再生医療 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 - 血液がん・難治性血液疾患の専門知識（KOLに応対できるレベル）がある方。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 - その他、 ・国内外への出張、早朝及び深夜といったフレキシブルな労働時間に対応できる方。 ・将来の数年間の海外勤務の可能性に対応できる方。 ※プロジェクトマネジャーの経験よりも、むしろプロジェクトリーダーやクリニカルサ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ※モニタリングのみでなく臨床開発に関わる多様な経験（KOL対応、Feasibility調査、機構相談等）を有している方が望ましい ・チームメンバーのマネジメント・育成経験がある方 ・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方 ・臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域または

仕事内容【応募資格】 [必須] 〇必須条件 ・大卒以上であること ・社会人経験を３年以上有すること ・PCスキル(MS PowerPoint、Excel、Word)、ドキュメンテーションスキルを有すること 〇過去採用人材例 ・コンサルティングファームにて、上流コンサルティング業務経験を有する方 (戦略策定、事業企画・開発、組織・業務改革、IT構想策定等) ・大手事業会社、官公庁・自治体にて、プロジェクト型の企画業務経験を有する方 (新規事業企画・開発、デジタルサービス立上げ、業務・組織改革、政策立案・法令企画等) ・大手SIベンダーにて、システム構築における上流工程経験を有する方 (IT構想策定、デ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・10年以上の製薬業界経験（うち直近3年以上の薬事経験） ・CMC薬事担当者として、市販後製品のライフサイクル全体におけるグローバル薬事戦略の策定に関与した経験 ・日本当局への申請や申請後対応（照会対応の実務）の経験 ・社内外（海外を含む）担当者との協働経験 【尚可要件】 ・APAC地域のCMC薬事業務経験 ※日本での薬事経験を重要視しますが、グローバル品を日本で対応していただく業務を想定していますので、APAC等海外の薬事に関する知識のある方が有利です。 【語学要件（必須要件）】 日本語：母語もしくはそれに準じる読み書き能力 英語：英語会議で議論をリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●意匠設計のご経験（木造のみ除く） ●主担当として何かしらのプロジェクトを取り纏めた経験をお持ちの方（木造のみ除く） [歓迎] ●一級建築士 【フィットする人物像】 ●研究所の設計に興味を持っていただける方 ●同社の理念に共感いただける方 【職種名】 意匠設計【40～50代活躍/フレックスタイム制/資格不問/経験重視/現年収保証/転勤無/東京】 【仕事内容】 意匠設計/40～50代活躍/フレックスタイム制/研究施設特化/資格不問/経験重視/現年収保証/転勤無し/東京 裁量のある働き方で、デザイン性の高い意匠設計に携わることが出来ます。 【研究施設に専門特化

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ベンダーマネジメント業務経験（経験年数不問） ・規模プロジェクト（予算1億円以上）でのベンダーコントロール経験：3年以上 ・複雑な契約交渉・管理の実務経験：3年以上 ・IT調達・購買に関する専知識（ITIL、COBITなどのフレームワーク理解） 【語学要件】 ・本語ネイティブレベル（本語検定1級または同等レベル）【必須要件】 ・英語ビジネス初級レベル（海外ベンダーとの交渉、グローバル会議でのプレゼンテーション、複雑な契約書の理解・作成が求められます）【必須要件】 ・英語ビジネス上級レベル（TOEIC 900点以上またはCEFR C1レベル以上）【歓迎要

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネスレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・セキュリティスペシャリストとして5年以上の実務経験 下記項目のうちいずれか2つ以上の実務経験 ・ セキュリティ企画およびガバナンスに関する経験 （情報セキュリティ対策の立案、情報セキュリティガバナンスの設計、実装、維持） ・情報セキュリティアーキテクチャ関連業務に関する経験 （セキュリティアーキテクチャおよび対策の設計、実装時のセキュリティレビューの実施、システム運用に関連する各種セキュリティ対策のポリシー策定および管理） ・ 脅威・脆弱性管理およびセキュリティインシデント管理に関する経験 （脅威・脆弱性管理ポリシーの改善、脅威・脆弱性情報の取り扱い、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ・癌領域（特に血液癌領域）の開発経験のある方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネ