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仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SMO（治験施設支援機関）業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【学歴】医療系専門学校、短大卒業以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 52歳位までの方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 【職種名】 全国勤務！直行直帰！【CRC（治験コーディネーター

仕事内容治験を通じ新薬の開発に尽力する、社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように、医療機関、製薬会社、 患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ、患者様の対応、 検体管理、記録の入力、候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため、風通しが 良く、報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０～３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので、未経験でも安心して仕事が できます

仕事内容■働きやすい職場環境・週3日リモート可・フレックス ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率とも

仕事内容仕事内容 ■研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・・・ ・5 years Clinical development experience as project manager or equivalent・・・ ・Experience working with CROs for clinical studies・ ＜歓迎 / Nice to have＞ ・ Clinical Project Leader/Study Leader experience・ Working both in R D and Medical・ Line management

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／東京 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【派遣×CRO】☆彡治験＆臨床研究のデータマネジメント業務 CROで様々な試験を担当し、スキルUPを目指しませんか？ 落ち着いた雰囲気◎飲食店もありランチも楽しみ!汐留イタリア街！ お洒落なオフィス 広々休憩室あり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 土日祝休み <

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上、または治験、臨床研究の経験３年以上 【尚可条件】 ・コミュニケーションの能力（臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方） ・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力 ・臨床研究、研究倫理、コンプライアンス等の法令、ガイドライン等の知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さ

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> SNSコンテンツ（動画など）の作成やSEO/MEO記事の作成スタッフ （フルリモートOK） 弊社の「ラクスルコンテンツ」サービスにご契約いただいたお客様に対して、SNSの動画作成・投稿内容の作成や記事作成をお任せします。 ■ラクスルコンテンツとは… ・2025年7月にスタートした新規事業 ・SNSコンテンツやSEO/MEO記事を作成・配信し、お客様の集客を支援するサービス 「媒体が多すぎて何から手をつければいいかわからない」「広告は費用対効果が見えない」「忙しくて投稿が続かない」といった課題に対し、集客につながるコンテンツを提供しています。 ■具体的な業務内容 ・AIが作

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発支援会社でのサポート事務】臨床治験に関連する資料管理をお願いいたします。チーム内で連携をとりながら、eTMFシステムへのアップロード、QC（文字潰れ、文字切れ、ページの向き、白紙ページの除外等）、データ入力、文書確認などをご担当いただきます。 【即日スタート歓迎！】ワークライフバランスもしっかり安定◎【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【ポジション紹介】派遣社員が複数活躍中の職場で、受け入れ体制や研修体制がしっかりしているのも安心ポイントです。 【こだわり条件】派遣 残業少

仕事内容公益財団法人東京都公園協会 公園や調節池の保守管理／年間休日126日／夜勤なし／転勤なし 【求人要約】 【安全】都民を水害から守るやりがいあふれるお仕事 【未経験◎】電気・機械の知識を活かして即戦力へ！ 【環境・待遇】年間休日126日／福利厚生も充実 東京都を水害から守り、より住みよい街へ！ 年休126日などワークライフバランス◎ ■テレビで話題の「地下の巨大施設」を支える 「トンネル見学」などテレビでも注目される「調節池」。大雨から東京を守る最前線の施設です。私たちは都立公園の運営だけでなく、大規模な河川施設の管理という重要なミッションも担っています。 ■都民の命と暮らしを守る

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ★株式会社メディリカでは、臨床検査技師を募集しています！ 《SMO（治験実施支援）での業務全般をお任せします！》 あなたの専門知識を活かし、治験に関連する検査業務を担当していただきます。 具体的には、血液検査や生理検査等の実施、結果の解析、データ管理など、多岐にわたる業務を行います。 ☆患者様に寄り添いながら、医療の最前線で活躍するチャンスです！ また、チームでの連携を大切にし、効率的な業務運営を目指します。あなたの意見やアイディアも大歓迎です！ ♪新たな挑戦を通じて、自身のスキルをさらに磨きませんか？ ぜひ、私たちと一緒に未来の医療を支えていき

勤務時間（ 1 ） 8:45-17:45 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:45-16:00 （実働6時間15分・休憩60分） ※金のみ 08:45～16:00

仕事内容お仕事の内容 ＼在宅メイン＆英語活かせる ◎誰もが知っている大手製薬業界様です！ ◎業務習得後は、基本的に在宅勤務となります♪ ◎駅からもアクセス抜群です＊ 品質管理のお仕事♪ ・新規導入コンピューターシステムの導入に関わる品質保証業務全般 （例：システム導入時の検証文書の照査・確認、関係者との調整など） ・国内3工場及び中国1工場に導入されるLIMSの導入全般 ・導入検証文書に関するレビューやコメント作成 ・質問に対する回答作成 ・その他付随業務 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給3,000円 以上残業代別途支給+交通費支給 交通費 有り（実費支払／当社規定あり）

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容<仕事内容> ISMS運用と事務業務を兼務し、情報セキュリティを支える ISMS担当には、情報セキュリティのためのさまざま対策、その計画や運用といったマネジメントを支える仕事をお任せします。 将来的には事務・総務業務と兼務していただく可能性もあります。 【具体的には】 •ISMS/PMS（個人情報保護マネジメントシステム）維持管理、審査対応 •情報セキュリティに関する社内ルールの改善・強化 •社内ITインフラ強化を情報システム部門と協働で推進 •社内情報セキュリティ関連会議体の推進 •社内向けセキュリティ教育の実施 <給与> 年収330万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ