臨床開発 - 北海道札幌市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）北海道エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 北海道エリア／札幌・千歳・苫小牧 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には北海道事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床検査技師）北海道エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 北海道エリア／札幌・千歳・苫小牧 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には北海道事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】

仕事内容【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 国内外の製薬会社やバイオテックとの提携や技術導出を目指しているバイオベンチャー企業です。企業に貢献しながら、ご自身も成長されたい方にはピッタリの案件です。現在、IPO準備も進めており、東京ブランチオ… 呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリング

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床心理士）北海道エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 北海道エリア／札幌・千歳・苫小牧 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には北海道事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】

仕事内容臨床開発モニター（ＣＲＡ）として、医師、看護師、ＣＲＣやメー カーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進 めていくお仕事です。 デスクワークが６割、医療機関への外勤・出張が４割程度です。 月３～４回 宿泊出張が発生します。出張先は関東圏が大半です。 ＜具体的には＞ ○医療機関、医師の調査・選定 ○治験実施計画書、報告書等の書類作成 ○治験スケジュール管理 ○被験者の適格性・安全性確認 ○症例報告書とカルテ等と原資料との照合作業等々

仕事内容<仕事内容> 未経験者も歓迎！「治験コーディネーター（札幌市内）」治験業界のパイオニア企業 過去最高益を更新中☆ JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 これまでの臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター職（CRA）】 治験を行うための、病院・製薬メーカーのスケジュール調整およびサポート業務 …治験に向けた医療機関および医師の調査・選定 …医師への治験計画の説明・依頼および合意書作成 …医療機関への治験依頼・契約手続きおよび訪問 …GCPなど省令遵守の確認／治験の進捗管理 …症例報告書の回収・点検 …モニタリングの手順書・報告書作成 …症例報告書の変更あるいは修正の手引作成 ※内勤6割・外勤4割（病院・メーカー等への訪問） ※外勤あり(最遠で旭川くらいまで)

仕事内容<仕事内容> JR札幌駅改札を抜けてすぐの好アクセスオフィス！治験コーディネーター（CRC）【札幌】 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～

仕事内容同社の事業開発部にて、経理（課長候補）業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 ■経理・財務・会計業務全般 ■決算業務 ■予算管理 ■事業計画の策定及び推進 ■マネジメント業務 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開発効率向上に貢献します】

仕事内容【札幌/経理（課長候補）】プライム市場上場企業100%子会社 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… 同社の事業開発部にて、経理（課長候補）業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 ■経理・財務・会計業務全般 ■決算業務 ■予算管理 ■事業計画の策定及び推進 ■マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医

仕事内容【仕事内容】 【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 国内外の製薬会社やバイオテックとの提携や技術導出を目指しているバイオベンチャー企業です。企業に貢献しながら、ご自身も成長されたい方にはピッタリの案件です。現在、IPO準備も進めており、東京ブランチオ… 呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理

仕事内容バイオベンチャーで抗体医薬品の研究開発部サブリーダー 【仕事内容】 First in Classの抗体医薬品開発ベンチャーにて、研究開発部サブリーダーとして創薬研究プロジェクトをリードいただくポジションです。 【具体的には】 ■抗体医薬品の研究開発活動の管理(労務、予算進捗など） ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整 ■試験業務に関する相談対応 ■研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む） ■IPO準備へのフォロー 等 「対象疾患領域」 がん、呼吸器感染症、線維症（肺、肝臓、腎臓）等 ※リード抗体を上記疾患領域向けにプロファイリングを行っています 【体制

仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化している同社において、経営的な観点から“人材資源の最大化”を目指す人事労務業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■短期/中長期を見据えた人員計画の立案 ■新卒または、中途採用計画の立案/実施 ■教育研修の企画/実施 ■人材配置計画の立案(異動・出向等) ■社員フォロー(悩み相談等) ■時代に対応した採用手法、評価制度などの改善提案 ■制度の新設/改善による組織の活性化(海外研修等) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目指し

仕事内容未経験CRC【北海道エリア】 【仕事内容】 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化している同社において、入出金の管理・収益と費用の分析・他部門との連携や改善提案・各種書類の作成等をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■日々の入出金管理 ■収益と費用バランスの把握と分析 ■事業部門との折衝(改善勧告、課題解決の提案) ■財務諸表(B/S、P/Lなど)及び、有価証券報告書の作成 ■税理士や公認会計士、税務当局との折衝 ■経理ルールの改善立案、部門との調整 ■原価計算(メーカー) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容＜土日休＞臨床開発モニター業務/627622 仕事内容： 【医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発】 ・臨床試験がＧＣＰに準拠して実施されているかを調査、確認する 【担当製品】医薬品･医療機器･再生医療製品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】25万2000円＝時給1800円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品会社

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容システムエンジニア 医療系システムの開発・導入支援を行うSE・PGを募集 ■ 休暇 完全週休2日制（土・日）、祝日、有給休暇、年末年始、夏季休暇、他 【仕事内容】 仕事内容 病院情報システムの設計、ソフトウェア開発 ・大病院向け電子カルテ、オーダリングシステム開発 ・放射線情報システム開発（RIS／PACS） ・健診システム、臨床検査システム開発等 需要がさらに見込まれる医療業界のシステム開発、付加価値の高いエンジニアとして活躍できます。 ※客先に常駐する可能性あり 応募要件 学歴：専門卒以上 経験：システム設計、プログラミング経験2年程度 資格：不問 業界：

仕事内容株式会社シーエスアイ 【札幌/テレワーク】開発SE◆自社開発/電子カルテシステム/業界トップクラスシェア/年間休日120日 【仕事内容】 【札幌/テレワーク】開発SE◆自社開発/電子カルテシステム/業界トップクラスシェア/年間休日120日 【具体的な仕事内容】 【「医療×IT」の根幹を支える仕事／スタンダード市場上場企業のCEホールディングス100％子会社で安定性業界シェアトップクラス／年間休日120日】 ■業務内容： 電子カルテシステムのパッケージソフトの開発、病院のニーズに合わせたカスタマイズを行います。開発チームの一員として、パッケージ開発からシステム運用・保守までお任せします。