smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の時短パート薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・保健師)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地

仕事内容栄養士/管理栄養士/資格必須/契約社員/時間固定/レア求人/まかない付/週休完全2日制/従業員プレミアム優待制度あり/制服・靴貸与/東陽町駅より徒歩3分 東陽町駅にある企業内の食堂で 契約社員の栄養士を募集しています アピールポイント 月給24.3万円～＋賞与ありの高待遇 東陽町駅から徒歩5分の駅チカでかよいやすさ抜群 大手株式ならではの福利厚生が充実 年齢・経験・性別不問 第二新卒や実務未経験の方、ブランクのある方も活躍中 希望のお休み（休日）を出来る限り考慮します 先輩スタッフがしっかりサポートするので安心して勤務スタートできます また、育児（学校行事・

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上、1日4時間以上 9：30～21：30（シフト制） （店舗運営により異なります） ※週2日～勤務時間応相談☆ ※勤務時間・日数はご相談ください♪ ※上記のうち1日4～7h勤務となります。 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Are you motivated to work with Software Developers helping them adopt the latest and emerging practices and tools? Are you excited by helping shape the next era in Software Development being shaped by AI

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上、1日4時間以上 9：30～20：30（シフト制） （店舗運営により異なります） ※週2日～勤務時間応相談☆ ※勤務時間・日数はご相談ください♪ ※上記のうち1日4～7h勤務となります。 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【タイトル】 ?治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「治験」という言葉に興味はあるけど、 経験がないから不安… そんな風に思っていませんか？ 「日勤常勤」で働きたいけど、 土日祝日はしっかり休みたい… そう願うのは当然のことです。 あなたのそのお気持ち、 すごくよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は新しい働き方をご提案させてください。 《正看護師》として、 治験の世界に飛び込んでみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】治験プロトコルの遵守を徹底します 【2】患者さんのケアとデータ収集を行います 【3】医師やCRCと連携し業務を遂行します イチオシポイントはこちら

仕事内容今回の1day選考会は GMU（SMB） セールス 、 GMU（SMB）CS 職限定求人専用となります。 ご経験やご希望に応じて以下のポジションで選考を進めさせていただきます。 ※事前にご希望ポジションがございましたら応募時にご記載ください。 ＜募集ポジション＞ ・GMU（SMB）フィールドセールス httpshrmos.co/pages/canly/jobs/1955851872142172244 ・GMU（SMB）カスタマーサクセス httpshrmos.co/pages/canly/jobs/1955851872142172258 ＜年収＞ ・経験、能力を考慮し、当社規定

仕事内容株式会社アイロム 【東京】治験事務局（SMA）◇研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 【東京】治験事務局（SMA）◇研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡 し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。 ■詳細 ・各種契約書の作成や確認・治験事務局や治験審査委員会（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画書の作成経験 ・社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル ・英語力（TOEICスコア730点以上目安） 【職種名】 Oncology Clinical Science Clinical Research 【仕事内容】 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：石川県金沢市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容求人詳細 Global Compliance & Change Management Lead /About our Client Top-tier global healthcare firm. They provide diagnostics and medical devices to improve patient care worldwide. /Role Overview Supports global regulatory compliance for IVD products as Legal Manufacturer. Manages international

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・臨床検査技師)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファッション、アパレル業界でのVMD経験をお持ちの方 ※Outlet領域での経験不問 ・実務経験をお持ちの方（3年～5年以上） ・プロジェクトチーム、もしくは所属組織で1～3人程度、リード・育成経験をお持ちの方 ・語学力：英語：ビジネス （テレカンに参加できる会話力必須）、日本語：ネイティブ ・学歴：不問 【フィットする人物像】 ■顧客志向で物事を考えられる方 ■コミュニケーションスキルが高い方 ■予算・数字にこだわりを持ち、達成意欲の高い方 ■自分から課題を発見し、その解決まで進んで実行する方 【職種名】 Sr Manager or Manager, Visual

仕事内容仕事内容 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は

仕事内容株式会社ゴールドウイン 在宅可◆サステナビリティ・環境活動推進◆プライム上場◆自然との共生提案◆スポーツ・アウトドアメーカー 【仕事内容】 在宅可◆サステナビリティ・環境活動推進◆プライム上場◆自然との共生提案◆スポーツ・アウトドアメーカー 【具体的な仕事内容】 ◇当社のサステナビリティおよび環境活動を推進するサステナビリティ推進室にて、様々な推進業務に携わっていただく方を募集します。 ◇当社では、ファッション産業が自然環境及び社会に与える影響を認識し、ファッション及び繊維業界の共通課題について解決策を導き出し、サステナブルなファッション産業への移行を強力に推し進めています。このテーマに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・SAPアプリケーション領域（SD、MM、PP、FI、COのいずれか）における導入、開発、運用の実務経験 ・ABAPおよびカスタマイズに関する経験 ・SAP標準モジュールに関する知見 《リーダーの役割を担っていただく方》 ・開発プロジェクトにおけるPMもしくはチームリーダー経験 ・運用保守におけるチームリーダー経験 【歓迎（WANT）】 ・SAP認定コンサルタント資格保有（SD MM PP FI CO いずれか） ・業務上、社内・社外問わずコミュニケーションを積極的に行い、主体的に進めることが出来る方 【求める

仕事内容■仕事内容 PMO監査では、PMが適切にプロセス運営できているか、計画や進捗に過不足がないか、異常兆候がないかを第三者視点で確認し、必要に応じて改善支援を行います。 本ポジションは、そのPMO監査を先輩担当者と並走してサポートしつつ、監査スキルを段階的に習得していくポジションです。PLとしての現場経験を活かしながら、将来的にはPM監査主担当者として自立いただけます。 ■担当業務 本部直轄の横断チームにおいて、PMO監査のサブ担当として着任いただきます。 先輩担当者と一緒に監査業務を担当し、監査に必要な判断軸や視点をOJT形式で習得いただきます。 【主な業務】 ・計画書や設計書類の一次レビュー