医薬品分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・医薬品もしくは医薬部外品の承認申請書作成・分析手法の構築等 ・生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎スキル】 ・薬剤師資格 ・英会話によるコミュニケーションが可能であること 【職種名】 品質保証_医薬品・部外品の薬事承認申請 【仕事内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 具体的には ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が

仕事内容医薬品分析／「未経験・第二新卒歓迎」ジェネリック医薬品分析業務／賞与年2回／家賃補助／研修あり／残業月5時間程度 ▽業務内容 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt230920_2 アドバン

仕事内容東京理化学テクニカルセンター株式会社 事務職／未経験歓迎／年休123日／残業月10時間以下 【求人要約】 【安定】 上場グループで長く安心して働ける 【働きやすさ】 残業少なめ×土日祝休みの事務職 【やりがい】 営業を支える“縁の下の力持ち”に “安定した会社で、もう一度自分らしく働きたい。” 上場グループで、次のキャリアを始めませんか？ 【この求人のポイント】 ◎東証プライム上場・株式会社ドウシシャの100％出資子会社 ◎土日祝休みの完全週休二日制 ◎残業ほぼなし（月10時間以下） ◎年間休日123日 ★“安定”も“やりがい”もあきらめない。 当社は株式会社ドウシシャ（東証プラ

仕事内容・医薬品（原資材及び製品）の理化学試験 ・微生物試験 ・試験設備の管理 ・器具・施設の清掃 ・水質試験及びクリーンルーム環境試験業務 ・書類作成 など 休日 年間休日123日 土日祝日 ※土日出勤の可能性あり（多くて1回/月） 雇用期間 期間の定めなし 残業 20時間程度 職場環境 従業員数1,718名 通勤 通勤手当：マイカー通勤可（規定に従い実費を支給）従業員専属駐車場有

仕事内容医薬品分析／「第二新卒・未経験歓迎」大手医薬品会社で分析業務／研修充実／土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【医薬品開発に伴う開発品および製剤の分析をご担当いただきます】 ・HPLC、GCなどを使用した機器分析 ・生物活性試験、試薬調製 ・データ取りまとめ to-ya1216-7 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2

仕事内容【分析研究職】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,フレックスタイム制度あり,制服貸与,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎フレックスタイム制を導入！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 【仕事内容】 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 【具体的な仕事内容】 【風通しが良い・就業環境技術・スキルアップ可／車通勤可能・駐車場完備／I・Uターンも歓迎】 【はじめに】 医薬品の受託製造を担う当社にて、分析研究担当を募集します。品質管理のご経験がある方も歓迎します。 【業務内容】 ■分析・試験法の開発 ■規格・試験法設定業務 ■顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ■分析バリデーション ■治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界・ラグジュアリーでのブランドプロダクトマーケティング または同等の経験3～5年以上 ・ 業務フローを構築経験のある方 【尚可】 ・マーケット・データ分析経験、商品知識・ブランドビジネスのノウハウをお持ちの方 ・チームでの業務フロー構築経験のある方 ・製品開発知識（化粧品、医薬部外品） ・財務知識（損益、拡大分析、売上予測） ・広告およびメディアプランディングの知識 ・デジタルマーケティング全般の経験 ・語学力：ビジネスレベルの英語力（もしくは韓国語） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務にマンネリを感じ、 自分のスキルを正当に評価されていないと 寂しく思うことはありませんか。 「専門的な知識を磨きたいけれど、 今の環境では限界がある」 「収入とプライベートのバランスを もっと大切にしたい」 そんなモヤモヤした日々を過ごすあなたの気持ち、 本当によく分かります。 現状を変えたいともがく気持ちは、 あなたが成長を求めている何よりの証拠です。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」をご提案させてください。 《医薬化学品分析エンジニア》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】

仕事内容ＳＯＰ（標準作業手順書）に則った医薬品、食品添加物、化粧品等 の分析業務 ・上記データの取りまとめ及びファイリング ・行政提出用資料の取りまとめ及び管理保管 ・その他、付随する関連する業務 ＊資格取得制度あり 「業務変更範囲：なし」

仕事内容掲載期間：06/08（月）～06/21（日） 日医工株式会社 医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 正社員 完全週休二日制／土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり ◇最新の充実した設備で就業できる環境です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇新しい施設なので綺麗でクリーンです！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。 手分

仕事内容医薬品分析／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品の分析業務／研修充実／残業月5時間・賞与年2回 ・医薬品原薬試験 ・異物、成分の分析業務 ・中間製品～最終製品の成分分析業務 ・溶出試験業務 【主な使用機器】 ・ＧＣ ・ＨＰＬＣ ・ＩＲ等 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働け

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場に関する品質管理業務・現資材・製剤の規格・試験方法に関する書類準備・事前検証が必要とされる試験の実施などの業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月・12月）※昨年度実績4.68ヶ月分 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容分析業務／「大手企業での就業」医薬品の製造・分析 ◆仕事内容 ・有機合成 ・新薬の研究、臨床開発、知見 ・医薬品や研究試作品の製造業務、分析業務 ・ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務 ・機器の管理業務などの業務 労働者一般派遣事業 派27-302033 経過措置に伴う旧届出番号 特27-306175 電気自動車開発 機械・電気・電子の構想開発設計 実験・生産技術業務 製薬・化学分野の合成 分析業務のアウトソーシング業務 プログラミング開発 採用支援事業 Webサイト制作 Webアプリ開発 医療に特化した有料職業紹介事業 27-ユ-301690 （※ 事業拡大に伴いグループ会社ファル

仕事内容医薬品分析／「第二新卒・未経験歓迎」大手メーカーでの医薬品分析／研修充実／残業月5H・賞与年2回 【大手医薬品メーカーにて医薬品分析をご担当いただきます】 ・主にＨＰＬＣやＵＶを使用した機器分析 ・得られたデータのまとめ、入力 ・使用した器具の洗浄など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上） ・医薬品GMPに関する基礎知識 ・PCスキル ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断

仕事内容株式会社旭技研 【モノづくりスタッフ】完全週休2日制＆日勤のみ《 U-35限定 》 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【冷暖房完備で快適な環境！】ステンレス部品等の機械加工を行います！★高品質な加工技術が学べる座学＆勉強会が充実！★家族手当・昼食手当もありLC旋盤(せんばん)と呼ばれる機械が 図面通りに加工するので、難しい作業なし♪ ＼こんなイメージ／ ステンレスの丸い棒(材料)をセット ▼ LC旋盤が材料を回しながら削る ▼ 完成品を取り外す ▼ 図面通りかをチェック ★完成した部品は、