安定！新規稼働工場の品質管理を担当します。○駅から徒歩3分。きれいな職場です！○業界経験不問、医薬品の品質管理にチャレンジしたい方にもおすすめ！ 【勤務先の概要】 建材、車体用のガラス、ディスプレイ用ガラス製品等の他、フッ素樹脂製品等の化学品、医薬品事業など、様々な分野において世の中に貢献しています。 バイオ医薬品開発製造のための新拠点の稼働に向けた募集です。 【業務内容】 バイオ医薬品の品質管理です。 立ち上げ段階ですので、手順書の作成や整理といったデスクワークも発生する見込みです。 具体的な業務は以下の通りです。 ＜主な業務＞ ・品質試験（HPLCを使用し

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発のための試験などを受託分析している企業での募集です 。主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ・サンプルの前処理・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック・その他、付随する業務 実験器具の片づけや実験室の清掃など ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:00～16:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実務未経験から医薬品の分析スキルを身に付けられる！・WDBスタッフも多数活躍中の企業です。・誰もが知る大手メーカーでの就業が叶います◎ 【勤務先の概要】 CMでもおなじみの大手メーカーです。 医薬品の品質管理における分析を行う部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 製品規格に合致しているかの規格試験を行います。 1）理化学試験・微生物試験 原料、中間体、製品等について試験を行います。 【使用機器・技術】HPLC、UV、IR、ICP、微生物培養等 ※HPLCを用いた分析がメインです 2）試験に付随する業務 ・廃液、試液の廃棄 ・試験データの保存、ファイリング ・試薬