大阪府大阪市の医薬品メーカーの求人・仕事・採用

勤務時間8：30～17：10（実働7：40、休憩1：00） ◆残業：月0～9時間 ◆残業少なめ♪プライベートとの両立もばっちり◎

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 秘書と総務事務のオシゴト ◆スケジュール・アポイント調整 ◆各種案内状作成、メール代理送受信 ◆備品購入、経費精算 ◆名刺管理 ◆チケット、ホテル手配、手土産手配、会食手配、慶弔手配、社用車運行管理 ◆季節業務：中元・歳暮の手配 ほか 上記のお仕事以外も多数あり 完全在宅のオフィスワークや 誰もが知ってる有名大学でのオシゴト、 未経験から正社員目指せる事務など＊ 10月、11月スタートのお仕事も多数（） ≪おうちでカンタン！電話で登録OK≫ 来社不要でラクラク♪まずは登録だけでも◎ 【お仕事のポイント】 《秘書＆総務事務をお任せ☆彡》あなたの秘書経

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00 残業月0～9時間 残業少なめ♪プライベートとの両立もばっちり◎

仕事内容秘書業務や総務事務のお仕事です☆秘書経験を活かして直接雇用へ♪賞与＆昇給あり♪頑張りが評価に◎アットホームな環境で働きやすい！自転車通勤OK！淡路駅からは徒歩圏内◎うれしい♪年間休日125日☆彡ランチ＆ドリンク無料！充実の福利厚生♪オシャレOFFICEでやる気もUP↑ ・勤務先の特徴 秘書と総務事務のオシゴト ◆スケジュール・アポイント調整◆各種案内状作成、メール代理送受信◆備品購入、経費精算◆名刺管理◆チケット、ホテル手配、手土産手配、会食手配、慶弔手配、社用車運行管理◆季節業務：中元・歳暮の手配 ほか ・曜日・日数 月火水木金 週5日 土日祝休み☆年間休日125日！ ・就業期間 即日

仕事内容倉庫管理者 ～～景気に左右されず売上増加中 ～～ ◆マルカミ物流が持つ、２つの安心。 （１）会社の規模と安定した仕事量 関西を中心に多くの物流センターを持ち、医療薬品や日用雑貨に 特化した物流会社として、信頼を積み重ねてきました 取引先は全て日用品・医薬品の大手メーカーや卸商社。 生活必需品だから景気に左右されない安定した仕事量です。 （２）充実の研修と手厚い福利厚生 物流業界のイメージを良いイメージで変えるかもしれません。 これまで多くのスタッフを育ててきたノウハウを活かし、 安心して働ける環境作りに力を入れています。職場定着率も高いです。 年間休日110日で安心して働くことができ、会

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【仕事内容】 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 各種さまざまな一般用医薬品の開発・販売を行う当社の通販事業をお任せいたします。 ■業務概要： 同社は、自社ブランドの育成に熱心な通販事業のオペレーション兼マーケティング実務スタッフを募集しています。あなたの経験を活かし、ECサイトを通

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のうち、いずれかの経験を有する事 医薬品メーカー、サプリメントメーカー、化粧品メーカー、食品メーカーの営業経験3年以上 その他スポーツ関連業界、理美容関連業界経験者 [歓迎] 医薬品、サプリメント、化粧品の関する資格取得者 栄養士資格取得者 医薬品学術経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】営業職／アスタキサンチン製品 （年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【ポジション概要】 医療機関（主に病院・クリニック・調剤薬局）、理美容店、ドラックストア、スポーツ施設その他へアスタキサンチン製品の拡売活動を行って

仕事内容【応募資格】 [必須] ・管理部門や生産管理部門（総務、人事、経理、購買、工程管理、品質保証など）での実務経験5年以上 ・内部監査業務にご興味をお持ちの方 ・現場の業務フローを理解し、コミュニケーションを通じて改善を進められる方 [歓迎] ・メーカーでの実務経験 ・上場企業での就業経験 ・日商簿記3級程度の知識またはITパスポート程度のIT基礎知識 ・自部門の監査窓口や、J-SOX対応のアシスタント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大阪市内【内部監査担当】医薬品・素材メーカー／残業5時間程度／年休125日／将

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 09:00 ～ 17:30 ※休憩６０分。※８時半～１７時の勤務も選べます。

仕事内容≪医薬品メーカー≫ＯＪＴがしっかりある安心の職場環境！大手グループです！ 【お仕事の内容】通販データの抽出・整理・管理、分析結果の資料作成（ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ使用）、受注管理システムへの入力・登録、通販業務に関わるサポート対応などをお願いします。

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容＜週３から５日勤務＞時給1600円！採用関連事務！ ◆週３～５日勤務！最寄り駅からスグの職場！ＯＪＴしっかり・マニュアルもあり安心！ランチスペース・休憩室完備！近くに飲食店・コンビニあり！約４ヶ月のお仕事です（延長の可能性あり）！ 〔医薬品メーカー〕当社スタッフ就業中！残業ほとんどなくプライベートも充実できます！【お仕事の内容】応募者への連絡、書類送付依頼、面接日調整、 キャリア採用関連の応募者対応などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆業界経験問いません、ある方歓迎！※人事事務の経験が必要です。 職種： 人事事務 給与： 時給 1,600円 ～ 1,600円

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容未経験者歓迎！大手グループ！資料作成など！時給1650円！ ◆残業少なめでプライベート充実！オフィカジ勤務ＯＫ！駅直結でアクセス抜群！近くに飲食店・コンビニがあるので何かと便利！長期就業をご希望の方にオススメです！ ≪医薬品メーカー≫ＯＪＴがしっかりある安心の職場環境！大手グループです！【お仕事の内容】通販データの抽出・整理・管理、分析結果の資料作成（ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ使用）、 受注管理システムへの入力・登録、通販業務に関わるサポート対応などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（作表）・Ｅｘｃｅｌ（ピボット）・ ＰｏｗｅｒＰ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の微生物学的品質試験】・無菌試験、微生物限度試験、エンドトキシン試験などの実施・試験データのレビューおよび付帯業務・成績書、記録書等の文書作成、保管、回覧・GMP関連書類の出力、検体受付確認、指図記録書との照合・LIMSシステムへの基本登録、文書コピー、培地・材料・試薬の購入・収納・期限管理・試験済検体や試薬類の廃棄、ガラス器具の洗浄・収納・室内清掃、クリーニング手配、コピー用紙搬入・回収紙廃棄など 担当製品: 業務支援ツール 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【東淀川区／転勤無】設備保全◇業界不問／残業月5h程・日勤のみ／医薬品原薬メーカー／低離職率 【仕事内容】 【東淀川区／転勤無】設備保全◇業界不問／残業月5h程・日勤のみ／医薬品原薬メーカー／低離職率 【具体的な仕事内容】 【日勤のみ×土日祝休み／医薬品業界の安定基盤／低離職率×風通しの良い社風】 医薬品製造工場の保守保全スタッフとして、製造設備のメンテナンスおよび工場内で使用する各種器具・治具の溶接・製作をお任せします。 ■業務内容 ◇設備関係 ・製造設備の点検・保守保全 ・配管、架台などの点検・補修・部品交換・製作・溶接など ・ユーティリティ設備（水設備、コ

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品原薬の商社営業（製薬メーカーへ提案）業界未経験歓迎◇国内トップクラスの取引基盤あり 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の商社営業（製薬メーカーへ提案）業界未経験歓迎◇国内トップクラスの取引基盤あり 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場G／国内100社以上の製薬会社へ販売／日常的に英語を使う業務あり＊通訳などもお任せ／有給取得率78.3％】 ■職務内容： 当社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社の営業職として、まずは、既存取引先顧客の対応からお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎国内顧客対応（業務割合：7割）

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

勤務時間16:00〜20:00（実働: 3時間〜4時間、休憩: 10分） 【勤務時間補足】 【勤務時間】 16：00～20：00内 ※1日3ｈ～勤務ok 【勤務曜日】 月～金 ※週1日～勤務ok 【休憩時間】 〈例〉16：00～20：00勤務 →18：00～18：10(小休憩10分) 合計10分 ※各小休憩10分については働いた時間として給与お支払いします♪

仕事内容倉庫内でのフォークリフト作業 【16：00～20：00❖週1日＆1日3ｈ~勤務ok 】空調完備の倉庫で快適 WワークＯＫ ※リフト免許必須 【光陽商事株式会社について】 当社では食品トレーなどの包装資材を扱う商社部門と医薬品・家庭紙・照明器具などを管理する物流部門があり、生活に関わるものを多く取り扱っています。そのため景気動向にも左右されにくく業績も年々右肩上がりとなっており1963年の創業以来、黒字経営を継続しています。また、従業員数も600名以上を抱える安定企業です。 【フォークリフトオペレーター大募集】 フォークリフトを使用して仕分け作業、倉庫整備、入出庫作業等を行っていただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発（低分子）または、生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【原薬技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産している医薬品（低分子原薬）の製造・プロセス開発に関する技術検討業務を担当いただきます。 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーション対応 ・CMOへの技術移転・技術支援 ・原薬のプロセス改良・品質安定化に関する技術検討 ・新製品導入時の工業化・治験

仕事内容シグマ紙業株式会社 【大阪/加島】品質管理※誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年 【仕事内容】 【大阪/加島】品質管理※誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年 【具体的な仕事内容】 ＜スーパーで見かける商品のパッケージを作る仕事 街で自分の手掛けた商品を見かけるのがやりがいです！＞ ■業務概要 パッケージや商業印刷などの品質管理をお任せします。 お客様へ納品する製品がしっかり基準を満たされているものか確認を行うポジションです。 お客様からやマーケットからの信頼を得る。また会社では不良品発生率を下げ生産性の向上、コスト削減を目指していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊システムインフラの知識・経験を多少なりともお持ちの方 社内社外ともコミュニケーションを適切に取れる方 [歓迎] 社内SEのご経験のある方 システム導入経験のある方 【職種名】 【社内SE】年収400～520万円/IPO指向/コスモスクエア駅/医薬品メーカー/大手と取引安定企業 【仕事内容】 ・将来的な上場も視野に入れている為、今までのご経験を活かしながら 貴重なキャリアを積める可能性があります ・新しいオフィスです ～2020年に柴島より咲洲地区へ本社を移転しました ＊社内SEとしてサーバー、ネットワークの運用・保守、新システムの導入などをお任せします。 ［具体的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA・QC経験をお持ちの方 [歓迎] ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【職種名】 生産本部 大阪工場 品質管理部門 【仕事内容】 募集部門: 生産本部 大阪工場 品質管理部門 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、PDF等） ※以下のうち、いずれかの経験を有する事 ・医薬品メーカー、サプリメントメーカー、化粧品メーカー、食品メーカーの営業経験3年以上 ・その他スポーツ関連業界、理美容関連業界経験者 【尚可】 ・医薬品、サプリメント、化粧品に関する資格取得者 ・栄養士資格取得者 ・医薬品学術経験者 【補足】 子会社のアスタリール株式会社への出向となります。 ご入社後、調整の上、期間を決定します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・自ら計画

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカー【薬事】★リーダー候補／年休120日／月給30万～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 新規開発品や既承認医薬品の薬事申請業務全般をお任せします。社内外と連携し、申請から承認・維持管理まで幅広く関われるポジションです！■新規プロジェクトの開発における薬事的業務 └社内関係部署と連携しながら早期承認取得を目指します。 ■既承認品目の承認書と維持管理 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：300,000円～450,00