smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容<仕事内容> 社内PM・SE【リーダー候補／自社サービス】 【仕事内容】 社内PM・SEとして、既存システムの保守運用をメインに、以下の業務を担当いただきます。 1. 社内システムの理解 - 自社の既存システム・データ基盤（AWS・Redshift・EC2・S3等）の基本構造を把握 - トラブル発生時の一次切り分け、担当エンジニアへの適切なエスカレーション 2. 営業や顧客からの要望整理 - 開発相談の一次受け - 技術観点を踏まえた対応可否や優先度の判断 - 要件をドキュメント化し、エンジニアに正しく伝達 3. タスクの割り振り・進行管理 - 社内開発者や外部委託メンバーへの

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容【業務内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 医学に興味があり、医療従事者（医師頭）と会話することが好きな人 【職種名】 臨床研究 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRA経験（経験年数1年半以上） ※経験領域・疾患は問いません 【その他】 グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 英語を学び、英語力を生かせる環境を求めている方 【求める人物像】チームワークを大切にできる方 他者と良好な関係を築くのが得意な方 的確な状況把握と臨機応変な判断力 【職種名】 【経験CRA】臨床開発モニター:東京・大阪 【仕事内容】 パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。 【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験（5年以上） ・業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） ※CTMのご経験は不問です！ [歓迎] ・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントやジュニアCRAメンター経験 ・ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル） ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力 【職種名】

仕事内容仕事内容 同社の医薬開発部にてデータ分析ポジションにて業務に従事していただきます。 手当 ・交通費全額支給 ・退職金制度 ・資格手当 （資格取得時の一時金として、ITパスポート試験：2万円、ITストラテジスト：8万円などの金額設定があります。） 英語の使用状況 辞書を使って読み進める程度 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 プログラム／プロジェクトマネジメント業務の実務経験（5年以上） ソフトウェア・ファームウェア開発に関わるプロジェクトのマネジメント経験 複数のチームを横断して進捗を管理し、プロジェクト全体や全社向けの報告を行った経験 各種ツール（Confluence、Jira、MS Office（Excel、PowerPoint）Sharepoint、Google Drive、 Google Presentation/Spreadsheet ）の利用経験 上述のツールなどを活用し状況を的確に可視化・共有できるスキル 複数の情報を統合して理解し、そこから課題を抽出・

仕事内容■治験事務局担当者（SMA）とは SMA（Site Management Associate）は、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などの役割を担っています。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■説明会詳細 【日時】 2025年12月23日（火）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 治験事務局担当者（SMA）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に対する高い理解力・洞察力 [歓迎] ・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 ＜スキル＞ ・科学的知見の伝達力 ・医療従事者との良好な関係構築 ・優れたコミュニケーションスキル（英語・日本語） 【職種名】 MSLポジション《想定年収1,230万円！◆東京or大阪勤務◆週2日リモートOK》 【仕事内容】 【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容<仕事内容> 国内治験に係る営業/20～30代が活躍中/業界トップクラスのシェア/東証プライム上場 製薬メーカーを中心に、国内治験及び変異原性試験等の非臨床試験の営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・国内治験及び変異原性試験等の非臨床試験の営業 ・医薬治験営業部関連の予算管理 ・売上の請求管理、分析及び評価 ・販売管理資料の作成 ・市場調査 何よりも重要なのは信頼関係。医療は、命にかかわる分野のため、お客さまも慎重に検討されています。少しでも不信感を持たれてしまえば、受注できることはありません。地道に足を運び、普段から丁寧なコミュニケーションをとり、信頼関係を築いていきましょ

勤務時間固定時間制

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須の能力・経験 リーダーシップ：MSAマネジャーやHCE本部長の助言を受けて、5名前後からなるユニットをまとめ、メンバーとの良好なコミュニケーションを通じて、リーダーシップを発揮し、メンバーの成長に寄与できること。ピープルリーダーとしてもしくはリーダーに準ずる形としてチームを率いた経験、又は主導的な立場でプロジェクトに参画した経験があること。 コミュニケーション能力：HCE本部内のグループマネジャー及びリード並びに他の本部と、良好なコミュニケーションを進めることの意義を理解したうえで実施でき、あわせて、自らでは対応が難しい事案においても、社内外のリソースを適切に活用し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 保健師資格 (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎) ■歓迎条件 CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験 健康経営・産業保健等のビジネス経験 英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど) 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成をはかるため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【未経験歓迎】看護師保健師経験を企業で生かせる！保健師 【仕事内容】 エムスリーや他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。エムスリー会員である医師と協力しな

仕事内容◆当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に、もてる力を引き 出し、ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で、患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 ＊治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師の募集です。 ※急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間火・金 9:00～18:00/9:00～14:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務で、2026年5月頃までとなります。シフト制：上記就業時間含め2パターンあり。契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。