医薬品メーカー - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【甲賀市】医薬品メーカーでの錠剤開発 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎気軽にお問い合わせ下さい♪ <給与> 時給1,500円～1,750円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】甲賀市 『ＪＲ線 甲賀駅』バス10分 <福利厚生

勤務時間8:40～17:20

仕事内容<仕事内容> 【豊川駅】大手医薬品メーカーでの試験業務 ☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 【大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカー勤務】 〇開発品の試験 ：ｐH等の各種物性測定 ：試験サンプルの充填 〇モニターサンプル作成 〇情報収集 など OSO3-423 <給与> 時給1,400円～1,400円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】茨木市 『モノレール線 豊川駅』徒歩10分 /『JR 茨木駅

仕事内容室町ケミカル株式会社 国際感覚を養える！海外サプライヤーとの折衝あり【医薬品営業】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【管理職候補】国内製薬会社への医薬品原料の提案営業をはじめ、海外サプライヤーとの折衝、新規仕入れ先の開拓などをお任せします。※海外出張あり国内製薬会社への医薬品原料・中間体の提案営業をお任せします。単なる商品販売だけでなく、製薬会社のニーズに合わせた受託開発も提案していただきます。 ◎既存顧客へのルートセールス ◎原料・中間体の受託開発、製造のコーディネート ◎展示会を通じ

仕事内容<仕事内容> 【京都市】HPLCを使用した医薬品の品質試験業務 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪

勤務時間10:00 ～ 17:00

仕事内容<仕事内容> 【島本駅】大手化学メーカーでの試作品作成 ◆エネルギー関連材料の新製品開発◆ ・新製品開発に伴う試作品の作成 ・試作品評価 ・その他データ入力など OYO1-799 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】島本町 『JR京都線 島本駅』徒歩10分/『阪急 水無瀬駅』徒歩15分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品受託研究開発の営業◆フルフレックス/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品受託研究開発の営業◆フルフレックス/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。 受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので、医薬品開発に関する幅広い知識・経験を必要とする業務となります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客もお任せしま

仕事内容<仕事内容> 【能登川】製薬メーカーでのHPLC分析 ◎医薬品製材品試験(non-GMP) ・カプセル剤の試験、分析業務 (使用機器)HPLC OSS1-287 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】滋賀県愛知郡 『JR線 能登川駅』（バス20分 ※自家用車・バイク通勤可） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴：専修 短 専 学 学院卒業以上 ■上場企業または、未上場企業での下記の実務経験がある方（目安2年以上） └ 上場審査期間中の内部統制業務、内部監査業務等 ■日商簿記検定3級と同等の知識をお持ちの方 [歓迎] ■メーカーでの勤務経験がある方 ■内部監査士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大阪市内【内部監査担当】医薬品・素材メーカー／残業5時間程度／年休125日／将来的な上場に向けた増員 【仕事内容】 原薬中間体メーカーの内部監査担当としてお迎えします。まずはリスクマネジメント、

仕事内容<仕事内容> 【茨木市】大手製薬メーカーでの細胞評価 【大手医薬品メーカーと研究所との共同研究に関する実験業務】 ※勤務地は大阪と神戸の両方です。週3日程度神戸勤務の予定です。(状況により変更あり) ：細胞培養 ：PCRを用いた品質チェック ：薬剤評価業務 ：実験報告書作成 ※細胞培養の経験があれば大丈夫です。丁寧に指導できる環境です。弊社スタッフも活躍中です！ OSO3-1 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】茨木市 『モノレール線 豊川

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪】経理（管理職候補）※年休125日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】経理（管理職候補）※年休125日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／東証スタンダード上場／創業130年以上の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容： 同社は、口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」などをはじめとする医薬品や健康食品、化粧品を販売する医薬品メーカーです。同社の経理担当として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・会計データの入力、管理 ・試算表、B/S、P/Lの作成、分析

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーで医薬品のHPLC分析 【京阪線 門真市駅 医薬品の分析業務】 ■学術試験業務 ・理化学試験 ：性状、純度試験、定量、含量均一性試験 ：pH、粘度測定、浸透圧測定 など ※試験法開発から測定（器具洗浄含む） ・資料作成 ：上記試験に関する試験計画書、試験報告書、記録書 ：試験法、データまとめ（Excel、Word）など ・機器管理担当：トラブル、修理対応など ・在庫管理：試薬、製剤、その他備品 ・実験室及び居室の清掃 【使用機器】 HPLC、ガスクロマトグラフィー、紫外可視吸光光度計、 pHメーター、電子天秤、安全キャビネッ

仕事内容[募集背景体制強化のための募集となります。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 大手製薬企業をクライアントとして、折衝全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製作依頼のヒアリング ・広告や販促プロモーションの企画・立案 ・社内制作チームとの制作進行 ・納期スケジュール管理 等 【詳細】 1.製薬会社から制作依頼が入ってきます。 2.医療用医薬品の広告・販促プロモーション戦略を立て、企画・立案します。※具体的には、製品情報概要（パンフレット）、患者向け資材、雑誌広告、学会記録集、シンポジウムの運営等です。 3.クライアントニーズや問題点を把握して、社内の制作チームと共同で制作進行。※外資製

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分） 勤務時間調整可能です。ご相談ください。例9：00～16：45など

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】ECサイト運営◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【仕事内容】 【大阪市】ECサイト運営◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 各種さまざまな一般用医薬品の開発・販売を行う当社の通販事業をお任せいたします。 ■業務概要： 同社は、自社ブランドの育成に熱心な通販事業のオペレーション兼マーケティング実務スタッフを募集しています。あなたの経験を活かし、ECサイトやテレビ通販、紙媒体

仕事内容<仕事内容> 【塚本駅】香料メーカーにて検査補助のお仕事 【JR線 塚本駅 研究職・メーカーでの品質検査補助業務】 ○主に食品香料・原料、製品の品質検査 ：微生物検査 ：機器分析 ：物性定数の測定 ：官能検査の準備作業など ：分析結果、データのとりまとめ ※検体数は5～60件/日、5～6名で製品・原料の検査を実施 〇事務業務 ：報告書の作成(分析結果、データのとりまとめ) ：資料のファイリング 等 ※検査と事務作業の割合は半々 OSO1-87 <給与> 年収300万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日

仕事内容株式会社トップシステム 【大阪／新大阪駅近く】アフターメンテナンスの調整担当◆医薬品製造装置メーカー／年間休日125日 【仕事内容】 【大阪／新大阪駅近く】アフターメンテナンスの調整担当◆医薬品製造装置メーカー／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ◎創業25年超・社会貢献性高！医薬品製造装置メーカー ◎賞与実績4か月／残業平均月10時間程度／リモート相談可能！ ■職務内容 お引き渡し後の設備に関するアフターフォロー全般の管理をしていただきます。 【具体的には】 （1）定期メンテナンスおよびキャリブレーション作業の監督業務 協力会社手配、積算、スケジュール調整、要領書作成、報告書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・語学力：専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル ・修士卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 【募集年齢（年齢制限