smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容CRC／治験コーディネーター（山梨県甲府エリア） ※未経験可 【給与】 【月収】26.0万円 ～ 40.0万円 【年収】403万円 ～ 618万円 ■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師・技師の方々歓迎です。 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎のＣＲＣ（治験コーディネーター）求人です！ 近年、様々な資格背景をお持ちの医療従事者が企業への転職を希望されています。 WEB説明会も毎月開催中ですご興味のある方は、まずはご相談ください。 弊社経由の入社の方も多数いらっしゃいますので、面接ポイントなどお伝え出来

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月数時間発生の可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償，支払業務を行う部署でのお仕事 ［1］Vendor management support 100% 臨床試験における国内ベンダーを管理Vendor managerのサポート。治験届等の国内治験実施のサポート業務をするVendor managerのサポート 【お仕事のポイント】 高時給で在宅週4～5日できちゃいます。臨床試験に関わる国内ベンダーの管理，契約/補償の部門で治験関連契約書の作成，管理業務のお仕事です。マンパワースタッフ多数活躍中です☆、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週４日以上、１日４時間以上で、勤務曜日・勤務時間応相談 休憩時間は法定通りです。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、その他休日相談可

仕事内容医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする 当社にて下記と中心としたアシスタント業務全般 ※医療業界の経験および医療資格がなくても問題ありません。 データ入力 来院患者受付 院内にて患者同行等簡単なお仕事 ご担当エリアは、千葉県千葉市、四街道市、市原市の周辺を ご自宅からの 交通の便を配慮の上、決定いたします ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 【正社員 首都圏】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】契約社員 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 年収216万円～288万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日以

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

勤務時間09：00～17：20 【残業】有 月10時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内におけるトライアルマネージメントのサポート：臨床試験実施の日本のTrial managerのサポートとして、各種試験関連文書作成、進捗管理，品質管理，予算管理，会議運営などのサポートを行う80％ ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務サポート：担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督をサポートする20％ 【お仕事のポイント】 基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 各種保養所等

仕事内容ＣＲＣ業務 医師・被験者・製薬会社の調整や事務サポート 医療機関での現場サポート 書類整理、データ入力、日程調整、患者様のご案内 【変更範囲：なし】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月～金 実働７．５時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：、年末年始・開病記念特別休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・治験・臨床治験事務局に於ける事務助手業務（主に書類作成等） ・週休二日、規定内で賞与（ボーナス）あり 資格不問、未経験可のお仕事です。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 未経験者もOK！治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】パート 勤務時間ご相談下さい 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,300円～1,800円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月5時間程度、繁忙期は月10時間程度発生

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療機器の品質保証（ISO13485）】 ◇QMSに係る業務（規制に基づく文書作成・改訂、制定・改訂前の文書チェック、QMS記録の作成、文書や記録の管理、教育訓練記録の作成等） ◇医療機器に関する申請・更新・変更の支援（当局に提出する資料作成のサポート等） ◇QC業務（製造やサービスの工程で品質を安定させ、不良品の発生を防ぐための管理活動） ◇会議の議事録作成、定期的なメールボックスの確認、その他付随する部署の支援業務・社内外の会議や教育等のアレンジ及び監査の準備等 ＊部署：社員10名、派遣1名、嘱託社員1名、臨時職員1名（男性7名、女性6名） 【お仕事の

仕事内容求人詳細 • Subject matter expert in the field of ATTR Polyneuropathy and Cardiomyopathy • Keep up to date on scientific and clinical developments in the therapeutic areas in which operates. • Establish and maintain relationships with medical experts and healthcare professionals (HCPs) to create a better

勤務時間09:00～17:10 実働7時間10分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験関係の事務】大学病院内の事務室で、治験事務局、臨床研究事務局業務の業務です♪ 主に治験書類の作成、治験データの入力・作成、請求書作成のためのレセプト確認、請求書作成・発送などをお願いします。治験業務や医事業務などのご経験をお持ちの方、歓迎です☆ アデ友も多数活躍中の有名大学病院＊受け入れ体制バッチリ！ 【企業紹介】人の命を尊重し、尊厳及び権利を守り、医療の人材の育成と最善の医療提供を目指している大学病院です。患者様ひとりひとりに向き合い、より高い医療の提供を心掛けて、日々邁進しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容東京都渋谷区のＣＲＣ（治験コーディネーター） (正社員) | トライアドジャパン株式会社 ▼仕事内容 ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務：医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正 ・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ） (東京都渋谷区) ▼職種

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］Feasibility activities （feasibiily support 業務、database research等含） ・臨床試験に関するCountry/Site feasibility 活動（Trial Design OutlineのReview、社内関係者とのコミュニケーション、データベースリサーチ等）、臨床試験中におけるPotential sitesの検索（データベースリサーチ）約70% ［2］外部医師とのコミュニケーション（Trial Designに関するInsights 収集サポート）、Country commitmemtに関する

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度（基本的には残業なし。急ぎの案件対応が必要な際に対応いただきます）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・オンコロジー領域におけるプロモーション資材・研修資料およびDI資材の学術的検証 ＊プロモーション資材・研修資料およびDI資材は日本語です。 引用元は添付文書やCTD、論文等は英語が多いです。 「資材として適切な表現が使用されているか」「誹謗中傷や誇張表現がないか」「学術的に正しく記載されているか など」検証していただきます。 ・DI資材の数値チェックなどのQC業務 ・検証業務に関連するアドミ業務（検証担当者への振り分けや検証数のトラッキングなど） 【お仕事のポイント】 月収例：36.9万円マンパワースタッフさん多数就業中企業。製薬会社等で学術関連のご経験活