smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容スキルアップとと充実したプライベートの両立が可能！ CRC（治験コーディネーター）って何？という方でも大丈夫。業界トップの企業でキャリアを積みませんか。 ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・CRC（治験コーディネーター）業務 ＜業務詳細＞ ★治験前の準備や患者さんへの説明補助、 医師・製薬会社との調整、検査後の報告書作成などが実際の業務内容です。 ★取引先である治験実施医療機関（病院またはクリニック）を訪問し、 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験をサポートする業務です。 ★実際に患者さんと接する機会は業務の2割程度で、直接の

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 ＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート 【仕事内容】 ＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート 【具体的な仕事内容】 ＜オンラインにてカジュアル面談を実施します！＞ざっくばらんに気になることを質問していただけます◎ 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／幅広いキャリアパス】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【在宅あり】経験活かせる★大手CRO×治験文書作成のオシゴト! 専門性CSRやプロトコルなど規制文書作成を担当する業務です☆文書作成からレビューまで一貫して関われるのでスキルを伸ばせる！大手外資CROならでは!経験を活かして安定して働ける職場環境です☆彡アクティブ×専門性★社内外と連携しながら文書作成を進めていきます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務もご相談くださ

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】 【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】 治験 【勤務地】 東

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 【職種名】 【東京】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援 ※担当施設はご自宅から1時間程

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRC経験（2年以上） 【職種名】 CRC（治験コーディネーター） 【仕事内容】 ■同社にてCRCとして従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 00:00 - 00:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬関連企業での治験文書管理サポートのお仕事】≪お仕事内容≫ ・治験関連文書の保管管理、eTMFへのアップロード ・紙TMFの受領・ファイリング、定期レビュー ・トラッキングや納品作業のサポート など※研修２か月1900円/時間≪おすすめポイント♪≫ ＊治験に関する文書関連業務のご験が活かせます♪ ＊英語文書の取り扱いがございます ＊OJTありで安心スタート♪

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:20（休憩60分）

仕事内容◇医療分野◇治験薬管理と調整業務/A30052 仕事内容： 【治験薬管理室での管理補助業務】 ・治験薬の発注、受領対応 ・未使用治験薬の返却対応 ・治験依頼者との直接閲覧日程調整および対応 ・ヒアリングへの参加 ・治験薬の温度管理業務 【担当製品】医療・教育・研究 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】29万2000円＝時給2000円×146時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： 契約期間： 長期 派遣先： 医療機関でのお仕事です

仕事内容■会社名 東京都港区の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関の治験コーディネーター業務/管理栄養士/治験コーディネーター求人! 研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です! ■コメント ・研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です♪。 ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎。 ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ ・その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます。 ・治験担当医対応。 ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関の治験コーディネーター業務／管理栄養士 ■仕事内容

仕事内容治験事務／「9月採用」「土日祝休み」未経験から始める専門事務スタッフ／残業少なめ 【仕事内容】 治験に関する必要な契約書類等の作成/管理/保管など治験のプロジェクト立ち上げから終了まで、社内CRC(治験コーディネーター)と協働し、契約書類作成、管理、保管などを担当していただきます。 【その他業務】 IRB(治験審査委員会)の運営・管理、治験担当施設や製薬メーカーからの電話対応を 担当していただきます。治験に関わる事務職だからこそ、医療に対する知識・理解が深まるお仕事です。 【施設訪問】 監査、その他対応で訪問の可能性があります。 【研修】 必要に応じて半年～約1年はOJTによる研修にな

仕事内容治験専門の臨床検査技師（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】 治験 【勤務地】 東

仕事内容仕事内容 ■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 働く環境 〈働く環境〉 ■同社はチームで病院やクリニックにて就業するため、休みの調整がしやすく、チームのメンバーと協力して業務を行えることが魅力です。

仕事内容治験コーディネーター／急募／治験コーディネーター／経験者 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者

仕事内容＜ＳＭＡとは＞ 製薬企業や医療機関を支え、治験実施に必要な調整や事務を担当す る仕事です。治験開始から終了までを関係者と連携して進めます。 ＜主な仕事内容＞ ・社内外関係者との相談、調整業務 ・病院スタッフへの支援対応 ・治験実施に向けた調査業務 ・各種事務手続き、資料作成 ＊経験問わず、治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊経験豊富な先輩のサポートがあるので、未経験でも安心して仕事 ができます。 ＊将来的にＣＲＣを含む他職種へのキャリアチェンジも可能です。 （※変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容仕事内容：各製薬会社・CROが承認に向け立てている多くの試験計画を、自社への契約につなげる仕事です。 ・製薬会社やCRO(医薬品開発業務受託機関)との商談 ・治験計画の打ち合わせ、ならびに単価交渉・見積作成 ・新規計画の立ち上げにともない、提携医療機関との調整 ・既存顧客のリピート開発営業 PR：景気の影響を受けない「医療業界」で働く安定感。 医療業界で働くメリットは「多くの人に貢献できる」というやりがい面だけではありません。景気に関わらず常に必要とされる業界なので、腰を据えて長く働き続けられる面もとても大きいと思います。 さらに、待遇面も「賞与」「年間休日（土日祝休み）」など充実。安定

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

仕事内容【タイトル】 ?治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。