品質保証 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容顧客ニーズに合わせた食品パッケージを安心安全に 提供するために、生産工場の監査や管理手順の改善、 不具合製品への対応について担当していただきます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品での品質保証経験2年以上 [歓迎] ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手システムインテグレーター企業でのテスト】お客様先常駐のお仕事です。工場ラインの制御機器（PLC）に対して、第三者検証としてのテスト実施業務を担当いただきます。 【企業情報】東証プライム市場上場＊日本を代表する企業を支える独立系SIer企業でのお仕事です。【活かせる経験・スキル】第三者検証（システムテスト工程）が活かせるお仕事です。組込み系テストやテスト設計経験がある方は、より即戦力としてご活躍いただけます◎是非ごエントリーお待ちしております！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 研修あり 少人数（5名以下）の

仕事内容【品質管理／品質保証（神戸）】綺麗な工場・夜勤・転勤なし／年休127日・月残業20H ▼仕事内容 【仕事内容】 ■顧客が求める品質把握と品質リスクの抽出 ■品質の管理や改善 ■製造工程の改善 ■クレームの再発防止などをお任せします。 具体的な業務は下記になります。 QC工程表の作成、維持、管理／標準書の作成、更新／検査機器の調整／原材料および製品の検査業務 顧客品質問合せ対応／顧客監査対応／クレーム情報分析、調査解析と対策立案・実行／安全貿易管理業務 ISOの事務局的業務／工程監査、内部監査 ※上記業務の中から適正を判断し、いくつかの業務に携わっていただきます。 ※業務内容の変更範囲：な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の知見、業務経験（ハードウェア、ソフトウェア、サービスいずれか） ・ISO9001審査対応、あるいは内部監査委員の経験 ・業務改善（プロセス改善）の取り組み経験 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方（新規開発製品の製品化業務、PJ推進等） ・グローバルビジネス環境での業務経験 ・英語力（TOEIC650点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 センシング事業の品質保証担当 【仕事内容】 具体的な業務内容としては以下 ・センシング製品の品質保証業務全般（主に、製品の品質規格策定、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能 [歓迎] ▼専門的な英会話 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQPの知識をつけて頂けます 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証／リーダー候補（大阪）（年収550万円～700万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■品質標準書等GQP文書の作成・維持 ■市場への出荷の管理 ■

仕事内容仕事内容 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 ※ご経験に応じて、マネージャーポジションでの配属の可能性もあります。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ 有り ＜残業時間＞ 平均20h ＜産休/育休の取得状況・実績

仕事内容【荒本駅】品質保証／ISO9001等の品質維持管理（正社員） 品質保証業務 ・ISO（ISO9001、ISO13001、ISO13485）の品質維持のための管理業務 ∟医療機器（ﾒﾃﾞｨｶﾙ）と産業機器の2種類に分かれており、医療機器が9001・13485、産業機器が9001、トータル的な環境管理の14001の内訳になっています。 ・クレーム品が発生した際の苦情受付 ・内部監査 テーピングマシン、分類機、テスタなどの設計・製造・販売と、キャリアテープ、リール、コネクタ、ハーネスの製造・販売で、最先端の提案型モノづくりを提供する企業です。 顧客の多様なニーズに応え、豊かな創造性と先進の技術

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・品質保証業務の経験 ・コミュニケーションを大切にできる方 [歓迎] ・顧客仕様書または公的規格の読み解きからのマニュアル作成が得意な方 【職種名】 【大阪工場】品質保証（品質保証課） 【仕事内容】 品質保証部の体制強化のため、まずはご経験されてきた業務から スタートいただき、ゆくゆくは以下の業務に段階を経て携わっていただきます。 1.製品調査業務全般（調査対応、報告書作成）、品質文書発行（成績書等） 2.顧客対応、品質監査対応、製品のメイン担当 3.社内不適合、市場トラブル案件などのクロージングまでの管理 ※資格取得（非破壊検査技術者、高圧ガス、品質管理検

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業で品質保証経験者（3年以上） ・医薬品製造経験者（3年以上） ・医薬品分析経験者（3年以上） ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者（3年以上） [歓迎] ▼薬剤師資格 ▼本社GQPのご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証担当者（年収400万円～650万円） 【仕事内容】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証業務経験 [歓迎] ・製薬関連業界での品質保証業務経験 ・英語文献の読解 【フィットする人物像】 求める人物像 ・コミュニケーション力、積極性、向上心がある明るい方・新しいことにチャレンジする方 ・製造部門や品質保証部門をはじめとする社内関係者だけでなく、顧客や取引関係者などと緊張感を保ちながら良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【大阪】品質保証（管理職）GMPまたはISOに準拠した品質保証業務全般（年収880-990万円） 【仕事内容】 GMPまたはISOに準拠した品質保証業務全般 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Microsoft Word、Excel、PowerPointによる資料作成スキル ・コミュニケーション力 ・品質保証、若しくは品質管理業務経験 ・業務の創意工夫をし、業務提案、推進、効率化を目指せる方 ・会社として実効性のある提案ができる方 【尚可】 ・QC検定1級または2級 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・業務の創意工夫を凝らし、自発的に提案や効率化の推進ができるセルフスターターな方 【職種名】 【大阪】品質保証 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 エアフィルタ業界トップレベルのシェア

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっ

仕事内容▼業務概要 ・金属製品の品質検査・生産管理

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・基本勤務時間：10:00～19:00（休憩1時間） ・残業、土日祝勤務：原則ありませんが、状況に応じてご相談する場合があります。 ※プロジェクト内容によっては、勤務時間が異なる場合があります。詳細は面接時にご説明します。

仕事内容経験不問！語学力を活かして、ゲーム業界で働いてみませんか？ ゲームが好きな方、ストーリーやセリフを読むことが好きな方、大歓迎です！ シフト自由、「授業がない日だけ働きたい」という方にピッタリ。 また、日本でのアルバイトが初めての方や、留学生も多数活躍中！ 未経験からスタートした先輩もたくさんいるので安心してくださいね。 どんどんご応募ください！ ■ローカライズ業務（通称：LQA） ・すでに翻訳されたゲーム内テキストにミスがないか、適切であるかをチェックする ・ゲーム内のテキストが正しく表示されているかをチェックする ・発見した不具合内容をレポートにまとめて報告する ■動作テスト業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちで品質保証のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜医薬品化粧品原料＞ 【仕事内容】 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質保証責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 【事業特徴】 同社の酸化亜鉛事業は20年以上前からスタートしており、国内の大手メーカー様はもちろんですが、 海外の有名メーカー様ともお取引をしているため、安定した業績を見込めるのが特徴です。 今後は南米・中国・東南アジアへの事業拡大

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品（市場クレーム）に対して、分析や対策立案を行った経験 [歓迎] ・同社製品群の商品知識 ・品質保証における各種法令の知識 ・品質管理運営に関するルール作り及び標準化の経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト 【仕事内容】 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は2300万点超、間接資材販売のEC(電子商取引）とし

仕事内容本ポジションでは、プライベートブランド商品における「品質保証業務のスペシャリスト」を目指していただきます。登録ユーザー数は1000万件を突破し、製造業事業者の3～4割にご利用いただいている同社にて、品質保証は更なる顧客の信頼獲得、ブランド価値の向上のためにも重要な位置付けを持ちます。今後もプライベートブランド商品の拡大を計画しており、将来的に新規商品の設計開発に広く携わっていただくことを想定しています。 【業務詳細】 ・新規プライベートブランド商品の法令調査・品質基準策定 ・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導 ・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案 入社から約1年はOJTと