臨床開発 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のうちいずれかご経験がある方 ・ITシステム導入の経験 ・PM、PL(規模問わず)の経験 ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要はありません。 ※業種経験不問 （医療業界に興味があれば、治験や臨床研究に関する知識や経験は一切問いません） [歓迎] ・SaaSサービスのカスタマーサクセス、PM(3年程あると尚可)の経験 ・法人営業にて既存顧客のフォローの経験 ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方 ・プログラミング経験（言語は問いませんがHTMLが読める方大歓迎） 【フィットする人物像】 ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・日英両言語での優れたコミュニケーション能力（読み書き・オーラル） ・バイオテクノロジー/製薬業界での職務経験（10年以上） および ・幅広いバックグラウンドでの薬事業務経験（5年以上） ・薬事リードとしての開発プログラム業務経験（5年以上） ・製薬業界・医療環境に関する知識（医薬品開発プロセス、規制要件/政策動向 含む） ・豊富な薬事経験 【フィットする人物像】 下記スキル・素質をお持ちの方 ・優れた戦略的スキル ・クロスファンクショナルなチームにおける目標達成スキル ・紛争解決・交渉力 ・創造的思考力、解決策創出力 ・優先順位付け、複数のプロジェクト遂行

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・バイオテクノロジーまたは製薬企業におけるクリニカルオペレーションマネジメント経験 ・クリニカルプロジェクトマネジメント経験および知識 ・外部ベンダーの監督経験 ・薬事規制環境、GCP/ICH、検査準備の理解 等 [歓迎] ・修士号／博士号（ライフサイエンス） ・希少疾病分野での勤務経験 【職種名】 クリニカルトライアルマネージャー《勤務地選択：関東or関西◆グローバルとの協働機会多数》 【仕事内容】 【フレックスタイム制度あり◆裁量権の大きなポジション】 クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ～

仕事内容<仕事内容> 【急募】マイカー通勤可能！インセンティブあり！幅広い領域でのCRC経験ができます！ 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、 治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ●CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～35才 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■未経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）千葉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験（2年以上）または学術業界との共同研究実績 ・メディカル部門/臨床開発等でのご経験 ・循環器疾患に関する知識 ・KOLや社内ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションスキル [歓迎] ・修士号/博士号/医学博士号/薬学博士号 ・循環器領域製品の関連企業での業務経験 ・医療/科学的研究の管理/実施経験 ・医薬品開発/製品ライフサイクル/商品化プロセスに関する知識 （臨床業務/コマーシャル/規制/メディカルアフェアーズ/その他機能の理解含む） ・臨床研究・メッセージングの知識 （研

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 創業36年、全国に400社以上のクライアントとの取引があり、 バイオ・化学分野での様々な研究・開発の最新プロジェクトに従事していただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 ★業務の導入まで★ 企業や公的機関からプロジェクト依頼 ↓ 地域や専門分野、スキルを元にマッチング ↓ プロジェクト担当者との打ち合わせ ↓ プロジェクト決定 ★業務内容★ ・医薬品・化学（メーカー）のプロジェクト：約51％

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・４年以上のIVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験。または、IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験。または、臨床検査ラボにおける経験 ・読み書きを中心とした英語力 ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学等） [歓迎] 【尚可】 ・感染症、遺伝子検査に関する知識、経験 ・コンパニオン診断に関する知識、経験 ・IVDの臨床開発、臨床評価に関する知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 外資

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 実験データを様々な手法で分析・解析する事で、短期間で研究の成果を出せる様、仕組みを導き出します。就業先はメーカーの研究所や公的な研究機関です。 【プロジェクト例】 ・乳幼児の行動予測モデル開発、およびデータ解析 ・画像処理・信号処理に関するS/W開発補助 ・ウェハのSEM画像の類似度を画像の数値化で自動判定（HASH値、Python） ・植物工場におけるワサビ栽培技術、品質管理法システム（非破壊検査）の開発 ・健康増進プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・化学、素材などの分野における研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【有機・無機・化学薬品・材料／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 製薬、医療、化粧品、食品関係など多様なコア領域に関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的には化学、素材、分析関連の分野に基

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の臨床研究の設計や運用の経験 [歓迎] 【尚可】 ・既存の規制を改善していくための取り組み経験 ・多くの部署や外部関係者とのプロジェクト進行経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・社会的意義の大きい領域に対する高いモチベーションがある方 ・会社の描くビジョン（事業成長後の世界や共に働く人たち）のために行動できる方 ・スピード感のあるスタートアップで自ら成長したい方 ・これまでの経験から得た考えを変化の多い環境で形にしたい方 【職種名】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) ※ご応募を迷われている場合は、カジュアル面談の実施もできますので、お気軽にご相談いただけますと幸いです。 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半 ～ 50歳程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・医薬、創薬、バイオ関連分野の研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【バイオ・先進医薬・再生医療／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 バイオ、化学薬品、医薬医療、分析、医療機器、臨床領域などに関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的にはバイオ、医薬、創薬、

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）千葉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し