臨床開発モニター - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容設計監理 年収 500万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 千葉県千葉市美浜区ひび野1-4-3新日本ビル 仕事内容 ■同社ブランドマンション「エクセレントシリーズ」もしくは非住宅案件（物流倉庫・工場・商業施設・老人ホーム）の設計監理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・案件：新築工事に伴うマンション、商業施設、オフィスビル、物流施設等/案件割合：マンション4割/非住宅6割 ・案件規模：1000～3000平米がメイン ・業務範囲：設計部門と連携して設計図面を用いた監理業務がメイン。同時に5～6物件（繁忙期10物件）を担当。 ※基本設計や実施設計については別部隊が担当

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果などのカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問合せをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □C

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容<仕事内容> 【急募】マイカー通勤可能！インセンティブあり！幅広い領域でのCRC経験ができます！ 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、 治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医

仕事内容仕事内容：損害保険会社での事務処理のお仕事をお任せします！ 保険業界での経験や知識がなくても大丈夫です！ 事務処理やデータ入力の際にはフォーマットやマニュアルを完備しておりますし、 OJT研修と先輩社員の付き添いで、事務未経験でも安心スタート 【具体的な仕事内容】 ・保険金支払いの事務処理 ・データ入力 ・電話対応 など 未経験者、第二新卒、フリーター大歓迎！ 学歴不問！志望動機不問！ 意欲・人柄重視の採用です PR：学歴・職歴不問！ 当社で活躍中のメンバーの多くは事務未経験者です。 元飲食スタッフや社会人デビューの方、フリーターの方など様々です。 充実した研修内容 個人のスキルに合わせ

仕事内容[未経験可・モバイルプロモーションスタッフ]残業10h以内／賞与・インセンティブあり／研修充実 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 寮・社宅あり 新卒 第二新卒歓迎 独立支援あり 社会保険完備 研修あり 【職種】 サービス・接客・店舗 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,000,000円〜4,000,000円 月給：22万円〜 【月給の内訳】 基本給：204,760円〜 固定残業代手当：月10時間分、15,240円〜、超過分は別途支給 初年度想定年収：300〜500万円 昇給：年2回（成果・業績による） 賞与：年2回（成

仕事内容株式会社free mova 総合職／人事・事務・CA・人材コーディネーター・SNS広報 【求人要約】 自分に合うキャリアを探求／ジョブローテーション制度 境界線のない働き方／フレックス＋リモート可 目指すは2025年中に1700名体制／拠点拡大中 【仕事内容】 総合職／人事・事務・CA・RA・人材コーディネーター・SNS広報（その他キャリアの選択肢が多数！） 【具体的な仕事内容】 転職せずとも幅広い可能性を模索できる「総合職」としてお迎えします。 20代に特化した人材総合サービスを手掛ける当社では、豊富なポジションとジョブローテーション制度により配属後もさまざまな職種に挑戦可能。

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師・技師の方々歓迎です。 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎のＣＲＣ（治験コーディネーター）求人です！ 近年、様々な資格背景をお持ちの医療従事者が企業への転職を希望されています。 WEB説明会も毎月開催中ですご興味のある方は、まずはご相談ください。 弊社経由の入社の方も多数いらっしゃいますので、面接ポイントなどお伝え出来ます！ 給与 【月収】26.0万円 ～ 40.0万円程度 【年収】403万円 ～ 618万円程度 賞与込み ■昇給：年1回（過去実績あり）■賞与：年2回

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師・技師の方々歓迎です。 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎のＣＲＣ（治験コーディネーター）求人です！ 近年、様々な資格背景をお持ちの医療従事者が企業への転職を希望されています。 WEB説明会も毎月開催中ですご興味のある方は、まずはご相談ください。 弊社経由の入社の方も多数いらっしゃいますので、面接ポイントなどお伝え出来ます！ 給与 【月収】26.0万円 ～ 40.0万円程度 【年収】403万円 ～ 618万円程度 賞与込み ■昇給：年1回（過去実績あり）■賞与：年2回

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれかのうち一つ以上近しい経験をされた方 ・経営戦略に加え、事業戦略企画の策定経験 ・新規サービスや新規事業の立ち上げを主導し一定の成果を残した経験（コンサルティングファーム・VC等でのハンズオンにおける経験を含む） ・役員としての会社経営、もしくは相応の経験 ・株主投資家との事業計画討議の経験 ・起業経験、もしくはハンズオンでの経営改革経験 [歓迎] ・ビジネス英語以上の英語力 ・AI関連のプロジェクト経験 ・機械学習、Deep Learningに関する知識 ・WEB3におけるビジネスデベロップに関して関心のある方 ・スタートアップ企業における事業責任者経験 ・一

勤務時間固定時間制 日勤…9：00～18：00 ＜勤務時間＞ ○9:00～18:00 →人気の日勤のみのお仕事！ 生活リズムを崩すことなく 働くことが出来ます。 ※深夜手当が付いてしっかり稼げる 夜勤専属や 交代制での勤務も可能です。 お気軽にご相談ください。

仕事内容CDなどに使用される 光ディスクを製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ CDやDVD、Blu-rayなどに使われる ディスクを作るお仕事！ ものづくりのお仕事ですが、 業務内容はいたって簡単！ 原料をセット→ボタンを押すだけで 自動で製品が出来ていきます。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心してスタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○マシンオペレーター …原料を機械にセットし、 機械のボタンを押して 製造を行います。 ○運搬 …完成した製品を 機械から取り出し、 次の工程へ運搬します。 ○その他付随す

仕事内容■個人営業(キャリアコンシェルジュ)、 法人営業 (リクルーティングアドバイザー)の何れかの業務をお任せします。 ※どの業務を担当するかは面接及び研修での適性を見て判断します。 ■個人営業 (キャリアコンシェルジュ) 求職者のパートナーとなり、転職活動のサポートを行う仕事です。 キャリアビジョンのヒアリング、希望条件の確認や面接対策など、 求職者の転職活動におけるあらゆる不安を解消し、人と企業を結びつける仕事です。 ≪具体的には≫ ◇面談(ヒアリング･求人企業紹介) ◇応募書類の添削 ◇応募企業への書類推薦 ◇書類選考の結果連絡 ◇面接の日程調整 ◇面接終了後のフォロー(感想のヒアリング

仕事内容【受付・助手・TC 常勤】駅近、平日19時・土日17時30分まで、常勤歯科助手・受付募集！ 募集職種: 歯科助手 仕事内容: ①歯科受付業務 ・窓口業務、次回予約、会計 ・電話対応 ・その他関連業務 ※PC入力あり ②歯科受付助手業務 ・①上記受付業務 ・診療補助 ・歯科医師や歯科衛生士のサポート ③トリートメントコーディネーター（TC）要資格 ・②上記受付助手業務 ・治療・診療の事前説明 ・保険・自費診療の説明（メリット、デメリット） ・治療計画の補助業務 ・歯科医師や衛生士など関係部署への取りつぎ 資格: 無資格可 勤務時間: 平日 9:00～13:00 14:30～19:00（休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メールマーケティングを含むCRM領域における実務経験 ・マーケティングオートメーションツールの運用経験 【職種名】 CRMマネージャー※AI×ロボティクスの物流拠点を持つネットスーパー 【仕事内容】 マーケティング部門のCRMマネージャーをお任せします。 デジタルマーケティング領域をメインにお任せし、マーケティングオートメーションツール（Salesforce Marketing Cloud）を活用しながら、同社のマーケティング機能を強化していただくことを期待します。 ・リテンションを目的としたCRM戦略の策定、実行 ・メールマーケティングを中心に顧客コミュニケーシ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（科学またはヘルスケア分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ＜ご経験＞ ・関連する臨床業務（5～6年以上） ・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界での臨床研究におけるピープル/プロジェクトマネジメント （アソシエイト：1～3年、CRM：3年以上、シニア：5年以上） ・臨床試験における規制、GCP、ICHガイドラインに関するトレーニング、知識、実務 ＜知識・スキル＞ ・キャリア開発、パフォーマンス管理への理解 ・方法論、アプローチに対する理解 ・モニタリングと臨床試験実施に関する理解 ・優れたサイトマネージメント能力 ・コ