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60件
株式会社化合物安全性研究所
北海道 札幌市清田区 真栄
年収450万円〜700万円
正社員
仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1~2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。
パソナキャリア22時間前
年収400万円〜599万円
仕事内容【札幌】<未経験歓迎> 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100%子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・
ミドルの転職2日前
年収340万円〜500万円
仕事内容【具体的なお仕事内容】 ・非臨床試験の臨床検査を担当 ・マウス、ラット等の血液、尿の測定 ・臨床検査の計画立案、実施 ・実験計画書、報告書の作成 ・SOPの作成、改訂 等々 臨床検査の未経験者も歓迎致します 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を1社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開
北海道 札幌市
月給28.5万円〜
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品/医療機器/再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書(CSR)作成 ★デスクワーク6割:外勤・出張3割 ☆月
マイナビ転職19時間前
株式会社アイロムNA
北海道 札幌市中央区 北五条西
年収300万円〜600万円
仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【札幌】 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 (他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年俸300万円~600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日
人気エンゲージ2日前
月給28.5万円〜38万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集!安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます! ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適! 職務内容:獣医療業務全般及びそれに付随する業務 勤務時間:フレックスタイム制(コアタイム:10:00~15:00) 休憩時間:60分 休日:完全週休2日制 休暇:GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶
アニマルジョブ登録エントリー19時間前
年収450万円〜749万円
仕事内容【札幌】臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認
ミドルの転職3日前
どの働き方をご希望ですか?
株式会社スタッフサービス
北海道 札幌市豊平区 / 福住駅 バス25分
月給22万円
仕事内容【医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発】・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査、確認する 担当製品: 医薬品・医療機器・再生医療製品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】化学系の知識。【活かせる経験】臨床開発モニター職、研究職。 勤務地: 北海道 札幌市豊平区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談
スタッフサービス・エンジニアリング31日以上前
東京都 墨田区 江東橋 / 錦糸町駅 徒歩約4分
株式会社エヌビィー健康研究所
北海道 札幌市北区 北二十一条西 / 札幌駅 徒歩10分
年収700万円〜1,000万円
仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行(研究計画、実務、リソース配分) ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整 ■研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む) ■IPO準備への参画 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目指し、2006年に創業した研究所です。創業当初
年収400万円〜550万円
仕事内容■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・PMDA相談 ・プロトコール作成、総括報告書作成 ■入社後の流れ:入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いた
北海道大学病院 臨床研究監理センター
北海道 札幌市北区 北十四条西 / 北12条駅 徒歩6分
日給7,780円〜9,160円
契約社員
仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]北12条駅 徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎 [契約の更新]あり(原則更新) [契約の上限]あり(最大5年) [仕事内容]臨床研究に関わる事務一般 [求める人物像]未経験者応募OK、パソコン操作できる方(Excel・Wordなど)、臨床研究事務の経験者優遇 [時間]8:30〜17:00 [休日]土曜・日曜・祝日 [休暇]お盆、正月他 [給与]日給7,780〜9,160円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手当規定支給 [福利厚生]各種社会
ジョブキタ13日前
北海道 札幌市清田区
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
doda17日前
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎 【仕事内容】 【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合
doda6日前
年収500万円〜650万円
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌/本社】病理検査(非臨床試験)◆上場「日本ケミファ」グループ/平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌/本社】病理検査(非臨床試験)◆上場「日本ケミファ」グループ/平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ~スタンダード上場「日本ケミファ」100%子会社/転勤無/平均勤続年数12.8年/中途入社8割~ ■業務内容: 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細: ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書/報告書作成 等 ■当社について: ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100%出資企業です。
doda20日前
札幌市中央区の法人
北海道 札幌市中央区
年収570万円
仕事内容■会社名 札幌市中央区の法人 ■メインキャッチ ★ポイント★ ■コメント ◆臨床開発の募集! ◆年収例:370万円~570万円・ステップアップ歓迎! ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。> ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC(治験コーディネーター)と
かんたん応募札幌市中央区の法人11日前
北海道札幌市中央区の法人
年収565万円
仕事内容■会社名 北海道札幌市中央区の法人 ■メインキャッチ ★ポイント★ ■コメント ◆臨床開発の募集! ◆年収例:400万円~565万円・ステップアップ歓迎! ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと 2.スタートアップMTG 治験開始前に、看護師や臨
人気かんたん応募北海道札幌市中央区の法人11日前
年収700万円〜1,049万円
仕事内容【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業(年収700万円~1000万円) 【仕事内容】 国内外の製薬会社やバイオテックとの提携や技術導出を目指しているバイオベンチャー企業です。企業に貢献しながら、ご自身も成長されたい方にはピッタリの案件です。現在、IPO準備も進めており、東京ブランチオ… 呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリング
非公開
年収400万円〜660万円
仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター職(CRA)】 治験を行うための、病院・製薬メーカーのスケジュール調整およびサポート業務 …治験に向けた医療機関および医師の調査・選定 …医師への治験計画の説明・依頼および合意書作成 …医療機関への治験依頼・契約手続きおよび訪問 …GCPなど省令遵守の確認/治験の進捗管理 …症例報告書の回収・点検 …モニタリングの手順書・報告書作成 …症例報告書の変更あるいは修正の手引作成 ※内勤6割・外勤4割(病院・メーカー等への訪問) ※外勤あり(最遠で旭川くらいまで)
ヤクジョブ3日前
株式会社アイロム
月給29万円〜33万円
仕事内容<仕事内容> 未経験者も歓迎!「治験コーディネーター(札幌市内)」治験業界のパイオニア企業 過去最高益を更新中☆ JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です! 過去最高益更新中! 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 これまでの臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 (他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど
エンゲージ12時間前
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