治験 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜Must＞ ・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO） ・3名以上のチームリード経験 ・大学病院など基幹病院の対応経験 ・英語文書の読解・作成力 ・GCP知識、品質・コンプライアンス意識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・循環器／心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時対応経験 ・ISO 14155知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪 【仕

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 経験者【京都】各治験における統計解析業務、SAS等のプログラミング業務◇土日祝休み※ワールドHD 【仕事内容】 経験者【京都】各治験における統計解析業務、SAS等のプログラミング業務◇土日祝休み※ワールドHD 【具体的な仕事内容】 ～大手メーカーや上場企業と取引多数／年休120日・住宅手当・資格手当あり～ ■業務内容： ・各治験における統計解析業務 ・各治験における申請電子データ対応を含めたSAS等のプログラミング業務 ・申請電子データ作成の標準化に関するプログラミング・文書作成業務 ・可視化ツール等IT技術の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 分子生物学的手法を駆使した抗体スクリーニングを担う研究者を募集します。分子生物学およびタンパク質工学の知識を活かし、ラボで主体的に手を動かしながら創薬研究を加速させてくださる方を歓迎します。学術バックグラウンドだけでなく、実験への探究心とスピード感を大切にできる方をお待ちしています。 【具体的には】 ・各種ディスプレイ技術を用いた抗体取得 ・抗体遺伝子のクローニング・プラスミド構築 ・E.coli などを用いた抗体断片（scFv,

仕事内容【アピールポイント】 リハビリデイサービス「看護職員」兼「機能訓練指導員」募集！ ◎正看護師・准看護師とも大歓迎！ ◎機能訓練指導員の経験が無い方も大歓迎！ ◎完全週休2日制！ ◎夏季休暇・年末年始休暇あり！ ◎残業なし！プライベート充実！ ◎有給休暇取得率100％！ ◎賞与年３回（決算賞与あり）
★応募後２日以内にメールもしくは、お電話にてご連絡いたします！ 【仕事内容】 正看護師さん・准看護師さんともに大歓迎！リハビリデイサービスでの看護職員と機能訓練指導員兼務の募集です！ 機能訓練指導員が未経験の方も大歓迎！マニュアルや研修・フォロー体制が整っています！ デイサービス未経験の方歓

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【仕事内容】 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポート／英語力を活かせる～ ■業務詳細： プロダクトと事業の成長に伴い、開発・QA・ビジネス部門間の連携強化およびチケット管理・リリース管理の高度化および効率化のため、新ポジションでの募集となります。 ■具

仕事内容株式会社ビーエムジー 【京都市／大阪・東京レンタルオフィス勤務も相談可】医療用接着剤の薬事業務（責任者候補） 【仕事内容】 【京都市／大阪・東京レンタルオフィス勤務も相談可】医療用接着剤の薬事業務（責任者候補） 【具体的な仕事内容】 【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業の当社で薬事業務をお任せします／定時出社定時退社が完全定着】 ■職務内容： １．医療用接着材の薬事業務 ２．医療用接着材の治験業務（当社単独での治験は一旦終了しております） ３．医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント ４．上記１～３に付随する業務 ■組織構成 医療機器開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・新しいNGSワークフローの開発およびB細胞レパトア解析の実施 ・高品質で再現性のある実験データを生成し、AI/MLモデルの学習に活用 ・分子モデリングを用いたタンパク質工学の応用（Rosetta, MOE, AlphaFold,RFdiffusion, ProteinMPNNなど） ・実験デザインの立案、計算予測の検証、NGSデータの解釈 ・分子動力学シミュレーション（GROMACS, AMBER, NAMD等）の実施 ・Linu

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会開催中 参加申込は以下リンクから httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 治験責任医師補助、患者相談対応、医療機関スタッフ連携など、治験現場における支援業務全般。 来院・検査スケジュール管理 重篤な有害事象報告書作成 治験資材整理 モニタリング対応 被験者適格性確認補助 同意説明補助 症例報告書作成支援 対話対象：病院関係者（医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師）、被験者、治験依頼者（製薬メーカー） 担当医療機関は自宅住所を考慮し決定。

仕事内容薬事経験10年～20年の方必見！将来のグループ長候補！京都市南区【九条駅】【正社員/薬剤師/求人】50～60代も歓迎彡 【業務内容】： ・臨床開発業務 各病院やCROとの連携の上、 治験データの取り纏め。 ・開発薬事業務 ・申請薬事業務に係る各種業務 ・出張：有 【給与詳細】： 年収：476万～560万 月給：34万～40万

仕事内容仕事内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等） ・海外（特に米国）での承認申請を見据えた、品目全体の非臨床安全性ストラテジーの策定・考察 ・探索／開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・研究員への専門的アドバイス ・国内外の規制当局や KOL（Key Opinion Leader）との交渉窓口、関係構築及び専門的議論 ・FDA や KOL 会議への対面・Web 会議への参加（必要に応じた海外出張を含む）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・高いコミュニケーション能力 ・チームでの業務遂行における協働スキル [歓迎] ・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等の日米での当局相談資料・治験申請/承認申請の対応経験 ・GMP/GCTPに関する知識・実務経験 ・理系修士号 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【iPS細胞製品の実用

勤務時間勤務時間：9:30～18:00（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・土曜出勤は月1回程度（土曜は10:00～18:30） 【休日・休暇】 ・週休2日（日祝休み＋土曜他1日） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験から医療業界で働ける！／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分のペースでできる、一人外回りのお仕事 ＃結婚・生理・つわりなど特別休暇あり！有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のある方を歓迎します。抗体の構造・純度・安定性評価を通じて、新しい医薬品の品質保証に貢献していただける方を求めています。 【具体的には】 ・抗体医薬品の品質評価に関する分析業務 ・分析手法を用いた製剤の物性評価（例：SEC、HIC、CE-SDS、DSC など） ・分析法の開発・バリデーション ・安定性試験、精製品の特性

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ