医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】化学メーカーにて医薬品分析◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 医薬研究所にて医薬品の錠剤・カプセルの分析評価 錠剤・カプセルの分析業務 溶出試験，HPLC，崩壊試験，粒度分布計など ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手製薬メーカーで医薬品分析／土日やすみ◎研修充実 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品営業の経験 【職種名】 医薬品原料の営業（外勤） 【仕事内容】 ■同社が取り扱うアミノ酸を中心とした医薬品原料の販売を担当します。 ※入社時は医薬品原料の営業と並行してサプリメントの営業を担当します。 【営業先】 国内外の大手製薬メーカー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品原料の販売、化学分析の受託サービスなどを手がける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30

仕事内容株式会社環境技術研究所 【東京】医薬品分析◆規格試験業務／年休125日／フレックスタイム制／転勤なし 【仕事内容】 【東京】医薬品分析◆規格試験業務／年休125日／フレックスタイム制／転勤なし 【具体的な仕事内容】 【試験受託機関として医薬産業の発展を支援／未経験から研究員へ／キャリアアップのチャンスが豊富／腰を据えて働きたい方歓迎／正社員】 ■業務内容： ・医薬品の分析業務をご担当いただきます。品質を確認する規格試験が中心で新規顧客の試験方法の構築や既存顧客の試験実施をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品の有効成分や製品の分析を行い、品質を確認する規格試験をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） ・理系大卒以上（薬学、化学、農学、生物化学等） ・自動車通勤が可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許 ・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手製薬メーカーで医薬品の試験・検査業務 【仕事内容】 医薬品・OTC医薬品メーカーにて医薬品の試験検査業務（品質管理）全般をお任せします。 【業務内

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの医薬品分析業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 【一般用医薬品の分析試験業務をご担当いただきます】 ・試験手順書に従った試験業務 ・試験実施レポートの作成業務 ・分析試験を実施するにあたり必要な試験室業務（試薬・試液の管理、器具洗浄など） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの医薬品分析 医薬品における微生物試験、環境測定及びこれらに付帯する業務、文書管理、居室清掃 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得するこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識 [歓迎] 【尚可】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 ・英語による文書の読み書き（会議に参加し意思疎通ができることが望ましい） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品） 【仕事内容】 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Word、Excelの操作及び資料作成ができる方。 ・分析機器により検査のご経験 [歓迎] ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医療品製造メーカーでの分析のご経験 【職種名】 医薬品の品質管理／福岡県 【仕事内容】 当社の製造工場にて医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・校正分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 【事業内容・会社の特長】 【東証スタンダード上場企業】 ◆医薬品の企画・製造・販売 ◆健康食品の企画・製造・販売 ◆イオン交換樹脂の販売・処理 ◆給排水処理装置の設計・

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫医薬品の分析業務／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 治験薬や医薬原薬の分析をお願いします。 ・一般分析（測定、ＵＶ、貴金属分析、その他手分析等） 慣れてきたらＨＰＬＣの機器分析もお任せします。 ・サンプリング業務 taguchi-2302008 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品分析業務／研修充実◎年休125日・残業月5H 既存製品（医薬品）の品質試験に関わる業務 主に分析業務 ・出荷試験 ・定量試験（HPLC、GC）等 to-mura240207 ★手厚い研修でサポート★ 配属先業務にあわせて少人数×オーダーメイドでの研修を実施◎ 【基礎化学研修】 幅広い分野で活躍できる技術者育成のためのHPLC・GC分析の原理・使用方法について実践研修をご用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義） ●バリデーション（講義） ●ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ●HPLC・GCを

仕事内容【仕事内容】 ご経験・キャリアの考え方・適性等に合わせて、お一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 なお、入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 (1)製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 (2)品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 (3)品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ※ (4)原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 (5)製造第2部（製造スタッフ／夜勤あり）・・・医薬品製剤の製造 ※ ※(3)および(5)の職種は、未経験の方のご応募も歓迎

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)医薬品の分析業務◎研修充実／残業月平均5時間◎ 【医薬品の分析業務をお任せします】 ・製品の品質管理にともなう各種検査（pH測定、均等圧計など） ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】

仕事内容仕事内容 医薬品の品質管理における分析を主とした業務をご担当いただきます。 【品質試験】 微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等 【品質試験の付帯業務】 試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等 手当 通勤手当（全額支給）、残業手当、単身赴任手当 働く環境 ■残業：月10～20時間程度 ■休憩時間は12～13時の60分以外に午前午後に5分休憩あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 └機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方を想定しています。 【職種名】 医薬品の品質管理【茨城】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャー

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫大手製薬会社で医薬品分析！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 理化学試験の経験（医薬品の分析経験のあるかた歓迎） GMP下での試験経験のある方（歓迎） to-kado041802 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽く

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社での医薬品の品質管理◎残業月5時間・賞与年2回 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◇純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など ◆日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◇その他、サンプリング、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専