品質保証 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【感染防止で売上上昇中！】品質管理・保証（医薬品）/従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 <給与> 年収500万円～750万円 <勤務時間>

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し、製品や治験薬の品質

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：自宅勤務（リモートワーク）可能 リモートワークの際の出退勤の確認はメールで実施します。 実際の業務量：３～４時間×３日／週 月に５０時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、お盆（夏季休暇） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容●ＯＴＣ医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に 関わる業務 ●その他、付随業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容技術本部 品質保証部のメンバーとして 品質保証をご担当いただきます。 ■仕事内容 ・国内3工場、海外4工場の品質保証部門を総括するグループでの勤務 ・品質に関する規定の制定、改廃 ・品質方針、活動計画の策定とその実践活動 ・全工場の品質問題の解決を工場品質保証部門と共同で担当する ・顧客の品質窓口。顧客要求に経済的に対応 ・仕入先の品質指導 ・工場品質監査 ・品質システムの維持管理 ・全社員への品質教育 ・品質作り込み強化活動 ※内勤だけは無く、工場、顧客、仕入先への出張あり（国内および海外） ■15ヶ国、20拠点に展開するグローバルメーカー ・品質保証グループ 8名（内2名女性） 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル <業務スキル> ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） <能力・資格> ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛

仕事内容システムの品質保証を目的とした各種テストの設計、実行、結果分 析業務をお任せします。 またその他評価検証案件も多数ございます。 エンジニアとして就業をお考えの方、是非お話をお聞かせください 【変更範囲：変更なし】

仕事内容森下仁丹株式会社 老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップの製品レビュー審査業務

仕事内容主としてＱＭＳ対応 扱う製品は、微弱電流治療器（特定保守管理医療機器） 自社製品の品質管理業務 ＊変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・品質保証の業務経験(※3年以上/基本的な知識や仕組みを理解している) ・新規商品の立ち上げに担当として携わった経験 [歓迎] ・同社製品群の商品知識や法令知識 ・工場監査や品質指導の経験 ・不具合品に対して、分析や対策立案を行った経験 【職種名】 品質保証担当 ( ポテンシャル枠 ) 【仕事内容】 ▼主な役割 ・新規プライベートブランド商品の法令調査・品質基準策定 ・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導 ・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案 【事業内容・会社の特長】 事業者向け工場用間接資材の販売 【工業用間接資

仕事内容求人会社：カナデビア株式会社（旧：日立造船） 仕事内容 【配属先部門の担う役割】 火力発電所やごみ焼却発電施設、化学プラント等の固定施設や舶用ディーゼルエンジンから排出される燃焼ガスに含まれる窒素酸化物（NOx）を、アンモニアと反応させて窒素と水に分解し無害化する脱硝装置における品質保証及び検査業務を担います。 【入社後の具体的な仕事内容】 舶用ディーゼルエンジン、火力発電所などから排出される、燃焼ガスに含まれる窒素酸化物（NOx）をアンモニアと反応させて窒素と水に分解し無害化する”脱硝装置”における、品質保証及び検査業務を担当していただきます。 具体的には主に中国（上海）、日本国内などの外注

仕事内容【仕事内容】 鍍金の品質管理をお任せします。 【具体的には…】 ◆生産工程の管理 ◆鍍金の品質が基準値を満たしているか確認 ◆不適合品の発生防止 その他付随する業務もお願いします。 いきなり全て一人で…なんてことはありません。 まずは簡単な作業から少しずつ始めましょう！ ゆっくりと自分のペースで覚えていけば大丈夫です◎ もちろん、入社後は先輩社員が丁寧にサポート！ 業務の流れやコツ等もイチから学べます。 分からないことがあれば何でも聞いてくださいね◎ 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容品質保証部門にて、住宅設備関連の品質維持・向上に向けた管理・ 改善業務をお任せします。 【主な業務】 ・サプライヤー・製造委託先との品質調整・監査の実施 ・新商品の初期管理（製造帳票類作成、新商品立上げ確認業務等） ・品質トラブルの対応、市場対応や原因分析、再発防止策の立案・ 実行 ・顧客からの品質要求事項の確認と対応（不良解析・報告書作成な ど） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 [歓迎] ・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方 ・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方 ・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方 【職種名】 【大阪本社】品質保証（管理職候補）※年間休日125日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 ■仕事内容 医薬品・

仕事内容<仕事内容> 【やりたかった仕事に大手で出会おう】品質保証◆入社者の98％が給与UP／土日祝休み／転勤なし ／ あなたのやりたかった仕事に、 きっと出会えます。 ＼ 「今の環境に飽きてきた」 「やりたい仕事をできていない」 …と考えているあなたへ ★やりたい仕事に出会える！ 9,897件ものプロジェクトからお仕事をご紹介。 興味のある分野や身につけたいスキルをふまえて、 あなたがやりたい仕事に挑戦できる環境です。 品質保証はもちろん、設計、生産技術、 実験評価など様々な業務経験が活かせるチャンス！ ★さらなる収入アップも目指せる！ 【前職】：月給29万円⇒【当社】：月給37万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ●製造メーカーにおいて化学製品の品質保証、化学品管理 （化審法など化学品規制法令の届出対応等）の実務経験を有する方 ●化学系学科専攻 ●英語（翻訳ツールを活用して文献、法令が読めるレベル） [歓迎] ●SDS、GHSラベル、イエローカード作成の経験を有する方 ●英語（社外とビジネスメールのやりとりができるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 (1) コミュニケーションに支障がなく、関係を形成できる方。(2) 論理的な思考、判断ができる方。(3) 顧客目線に立ち、あるべき姿を、発

仕事内容１．原料製品（ごま・きな粉）の品質管理 ２．衛生管理 ３．規格書一括表示作成 ４．クレーム管理 ５．監査対応等 その他付随する業務 変更範囲：変更なし

仕事内容未経験さん大歓迎 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 車・バイク通勤OK 制服貸与 フレックスタイム制度あり 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 食事補助あり 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 総合職 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 300,000円〜375,000円 【勤務時間】 9：00〜18：00（実働8時間、休憩1時間） ※プロジェクト先により異なる場合あり。 ※残業は月10時間ほどです。 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務

仕事内容【募集背景】プロダクトの増加に伴い、品質管理に携わるメンバーも年々増えてきました。これまではプロジェクトごとの対応が中心でしたが今後は中長期的なQA組織の方針を定め、全体最適を図るフェーズに入ってきたと感じています。そこで今回、QA領域の実務理解を持ちつつ、・ピープルマネジメント全般（育成・評価・目標設計など）を担える方・複数プロダクトを俯瞰し、中長期の品質戦略を描ける方・開発部の部課長層と対等に議論しながら、全社の品質文化をリードできる方を新たにお迎えしたいと考えています。【業務内容】品質管理チームのマネジメント、会社全体の品質の向上を担う業務です。自社プロダクトの品質向上と安定運用を担う品

仕事内容《大阪市中央区》品質保証担当者募集 【給与】 【年収】500万円 ～ 800万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 勤務可能時間6:30～22:00 ※リモートワーク有（業務に支障がない場合に限る） ■キャリアアドバイザーレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能。フレックスタイム制やリモートワークも導入しており、柔軟な働き