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中堅外資系製薬メーカー
千葉県
年収700万円〜1,199万円
正社員
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
ミドルの転職1日前
非公開
年収450万円〜649万円
仕事内容【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1
ミドルの転職17時間前
年収400万円〜599万円
仕事内容治験事務局担当者(経験者SMA) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています! ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 【事業内容・会社の特長】 ・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務 【応募資格】 [必須] <
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
外資系上場バイオテクノロジー企業
年収1,200万円〜1,699万円
仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID:26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域(中国除く)のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれ
年収400万円〜549万円
仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業
国内発の総合ヘルスケア企業
仕事内容CRA(臨床開発モニター)【只今積極採用中!】 求人ID:25074 【仕事内容】 ・アカデミアでの医師主導治験および臨床研究支援 ・製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援 【事業内容・会社の特長】 SMO事業、CRO事業、先端医療事業(バイオベンチャー)事業、メディカルサポート事業を展開する国内発の総合ヘルスケア企業です。 <注目ポイント> 《CRAは年間100名規模で積極採用中!》2022年には過去最大の売上を達成するなど、今後も順調な成長が見込まれている企業様です。充実した研修制度もございますので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。 【応募資格】 [必須] ・C
どの働き方をご希望ですか?
薬剤師.biz(株式会社ワイエスプランニング)
千葉県 千葉市中央区
年収400万円〜700万円
仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容 薬剤師,メーカー・臨床開発等 ■連絡先電話番号 0120-400-566 ■採用プロセス 【選考について】 書類選考→面接→内定→入社 ・オンライン面談 ・電話面談 ・web面談 簡単な面談になります! 4月、5月、6月入社、それ以降の入社の方まで完全無料サポートいたします。 急募求人や正社員、パート求人を首都圏、関東圏、全国で多数ご案内いたします。 成功する転職や失敗しない転職を、業界に精通した担当が親身になってお手伝いします。 条件面や希望求人などお気軽にご相談ください。 ■PR 【薬剤師.bizの4大ポイント!】 完全無料制の薬剤師お仕事紹介
かんたん応募薬剤師.biz(株式会社ワイエスプランニング)6日前
三井不動産・柏の葉スマートシティ求人サイト
千葉県 柏市 柏の葉 / 柏の葉キャンパス駅 バス10分
月給21万円
仕事内容資格があれば未経験OK×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーター業務 資格を活かしてキャリアの幅を広げるチャンス ▼臨床研究コーディネーターのお仕事 ・医師や新薬の開発担当者との打ち合わせ ・被験者への治験についての説明や同意の取得 ・スケジュールの管理 など 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター(CRC)とは、製薬会社から依頼さ れる治験(新薬承認のための臨床試験)について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 【具体的にはどんなお仕事?】 医師や製薬企業開発担当者との打ち合わせから、被験者への治験 についての説明や同意取得、検査や
三井不動産・柏の葉スマートシティ求人サイト27日前
年収500万円〜699万円
仕事内容大手ヘルスケアサービス企業での体外診断薬の研究開発 【仕事内容】 ◎大手化学系の臨床検査受託会社の研究所にて、体外診断薬の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・体外診断薬に関する研究、レポート ・製品の開発 ・社内各部署との打ち合わせ、協業 ・汎用自動分析機用試薬の開発 ・高感度試薬の開発 ・新規測定系の研究開発 ・報告書の作成 など 【おすすめポイント】 ・同社では、性別やキャリア、国籍等を問わず、誰もが活躍できる環境づくりを重視しています。長く活躍している女性社員も多く、女性の管理職も増えています。 ・多様な検査領域で長きにわたり培ってきた知見や独自のノウハウを活かし、最大の強
株式会社アイメプロ
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda12時間前
年収600万円〜799万円
仕事内容マイクロバイオームを活用した創薬ベンチャー企業で臨床開発担当者 【仕事内容】 マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発(臨床研究)担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 ■国内/海外臨床開発(臨床研究)業務全般 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進,社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案 ・臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成 ・臨床試験計画書の作成 ・国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成 ・国内外キーオピニオンリーダー(KOL)との関係性構築とDiscussion ■
ノイエス株式会社
仕事内容治験コーディネーター(CRC)/首都圏エリア 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら 円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように 働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕
株式会社Splink
年収600万円〜899万円
仕事内容医学的課題を解決する為に必要な画像処理技術の研究開発を主導する<AIリサーチエンジニア> 【仕事内容】 AIリサーチエンジニアの主な役割は、医学的課題を解決する為に必要な画像処理技術の研究開発を主導していただくことです。 ▼AIリサーチエンジニアの役割 弊社はブレインヘルスケア領域において、発症前から発症後まで全ての健康フェーズにおいてテクノロジー・ソリューションを届けています。健常段階のユーザー(生活者)の予防行動を促すデータプラットフォームから、認知症の発症前・発症後に適時適切な医療サービスを届けるための医療機器プログラム(SaMD)まで、多岐にわたるプロダクトを企画・開発しています。若い
株式会社アクセライズ
千葉県 市原市 五井
月給19.5万円〜26.7万円
仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】賞与・昇給あり◎定着率が高い職場です! 採血、検体検査、生理機能検査 <給与> 年収300万円~400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 4週8休制 夏季休暇 年末年始 有給休暇 特別休暇 産休育休 <勤務地> 千葉県市原市五井 <福利厚生> 各種社会保険完備 独身寮完備(ワンルームタイプ) ※家賃10,000円/月+光熱費 24時間保育室完備 マイカー通勤可能(駐車場無料) 新人研修、全体研修、民間病院協会主催研修
エンゲージ11時間前
外資系バイオ医薬品企業
年収800万円〜1,399万円
仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID:28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます! 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本
株式会社アスパークメディカル
年収400万円〜800万円
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要: 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー
doda7日前
年収400万円〜799万円
仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、De
年収500万円〜999万円
仕事内容【臨床検査技師・臨床工学士募集】フィールドサービスエンジニア職 【仕事内容】 自身の予算を管理し、売上の貢献に寄与する。 生化学・免疫・血液・微生物等の体外診断検査分析装置に対する顧客満足度を維持・向上させるための保守(修理・点検)や操作説明業務。 製品知識スキルを用い、顧客への直接訪問して、当社顧客が製品を使用するための設置から、使用開始後の定期点検、修理等の保守業務を実施します。 【事業内容・会社の特長】 アメリカに本社を置き、基礎・応用研究、医療機器、ライフサイエンス 日本法人では、東京、横浜、名古屋、大阪、福岡などに拠点があります。そして、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品
千葉県 印西市 牧の台
月給22.5万円〜24.5万円
仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】入院・外来・検診の方の検査業務 臨床検査技師の業務 ・院内における臨床検査業務 ・入院・外来・検診の方の検査 ・その他臨床検査技師に関わる業務 <給与> 年収300万円~400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 4週8休(休日はシフトによる) 夏期休暇 冬期休暇 <勤務地> 千葉県印西市牧の台 <福利厚生> マイカー通勤 可
エンゲージ24時間前
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