医薬品 研究職 の求人・仕事・採用

仕事内容・熊谷支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品と治験薬等を配送するお仕事です。 他、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有。 1日におおよそ30～40軒のお客様を訪問。 毎日同じお客様のところへお届けするので「接客」に近いお仕事です。 ※配送車種は軽自動車～ワンボックスカーです｡ #お気軽にお問い合わせ下さい! ・エス・ディ・ロジとはどんな会社？ 当社はスズケンの物流子会社として、医薬品を通じて健康をお届けする企業です。 全国にセンターや支店を持ち、各地域の病院や薬局へ医薬品をお届けする卸物流事業の他、 病院内や倉庫内での医薬品の保管・管理事業なども行っています。 人々の健康のため

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験 ・新たなモダリティの製剤の製法開発 ・研究開発のプロジェクトマネジメント経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 技術研究職 【仕事内容】 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 ・高分子素材を活用した医薬品関連薬剤の試作と品質評価 【事業内容・

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製薬メーカーで医薬品の品質管理業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※工場での品質管理体制強化のための採用となります。 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全

勤務時間9:00～15：00 （実働5.25時間/休憩45分） （月）～（金） 週5日

仕事内容【応募資格】 [必須] ●学位：自然科学分野における修士号以上（博士号が望ましいが修士号でも応募可） ●期待される経験，知識（すべて経験している必要はありません） ・固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識，経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発に関する知識，経験 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある方歓迎（例えばEUGMPガイドライン） ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験がある方歓迎 ●日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル [歓迎] . 【職種名】 ▼Ｕターン・Ｉターン歓迎製剤分析研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■in vitroを主とする分子生物学的評価経験 （ELISA等のin vitro試験、細胞培養～評価：応答や機能の変化・生死や分化等） ■遺伝子組み換え体の作成、もしくは遺伝子工学に関する理解のある方 （プラスミドベクター等のコンストラクション、細胞等への遺伝子導入） ■英語力（論文読解レベル） 【職種名】 研究職（抗体創薬研究員） 【仕事内容】 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う

仕事内容地方独立行政法人大阪府立環境農林水産総合研究所 大阪府民の生活に貢献！【研究職】◆年間休日120日以上/土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【大阪府民の生活に貢献！】◆果樹分野の栽培技術や品種育成などに関する試験研究業務をお任せします。◆広大な敷地で研究に没頭できる！フィールド業務 *大阪オリジナル育成品種の選抜調査 *新規栽培資材を取り入れた栽培試験 *ブドウ・イチジク・カンキツなどの果樹の生育特性の調査 ※3月～10月はフィールド業務が増えます ラボ業務 *糖酸度計等の機器を

仕事内容医薬品（錠剤・液剤等）包装設備のオペレーター業務 ・機械設備の運転設定、調整、監視および保全業務 ・製品の確認検査 ・その他、付随する作業 ・日常的にパソコン等を利用した記録／資料の作成 ※性別問わず活躍している職場です。 ※クリーンルームでの作業のため、整髪料・化粧品・マニキュア・ アクセサリー等は使用できません。 ◆ＧＭＰ（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）基礎知識・英語 力・プログラミング等のデジタルスキルのある方は、採用面・賃金 面で優遇します。 ＊従事すべき業務の変更：あり【変更の範囲は選考時説明】 急募

仕事内容<仕事内容> 【大阪】研究開発職（半導体関連）◇東証プライム上場／年休128日／化学メーカー ・半導体製造プロセス用機能性薬液の開発 ・フッ酸系薬液の試作、少量製造、分析 ・試作薬液を用いた評価、実験(化学物性値の測定,シリコンウエハのエッチング処理など） ・シリコンウエハを用いた分析（膜厚計、SEM、AFM、FTIR、XPSなど） ・顧客への製品PR、技術的な交渉 <給与> 年収436万円～763万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ■年間休日128日(2025年度) ■夏季休暇、GW、年末年始休暇、年次有給休暇、慶

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬（低分子医薬品）の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 [歓迎] 【尚可】 ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬・中間体の研究開発／即戦力 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■有機化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル ■英語力（論文読解レベル） 【職種名】 研究職（合成研究員） 【仕事内容】 ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福島県 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容アルフレッサ株式会社 医薬品ルート営業／業界未経験歓迎／フレックス制／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】対人スキルを活かせる／研修充実 【待遇】退職金制度あり／フレックス制／残業少なめ 【サポート体制】資格取得制度あり／家族手当あり 【仕事内容】 【医療業界の経験がなくても、地域や医療へ貢献できる】研修充実★業界シェアトップクラスの高い知名度 【具体的な仕事内容】 医療機関・調剤薬局へ医薬品・試薬機器の販売・情報提供を行うルート営業職です。 ■MS（マーケティングスペシャリスト）とは？ 医薬品を中心に、医療に関わる様々な商品の販売・情報提供を行います。 最新医療の情報提

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容・太田支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事です。他、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有。 1日におおよそ30～40軒のお客様を訪問。毎日同じお客様のところへお届けするので「接客」に近いお仕事です。 ※使用する車種は軽自動車～ワンボックスカーです。 ・エス・ディ・ロジとはどんな会社？ 当社はスズケンの物流子会社として、医薬品を通じて健康をお届けする企業です。 全国にセンターや支店を持ち、各地域の病院や薬局へ医薬品をお届けする卸物流事業の他、 病院内や倉庫内での医薬品の保管・管理事業なども行っています。人々の健康のため、今後も医療分野に従事していきたいと思います。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかの経験を満たす方 ■in vitroスクリーニング、自動化機器でスクリーニング経験 ■抗体のスクリーニングや抗体工学に関わる研究経験 ■自動分注装置・ラボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作成、Python、VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキル などのスキルをお持ちの方 【職種名】 研究技術職（in vitro実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容<仕事内容> 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 <給与> 時給1,400円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 丹波口駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服

仕事内容医薬品の製造 ・錠剤の形になるまでの様々な工程の一部を担当します。 （計量、打錠、フィルムコーティングなど） 医薬品の包装 ・機械で自動包装したり、ボトルに充填や箱詰め作業を担当します 。 ※変更範囲：会社の定める業務