医薬品 研究職 の求人・仕事・採用

仕事内容・医薬品・化粧品等外用剤の製剤開発、分析法検討、薬事申請 ・その他の製剤開発に付随する業務 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容・医薬品の製造承認申請 ・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発 ・医薬品に関する製剤設計・工業化検討 ・法規制関連対応 ・試験分析 あなたの経験を活かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

仕事内容医薬品配送ドライバー／配送ドライバー／医薬品ルート配送／鹿屋市 【仕事内容】 当社の軽自動車を運転し、鹿屋市内及び近郊の病院・調剤薬局・介護施設・ドラッグストアなどに医薬品や医療食をお届けします 【一日の流れ】※変動あり 配属支店へ出勤 ※点呼 ※アルコールチェック ↓ 荷物の仕分け（検品） 積込み ↓ 配送 ↓ 休憩（1時間） 配属支店へ帰社 検品・積込み ↓ 配送 ↓ 配属支店へ帰社 締め業務を行い、業務終了です 入社後はまず経験の有無に関わらず、先輩ドライバーと一緒に検品から配達、納品まで行う「同乗研修」を行います 焦らず1日1日丁寧に業務をしていけば必ずできるようになります！

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／福利厚生充実／年休120日以上／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 完全週休二日制／土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市 募集情報 ◇最新の充実した設備で就業できる環境です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇新しい施設なので綺麗でクリーンです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。 手分析や機器分析(メイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/土日休み/千葉県船橋市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁寧

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれの条件にも該当する方 ・製造メーカーでの研究開発職の経験が2年程度以上ある方 ・セラミックス・先端材料製品の技術開発に携わってみたい方 【職種名】 研究開発職＜ファインセラミック＞ 【仕事内容】 ■機能性高級耐火物やファインセラミック製品の技術開発をご担当いただきます。 【具体的には】 既存製品の品質向上、新製品や新技術の研究開発、製造工程管理、使用後品の解析、顧客への納品立会、技術フォローなど 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 世界8ヶ国で鉄鋼メーカーや自動車メーカー向けにレンガなどの耐火物や先端材料などを提供している耐火物・セラミックスメーカー

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【仕事内容】 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理 ・GMPに基づく手順書／基準書等の作成／改訂 ・顧客／行

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容医薬品の仕分け ＼段階指導／ 少しずつ覚えられる 安心体制です 【仕事内容】 ＼医薬品の仕分け／ 【業務内容】 ・ラベルやバーコードのスキャン 医薬品にはラベルやバーコードが 付いていることが多いため、 これらをスキャンして在庫システムに登録します。 ・品質と賞味期限の確認 医薬品の品質チェックや賞味期限の確認を行い、 期限切れや破損したものを取り除きます。 ・出荷先ごとの仕分け 医薬品を出荷指示書に基づいて、 出荷先ごとに仕分けます。 経験ゼロからでもしっかり稼げる職場です。 今すぐご相談を ＜ファシリティ＞喫煙所設置済み（屋外） 受動喫煙を避けるため、屋内は禁煙となっ

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許（AT可）をお持ちの方 ※お客様先へ社用車で訪問するため、問題なく運転できる方を想定しています。 ◇学歴不問 ◇社会人経験不問（アルバイト経験のみ可） ◇未経験歓迎！営業デビューを歓迎します ◇第二新卒歓迎 [歓迎] 登録販売者資格をお持ちの方歓迎 【職種名】 医薬品のルート営業職／～54歳/土日祝休み／未経験歓迎／面接1回 【仕事内容】 配置薬販売事業で業界トップクラスのシェアを誇り、全国約260万軒のご家庭で愛用。ルート営業職として、お客様のご家庭や企業に定期的に訪問し、置き薬の補充や健康相談、新商品のご案内をお任せします。 テレビCMでお馴染みの

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容・医薬品の製造作業 クリーンルーム内の作業です。 ・製造設備のオペレーター作業、メンテナンス作業 ＊入社後に丁寧に教育します。 ＊未経験の方も安心して応募ください。 ＊三交替でシフト勤務のため、土日祝日は出勤日になることもあり ます。尚、土日・祝日に出勤するシフトについては、各種手当を 支給します。 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品の箱詰め作業 ・ラベル・説明書のセット ・製品の外観チェック（キズ・汚れの簡単確認） ・出荷用の梱包 ※手順が決まっているため、覚えやすい内容です。 さらに弊社は 全国で7,000件以上の工場・軽作業のお仕事を保有！ 仕分け・シール貼り・検品・ピッキング・箱詰め 雑貨・日用品・医薬品・靴と複数職種もあります！ 寮付き・日勤のみ・交替勤務・女性向け軽作業・1人作業中心など、 あなたの希望に合わせて複数案件を同時にご提案できます。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/オープニングスタッフ/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い医療品取り扱い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額17,500円 ＜報酬例＞ 売上350,000円(税込、マージン有) ＝日額17,500円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 福岡県福岡市博多区博多駅南1-4-5 博多駅JS

仕事内容・医薬品の製造を担当してもらいます。 製造工程によって作業内容は異なりますが、経験を積んでいただ ければ難しい作業ではありません。 ・機械設備の維持管理や修繕に関する業務全般をお任せします。 ・原料の運搬作業等でフォークリフトを使用します。 フォークリフトの免許がない方は採用後免許を取得していただき ます。 ・業務内容に応じて必要な資格を会社負担で取得してもらうことが あります。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10