治験 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容仕事内容 治験を含む臨床研究の生物統計業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画の統計的観点からの立案（症例数設計、統計解析計画等） ・承認申請業務および当局対応（照会事項対応・適合性調査・治験相談等） ・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画

仕事内容＜仕事内容＞ ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務など ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・臨床工学技士)京都 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 臨床工学技士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 大阪オフィス(

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【京都】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【京都】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

仕事内容【事業所名】株式会社EPLink 大阪事業部（京都エリア） 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】4,036,000円-6,180,800円 【月給】266,250円-405,550円 [内訳] 基本給:210,250円-328,550円 CRC手当:56,000円-77,000円 【施設形態】治験 【勤務地】京都府京都市上京区 今出川駅 【最寄駅】今出川,鞍馬口,丸太町(京都市営)駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者

仕事内容<仕事内容> 業界未経験OK！年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 作業療法士免許 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 京都オフィス 【勤務地】 京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F 【

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・看護師)京都エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 大阪オフィス(京都)

仕事内容【京都エリア★未経験OK★】年収450万円～♪日勤のみ♪土日祝休み♪＜シミックグループ＞ ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者さんへ治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などその他付随する業務をお願いします！ ●テレワーク制度を取り入れており、医療機関や治験者様のご都合に合わせて柔軟にスケジュール調整ができます★ ●確定拠出年金や退職金制度あり！福利厚生が充実しているのも嬉しいポイントです必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3）治験業務の経験者のいずれかが必要です。

仕事内容当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・理学療法士)京都エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 理学療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 大阪オフィス

仕事内容【看護師有資格者のキャリアチェンジ！治験コーディネーターアシスタントのお仕事です】《お仕事内容》●治験実施計画書の理解、把握●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応●治験担当医師の補助●医療機関スタッフへの協力依頼・調整●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等《必須》医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方★原則、医療機関への直行直帰です。担当施設はご経験やご自宅住所を考慮し決定いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容【事業所名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【治験コーディネーター・SMA】 【月給】275,000円- 【年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※残業代支給あり（1分単位） 【賞与】年2回・計4.40ヶ月分 【通勤手当】通勤定期代は不支給。かかった交通費は都度実費精算 【昇給】あり ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※残業代支

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上） ■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度） 【職種名】 品質保証（DR）／医薬品分析 【仕事内容】 現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。 医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ■試験データの点検 ：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認 ■試験報告書のレビュー 【事業内容・会社の特長】 ～グローバルトップクラスの分析専門企業～ 医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ■国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力 ※目安TOEIC700点以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ▼薬学知識 ▼バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、製造及び試験のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【京都】本社品質保証/海外事業拡大中（年収600万円～1070万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ＜製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務＞ ・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【京都】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【京都】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験