smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■業務内容 ■データの転記、検証の実施（英語の文書を自動翻訳ツールを使って読解） ■PMDAに提出する資料の根拠資料の準備、関連した業務のサポート（社員の指示による） ■ファイリング、社内データベースへの入力作業 ■経費処理のサポート、電話対応（社内取次程度） ■会議などのスケジュール管理・調整 ■社員の指導に従った文書作成 ■体外診断用医薬品の添付文書改訂相談の資料作成 ■広告資材のプレビュー 【お仕事のポイント】 抗原抗体反応など実験にある程度知見のある方大歓迎！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（6

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】Feasibility（治験実施可能性）に関するサポート（治験を日本で実施できるかどうかを検討するための情報収集や分析を担当、社内関係者との調整、Trial Designの概要確認、データベースを使った施設・医師の調査、治験中に追加の実施候補施設（Potential sites）を探すためのデータベースリサーチ） 開始日、始業時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土

勤務時間9:00〜18:00 10:00〜19:00 ※シフト制 【勤務日】月〜金／週3〜5日 ※週5日勤務可能な方歓迎！ ★時間・曜日応相談、 土曜出勤できる方も歓迎！ ★休憩時間はその日の配送内容に よりますが、12:00〜15:00の間に 1時間を取って頂きます。 ★残業は1ヶ月10時間ほど発生 希望シフトなどご相談ください！ フレキシブルな働き方ができます。

仕事内容検体・治験薬の集配スタッフ(東京) 無理のない配送スケジュール(1日2〜5件) 平日のみ！国際基準に準拠した品質体制で安心の研修システム！ [お仕事内容] ★急募★検体・治験薬の集配スタッフ募集！ 【速さより正確さが大事！】 病院やクリニックに訪問し検体や治験薬の 集配をおこなう業務。 <無理のないスケジュール設定！> ・1日に2〜5件の訪問件数 ・再配達なし ・ノルマなし 「件数に追われる配送」ではありません。 "速さより正確さ"が評価される環境です。 国際基準(ISO9001:2015)準拠の 分かりやすい研修システム完備。 未経験者でもチェックリストを見ながら 作業出来るので、

仕事内容治験担当医師（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

勤務時間8:30～17:30 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門のパート臨床検査技師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容<仕事内容> 急募／女性活躍中／治験コーディネーター（未経験者OK） 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調

仕事内容【ポイント】 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】SMO×CRC業務！食堂あり！美味しい定食もあります◎ ≪経験者必見！≫ SMO× 治験コーディネーター 駅近で通勤ラクラク!複数の交通経路が利用可能です◎周囲に飲食店・コンビニあります!一緒に働く仲間がいる◎アットホームな雰囲気 ◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス制

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

仕事内容CRC／治験コーディネーター（山梨県甲府エリア） ※未経験可 【給与】 【月収】26.0万円 ～ 40.0万円 【年収】403万円 ～ 618万円 ■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師・技師の方々歓迎です。 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎のＣＲＣ（治験コーディネーター）求人です！ 近年、様々な資格背景をお持ちの医療従事者が企業への転職を希望されています。 WEB説明会も毎月開催中ですご興味のある方は、まずはご相談ください。 弊社経由の入社の方も多数いらっしゃいますので、面接ポイントなどお伝え出来

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月数時間発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償，支払業務を行う部署でのお仕事 ［1］Vendor management support 100% 臨床試験における国内ベンダーを管理Vendor managerのサポート。治験届等の国内治験実施のサポート業務をするVendor managerのサポート 【お仕事のポイント】 高時給で在宅週4～5日できちゃいます。臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償の部門で治験関連契約書の作成，管理業務のお仕事です。マンパワースタッフ多数活躍中です☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活

仕事内容<仕事内容> 【正社員 首都圏】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週４日以上、１日４時間以上で、勤務曜日・勤務時間応相談 休憩時間は法定通りです。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、その他休日相談可

仕事内容医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする 当社にて下記と中心としたアシスタント業務全般 ※医療業界の経験および医療資格がなくても問題ありません。 データ入力 来院患者受付 院内にて患者同行等簡単なお仕事 ご担当エリアは、千葉県千葉市、四街道市、市原市の周辺を ご自宅からの 交通の便を配慮の上、決定いたします ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間09：00～17：20 【残業】有 月10時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内におけるトライアルマネージメントのサポート：臨床試験実施の日本のTrial managerのサポートとして、各種試験関連文書作成、進捗管理，品質管理，予算管理，会議運営などのサポートを行う80％ ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務サポート：担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督をサポートする20％ 【お仕事のポイント】 基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】契約社員 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 年収216万円～288万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日以

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【職種名】 治験事務局担当者（SMA）／経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業 【仕事内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須

仕事内容ＣＲＣ業務 医師・被験者・製薬会社の調整や事務サポート 医療機関での現場サポート 書類整理、データ入力、日程調整、患者様のご案内 【変更範囲：なし】

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月5時間程度、繁忙期は月10時間程度発生

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療機器の品質保証（ISO13485）】 ◇QMSに係る業務（規制に基づく文書作成・改訂、制定・改訂前の文書チェック、QMS記録の作成、文書や記録の管理、教育訓練記録の作成等） ◇医療機器に関する申請・更新・変更の支援（当局に提出する資料作成のサポート等） ◇QC業務（製造やサービスの工程で品質を安定させ、不良品の発生を防ぐための管理活動） ◇会議の議事録作成、定期的なメールボックスの確認、その他付随する部署の支援業務・社内外の会議や教育等のアレンジ及び監査の準備等 ＊部署：社員10名、派遣1名、嘱託社員1名、臨時職員1名（男性7名、女性6名） 【お仕事の