医薬品 研究職 の求人・仕事・採用

仕事内容・ヒアルロン酸等の医薬品原体の製造および製造設備の管理業務 ・上記に付随する原材料の受入、製造データの入力、その他文書 作成業務等 ・製造エリアの環境管理 ・安全衛生 （変更範囲：会社が定める業務）

仕事内容<仕事内容> 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 <給与> 時給1,400円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 丹波口駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服

仕事内容医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務 ・自社製品及び新製品の製造技術開発 ・品質改良及び製造工程改良 ・製造技術移転 ・バリデーションの実施 ・実験装置の点検、校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討 ・査察、監査対応 変更範囲：会社が命ずる業務

仕事内容医薬品の包装 ＼働きやすさ 無理なく続けられる環境 落ち着いた雰囲気が魅力 【仕事内容】 人気の梱包作業 空調の完備された工場内での 医薬品の梱包のお仕事です 仕事内容 ・医薬品の検査 ・包装 ・梱包業務 とてもシンプルで簡単な作業のため 仕事にもすぐに慣れると思います 分からないことがあるのは当たり前です 先輩がしっかりサポートしてくれます 屋外に喫煙スペースをご用意、屋内は完全禁煙です。 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介会社 GritMate株式会社の紹介求人となります。 GritMate株式会社 有料職業紹介業(27-ユ-304165)

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出身で研究業務に携わられている方 【職種名】 研究技術職（DMPK評価担当） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■in vitro毒性研究の経験（3年以上） ■毒性学分野での動態関連（in vitro透過試験、PBPKなど計算科学）の知識と業務経験 ■英語力（文書作成及びディスカッションが可能なレベル） 【職種名】 研究開発職（毒性評価手法の開発/in vitro） 【仕事内容】 ■研究開発職として下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・in vitro毒性評価手法の研究開発 ・研究成果、評価結果の社内外発信（英語有） 【事業内容・会社の特長】 ■嗜好品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験（年数不問） [歓迎] ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低分子医薬品のプロセス開発研究【高岡市】（年収400万円～800万

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給330,000円〜350,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容○病院や薬局向けの医薬品を取扱う倉庫内で 作業者される方へ指示管理業務を行って頂きます。 ○倉庫内で商品の入荷・入庫・出庫・補充等の 業務も担当して頂きます。 ※未経験の方でも丁寧に指導致します ＊職場は医薬品倉庫のため温度管理がされ清潔に保たれています。 ＊重量物（１０Ｋｇ～２０Ｋｇ）を持ち運ぶ場合があります ＊ユニフォーム上下及び安全靴を貸与します。 ※従事すべき業務の変更の範囲：変更なし

勤務時間勤務時間：13:30～16:30 ※単発、週1日~、レギュラー勤務まで何でもOK、 シフト応相談！働きたい時にスグ働ける◎

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊休憩８５分 （昼６０分）（１０時３０分から１０分）（１５時から１５分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間85分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期・年末年始休暇

仕事内容医薬化学品の化学製品製造業務に従事いただきます。 ・原料の設備への投入、製品のパッケージング ・機械類の操作 ・コンピューター画面での監視 ・工場内パトロールなど 業務変更範囲、会社の定める範囲 入社日：２０２６年４月１日

仕事内容【応募資格】 [必須] 細胞特異的miRNA探索実験および解析 核酸医薬候補の薬効評価 社内外研究チームとの共同実験推進 学会での成果発表 【職種名】 mRNAに特化した創薬ベンチャー 前臨床研究職 【仕事内容】 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） ライフサイエンス分野の修士号または同等の知識・経験 mRNA医薬という新しい分野に挑戦したい方 自らの意見を発信し、会社の成長に貢献できる方 【事業内容・会社の特長】 、京都大学iPS細胞研究所発の革新的技術シーズを基盤に設立されたリボ核酸（RNA）創薬ベンチャーです。独自の「リボ核酸スイッ

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【鹿島】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 細胞特異的miRNA探索実験および解析 核酸医薬候補の薬効評価 社内外研究チームとの共同実験推進 学会での成果発表 【職種名】 mRNAに特化した創薬ベンチャー 前臨床研究職 【仕事内容】 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） ライフサイエンス分野の修士号または同等の知識・経験 mRNA医薬という新しい分野に挑戦したい方 自らの意見を発信し、会社の成長に貢献できる方 【事業内容・会社の特長】 、京都大学iPS細胞研究所発の革新的技術シーズを基盤に設立されたリボ核酸（RNA）創薬ベンチャーです。独自の「リボ核酸スイッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・