医薬品分析 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【仕事内容】 ＜職務内容＞ 新規医薬品の導入や各種変更に伴う品質評価を担当し、試験業務における技術的な支援・提案を通じて、医薬品の品質向上および改善をリードしていただきます。承認前のPQや試作品評価など、開発～製造移管に関わる重要なポジションです。 ・新規医薬品導入および各種変更に伴う品質評価業務 ・医薬品原材料の品質評価および規格検討 ・分析法の開発・改善および分析バリデーション ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法の技術移管および立ち上げ支援 ・溶出挙動の同等性評価、バイオ関連試験の実施 ・洗浄バリデーションに関する評価業務 試験領域の専門性を活かし、品質課題の解決や技術

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容医薬品分析／未経験・第二新卒歓迎 医薬品分析 研修充実 残業少なめ 土日休み ・ジェネリック医薬品原薬などの理化学試験ならびに機器分析 （理科学分析、HPLC、GC使用） ・試験室内管理業務 to-kimu100222 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品営業の経験 【職種名】 医薬品原料の営業（外勤） 【仕事内容】 ■同社が取り扱うアミノ酸を中心とした医薬品原料の販売を担当します。 ※入社時は医薬品原料の営業と並行してサプリメントの営業を担当します。 【営業先】 国内外の大手製薬メーカー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品原料の販売、化学分析の受託サービスなどを手がける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30

仕事内容富山市／医薬品製造に関する講師募集 AOCは人材を派遣するのではなく、人材を成長させるという考え方の人材派遣会社です。そんな会社で一緒に働きませんか？ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～280,000円 給与は経験に応じて変動あり ▼前年度実績 ・賞与あり：年2回(夏・冬) ・昇給あり：年1回(4月) 【勤務地】 富山県富山市横越168 【通勤補足】 最寄駅：あいの風とやま鉄道 水橋駅から車で約6分 (無料駐車場あり) 募集情報 ［株式会社エー・オー・シー］ 勤務地：富山県富山市横越168 ＼お仕事を通してこんな成長ができます／ 1

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 千葉エリア 医薬品分析 年休125日 家賃補助 研修充実 ・医薬品及び原料の品質管理試験業務 ・放射性医薬品基準及び日本薬局方試験等 ※スキルや経験に応じて、具体的な業務内容を決定いたします。 to-tt3464 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオ

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 ジェネリック医薬品の分析 研修充実 残業月5時間・賞与年2回 【後発医薬品の品質管理業務として各種分析業務をご担当いただきます】 ・HPLC，GC，溶出試験機 ・理化学試験 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 大手メ カ での医薬品分析 研修充実 残業月5H・賞与年2回 【大手医薬品メーカーにて医薬品分析をご担当いただきます】 ・主にＨＰＬＣやＵＶを使用した機器分析 ・得られたデータのまとめ、入力 ・使用した器具の洗浄など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容医薬品の品質管理業務 医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験を おこないます） 分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用し ます。 【変更範囲：会社が定める業務】 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

仕事内容■仕事内容 東京都北区にある大手製薬メーカーにて勤務していただきます。 バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。 医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。 教育体制も充実しており、業界経験者の方がさらに専門性を深められる職場となります。 ・細胞培養業務 ・品質分析業務：HPLC、LC-MSを使用した試験 ・実験データの集計・整理、ドキュメント作成 ・機器管理・実験室管理

仕事内容医薬品の品質管理 化学分析業務経験者★ブランクOK！ワークライフバランス充実★日勤のみ！ 土日祝休み！年間休日124日★ [お仕事内容] 創業75年以上 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ワークライフバランス充実 ★日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇面についてな

仕事内容医薬品原料の分析業務／川崎市 未経験・第二新卒歓迎 医薬品原料の分析業務 残業ほぼなし 土日休み 研修充実 高分子化学品(医薬品原料)の分析業務をご担当いただきます。 付帯して分析結果レポートへの結果記入や記入内容のチェック、分析用サンプルのサンプリング作業、分析関連文書管理の補助。 使用機器 [頻度：高] HPLC（液クロ)、GC(ガスクロ)、NMR、UV、FT-IR、pH計、水分計 [頻度：低] ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【具体的な仕事内容】 【正社員／HPLCやGCが使える方歓迎／中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品メーカー／年間休日127日／穏やかで相談しやすい環境】 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品試験管理責任者 【仕事内容】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岡

仕事内容医薬品分析／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬会社で医薬品分析 安心の研修制度 年休125日 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao121 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者

仕事内容 ★正社員×医薬品分析★ ＼20歳～50歳までの男女staff活躍中！／ 工場勤務経験のある方大歓迎◎ 製薬メーカー・受託施設での実務経験 あるいは同等以上の知識がある方は 即戦力としてご活躍いただけると思います♪ <具体的には…> ・医薬品の製剤開発や工業化検討 ⇒処方設計と小スケールから 商用生産スケールでの試作・工業化検討 ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務 ・その他付随業務 ※無期雇用派遣のお仕事です ポイント１ 寮完備だから安心！ 「家賃がかさんでピンチ…」 「仕事がなくなって寮も出された…」 「住む場所がないー！」 そんな方も、大歓迎！ 学歴も住む場所もなくて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎！（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】IT経験【活かせる経験】IT経験 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■製薬会社にてシステム導入、運用業務・社内システムの導入・品質管理業務補助・各種書類の作成など 【業務で使用するツール】Excel ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジニアリングオリジナル