東京都のsmo 治験の求人・仕事・採用

仕事内容CRCとして治験を回してきた経験が、そのまま活きるプロジェクトマネジメント職です。 ■仕事内容の概要 臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」において、DCT・eConsent・ePROのシステムを、治験のプロトコールに沿ってセットアップ（要件・手順の設計）し、試験終了まで運用していただきます。製薬企業・CRO・治験実施施設・SMOと直接やり取りしながら試験ごとの要件を定義し、社内SEに仕様を伝えてシステムを提供します。 ■具体的な業務 ・プロトコールの理解とシステムの要件定義 ・社内SEへの要件伝達と、出来上がった仕様のチェック ・マニュアル・運用手順書の作成

仕事内容治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27 ▼仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ (東京都港区) ▼職種 治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27(

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼医療系資格を活かす★／大手SMO×治験コーディネーター! ★教育体制×福利厚生バッチリ◎大手でスキルUPを目指そう↑★看護師/薬剤師/臨床検査技師などの医療系資格者ヒッケンやりがい◎社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしませんか？プライべートとの両立◎フルフレックスで働きやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【全国】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■マネジメント業務： ・事務局スタッフ3名の業務進捗の管理や実務のサポート

仕事内容【株式会社EPLink 八王子オフィス】治験業界のリーディングカンパニー。教育制度充実、未経験可の治験コーディネーター 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 【職種名】 【東京】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援 ※担当施設はご自宅から1時間程

仕事内容株式会社NTTドコモ 【SMO・SMO担当】運用や障害統制を標準化する支援役■リモート可／フルフレックス＜ITP007＞ 【仕事内容】 【SMO・SMO担当】運用や障害統制を標準化する支援役■リモート可／フルフレックス＜ITP007＞ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： （１）平時の準備 ・部内の各システムの窓口と連携しながら、ガイドライン・マニュアルの整備を企画・推進する業務 ・部内の各システムの窓口を連携し、サービス品質KPIを策定し定期的にモニタリングを実施する業務 ・アプリ開発・インフラ作業における品質を担保できるAIツールの企画・作成 ・部内の各システムの窓口を連携し、重要工事

仕事内容【株式会社東北薬理研東京オフィス】【常勤】治験コーディネーター募集！未経験から挑戦可能！治験企業でのお仕事です＠北参道 【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 実働時間：最大8時間 └休憩1時間 例：10:00～19:00 9:00～18:00 など ◎残業なし ◎週3日～／1日5時間～勤務OK ◎シフト提出は2週間ごと！柔軟に調整可能

仕事内容＼マニュアル通りでOK♪未経験から始められる簡単ワーク！／ ☆土日祝休み＆残業なしで家庭との両立もバッチリ！ ☆服装・髪型・ネイル自由◎自分らしく働ける職場 ☆駅チカ！池袋から徒歩5分の好アクセス 基本的に自由な働き方なので、 自分らしく働くことができます！ シフトは2週間毎の提出！ 自分時間や家族との時間など、 無理ない範囲で調節することができます。 現在成長中の企業で、スタッフさんたちとも 「こっちの方が効率いいですよ！」 「このやり方教えてください」など、 お互いに教え合いながらスキルを高めていくことができます。 ＜具体的な業務＞ ・治験に関するお問い合わせの電話対応（受電）

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 5時間/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜OTC薬事申請＞ ■恒常的に発生する業務：FD申請ソフトによるOTC薬事申請 ■突発的/少ない頻度で発生する業務：その他の薬事申請に関わる業務 ※英語を使用して発生する業務：英文資料を読む、書くで使用します。場合により海外の人と連絡などが必要になる可能性があります。 【お仕事のポイント】 ＼頭痛薬などが有名な製薬メーカー／ 期間限定☆完全在宅も可能！出社希望の方は週3日出社・週2日在宅で調整可能です♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業

仕事内容【仕事内容】 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリ

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 世界中で数百万人の笑顔を支えるグローバルヘルスケア企業。多様性とイノベーションを重視する環境で、常に業界の新しい基準を確立し続けています。 /ポジション概要 日本におけるClinical Directorとして、臨床戦略の策定・実行、KOLや大学との連携、顧客教育の推進、チームの拡充・育成を統括し、ビジネス成長と顧客満足度の向上を牽引するポジションです。 /業務内容 ・国内の臨床戦略の策定および効果的な実行 ・臨床教育プログラムの構築と外部講師の育成 ・KOLや主要大学、医療関係者との連携強化 ・社内営業・サポート部門への臨床トレーニング ・日本臨床チームの組織

仕事内容治験専門の臨床検査技師（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：横浜市内 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者様への治験内容の説明補助 ・患者様のケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ☆1人あたり3～5施設、3～5プロジェクトを担当します ☆院内業務の際は白衣を着用します ☆1週間のうち4日程度は担当施設で勤務、1日は内勤業務になります ※内勤業務は在宅ワーク可です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、本社にて集合研修を行います。 会社のこと、業務を遂行する上で必要な法令から実務までを座学中心でロープレを交えながら学んで頂きます。 【研修後

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】