大阪府大阪市の医薬品メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークが得意な方におススメです！ OSO3-422

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 医薬品メーカーの工場や物流センターにて、出来上がった目薬を小さな紙箱（化粧箱）に入れたり、出荷用の段ボールに詰めたりするお仕事です。 扱うものは手のひらサイズの軽いものばかり。空調が完備された極めて清潔な空間で、座り作業を中心にもくもくと取り組めるカンタン軽作業です。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルームに入るため、専用のクリーンスーツ（白衣など）や帽子、マスクを着用し、手洗いやホコリ取りを念入りに行います。 ②使用期限・印字の確認： 梱包する前に、目薬の容器や外箱に印字されている「使用期限」や「ロット番号（製造番号）」にカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容シグマ紙業株式会社 【大阪/加島】オープンポジション◇誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年◇ 【仕事内容】 【大阪/加島】オープンポジション◇誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年◇ 【具体的な仕事内容】 ＜スーパーで見かける商品のパッケージを作る仕事 街で自分の手掛けた商品を見かけるのがやりがいです！＞ 少しでも興味がある方はまずはこのポジションにご応募ください！ ■職種一覧： 〇営業 パッケージや商業印刷などの企画営業を開発担当者と連携しクライアントへ最適な提案を行い、製品納入までのフォローも行います。 ○品質管理・保証 パッケージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務人事の実務経験（2年以上） ・普通自動車免許 （AT可） ・営繕・健康診断業務のご経験もしくは、総務業務（営繕・健康診断実施など）に ご興味があり、総務スキルを向上させていきたい意思をお持ちの方 [歓迎] ・製造メーカーでの総務人事のご経験を有する方 【職種名】 【総務・人事全般（担当）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せし

仕事内容日東紡績株式会社 ＜大阪/淀屋橋＞体外診断用医薬品の営業※プライム上場・5事業展開の化学メーカー／残業10H／在宅可 【仕事内容】 ＜大阪/淀屋橋＞体外診断用医薬品の営業※プライム上場・5事業展開の化学メーカー／残業10H／在宅可 【具体的な仕事内容】 【病院（医師・検査技師等）向け営業／原料開発～生産まで一貫体制が強み国内10品目以上でトップシェア／『Nittobo』でお馴染み東証プライム上場のグローバル素材メーカー】 当社メディカル事業における、病院向けの営業をお任せします。 ご入社後、在籍は日東紡績株式会社 ですが、ニットーボーメディカル株式会社へ出向となります。 ■業務内容

仕事内容■人気の食品メーカーにて研究開発補助のお仕事■ 〇食品多糖類や乳化剤等の研究開発補助業務 ・試料調製 ：食品アプリケーション、多糖溶液、分析試料等 ・各種データ測定 ：ゲル、溶液、食品サンプルの物性測定等 ・その他データ整理等 OYO1-228

仕事内容シグマ紙業株式会社 【大阪/加島】生産管理※誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年 【仕事内容】 【大阪/加島】生産管理※誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年 【具体的な仕事内容】 ＜スーパーで見かける商品のパッケージを作る仕事 街で自分の手掛けた商品を見かけるのがやりがいです！＞ ■業務概要 パッケージや商業印刷などの生産管理業務をお任せします！ 製造スタッフや営業との連携を通じて、スムーズなものづくりを支えてください。 ■業務詳細 受注伝票が営業メンバーから届きますのでそちらを受領し、生産可能な機械の選択、部材（紙やインキ）の発注を行い、

勤務時間8：00～16：45 ※残業は月２０時間程度と少なめ。 ※休憩は計６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《医薬品メーカー》未経験でも大丈夫！憧れの大手企業！食堂や休憩室を完備した職場です♪ 【お仕事の内容】文書管理システムでの稟議依頼対応、データ入力・管理、編集、書類作成、文書の制改訂業務サポートなどをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 11月・12月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆人気企業！同業務の方がいるので安心！オフィカジ勤務！ 幅広い年齢層の方々が活躍中！歴史ある企業！周辺にはコンビニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法務の実務経験（年数不問） [歓迎] ・学生時代に化学を専攻されていた方 ・Legalforce利用経験 ・ビジネス実務法務検定取得者 ・知的財産管理技能検定取得者 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大阪市内【法務担当者】原薬の中間体／医薬品・素材メーカー／残業10時間程度／年間休日125日 【仕事内容】 大手製薬会社と取引する医薬品原薬メーカーで法務を担当。契約書作成・レビュー、法令調査、知財など幅広く経験し、将来は課長として組織を牽引していただきます。転勤なし・残業月10h程度で長く働

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 07:00 ～ 19:00 勤務時間内で実働8時間（休憩１時間） 月～金（祝除く）までフルで勤務できる方歓迎 ご都合によってご相談ください

仕事内容★弊社は医薬品製造メーカーです。エアコン完備の倉庫内でのお仕事です♪ ・原料の搬入作業 ・製品の搬出作業 ・ピッキング作業 ・梱包 ・倉庫内整理整頓 ・荷受け ・資材の搬出搬入作業 ・4ｔトラックによる製品輸送 【ある日の作業】 製品を乗せた4ｔ車で尼崎の倉庫へ ↓ 尼崎倉庫の在庫計算・製品搬入 ↓ 入荷予定製品の荷受け作業 ↓ 本社に戻ってお昼ご飯 ↓ 製品を積載してまた尼崎へ ↓ 製品を搬入・その他出荷品のピッキング梱包等 ↓ トラックで本社に戻って明日持っていく製品を積載して終了 【別の日の作業】 製造に欠かせない資材（容器やケースなど）を配送業者から受け取ります。 ↓

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪／中之島】本社QA＜品質保証＞◆変更管理・申請対応／フレックス／CNS特化の医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪／中之島】本社QA＜品質保証＞◆変更管理・申請対応／フレックス／CNS特化の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックスタイム制度あり・仕事とプライベートの両立がしやすい就業環境／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性 ■業務概要： QAとして業務に携わっていただきます。 ■業務詳細： ◇承認事項の変更対応 ◇既存品目の製造販売承認書記載事項変更に係るCTD品質パート、リスク評価

仕事内容仕事内容 【通販天職のおすすめポイント】 ■創業120年の老舗企業でOTC医薬品/健康食品商品開発をお任せ！ ■退職金制度 / インフルワクチン補助 / 福利厚生充実 ■時差出勤可能で16時退社もOK！ ■残業は月10時間以内！(実際はほとんど定時退社)/みなし残業なし！ ■2017年にリニューアルの大阪市天満のオフィスはアクセス◎ 当社はOTC医薬品および健康食品などの企画・製造・販売を行っております。市場ニーズを的確に捉え、消費者に支持される製品を生み出すため、新たに製品企画担当者を募集いたします。 【業務内容】 ・新製品のコンセプト立案、企画書の作成 具体的には、製品企画立案や発売まで

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

仕事内容【仕事内容】 ●目薬検品スタッフ 目薬等の製造を行っている 大手医薬品メーカーの工場でのお仕事です。 ＜主なお仕事内容＞ 〇製品の検品 …容器にキズ・汚れ等の 不良がないかや、 内容に不純物がないかを 基準に沿って目視で確認します。 ○袋詰め …検品の終わった製品を 決められた個数まとめて 透明なビニール袋に詰めます。 〇次の工程へ …製品を次の工程へ流します。 製品を目視で検品するだけのカンタン作業！ もくもく・こつこつと お仕事を進めるのが得意な方には 特におすすめです☆ 専門の道具やスキルは必要としない、 経験・資格不問のお仕事です。 重たい製品はほとんど扱いませんので

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容【近江鉄道線 スクリーン駅 大手メーカーでの医薬品分析業務】 ・原薬、原料の受入れ試験 ・中間製品および製品の出荷試験 ・データ整理 ・試験器具洗浄 使用機器：HPLCなど mita1-250

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、品質保証部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。 ご入社後は、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などをお任せいたします。 上

仕事内容【分析業務】 ●医薬品分析業務 ●書類作成業務 ●雑務(検体整理等) 【使用機器】 HPLC など shimo1-896