smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容■治験事務局担当者（SMA）とは SMA（Site Management Associate）は、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などの役割を担っています。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■説明会詳細 【日時】 2025年11月27日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 治験事務局担当者（SMA）の働き方などをご説明させていただだきます。 応募意思は不要です。 また、最

仕事内容求人詳細 The position is responsible for all operations related to drug pricing and insurance reimbursement for the company39;s products, aiming to maximize product value and patient access. This involves leading price negotiations , collaborating with internal teams including global headquarters to se

仕事内容【応募資格】 [必須] ●『SCM戦略/改革領域』チーム 【マネジメント人材 (M or Top SC)】 ・コンサルティングファーム出身者、または事業会社出身であればプロジェクトや新規ビジネスの立ち上げなど、新規性の高い業務に携わっていた方 ・いずれかのSCM業務経験 （複数の領域を横断するような経験があれば望ましい。例： CRM/SFAと需給、調達と開発、需給とロジ など） ・SCMに関する最新のDXソリューションの知見があれば尚良し。システム開発などのIT素養（苦手意識無ければ必須ではない） 【メンバー人材 (C or SC)】 ・コンサル出身者、または事業会社出身で現業において顕著

仕事内容求人詳細 ・CRM Product Strategy & Stakeholder Collaboration ・Support change initiatives to drive user adoption of new CRM products, processes, and capabilities. ・Leverage feedback and CRM industry trends to drive ongoing product and process enhancement. こんな方を求めています 経験・スキル ・4+ years of product managem

仕事内容クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ◆治験と被験者をマッチングさせる被験者リクルートメントサービス ー製薬会社をはじめとするクライアントの潜在ニーズを把握し、QLifeならびにM3グループの各種プロモーションツール*を活用した企画の提案・実行 *m3グループ全体の主力サービスである「治験君（m3.com会員医師から治験に参加する医師を募集するオリジナルシステム）」を含む ー受託した案件の進捗管理を含めた、案件全体に係るプロジェクトマネジ

仕事内容情報セキュリティの知見を活かして、 世界最大級の認証会社でステップアップしませんか？ 仕事内容： 中立・公正な立場から製品やサービスの安全性を保証する第三者認証機関として、 クライアント組織におけるISMS審査をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・クライアントの依頼によるISMS関連（ISO 27001/27017/27018/27701等）審査の実施 ・英文および和文レポート作成業務 ・上記に付随するアカウントチーム、オペレーションチーム、マネージメントチーム等社内のリソースとの連絡と協業 ・お客様の経営層への、インターテックとそのサービスに関する新しい提案、ソリューション、サービス

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ 業務パッケージソフト(SCM以外もOK)の導入やカスタマイズ開発経験(3年以上) ・ SCMに関連する業務経験 ・ RapidResponseの導入経験 【歓迎】 ・ SCMに関連する業務経験がある方 ・ RapidResponseの導入経験がある方 【職種名】 【浜松町】SCMパッケージシステム導入SE 【仕事内容】 1983年、ＪＦＥスチールの情報システム部門から独立し、発足したJFEシステムズ。 ITを積極的に取り入れてきたＪＦＥグループにおいて、技術導入・活用推進の中心を担ってきました。 近年では、ＪＦＥホールディングスの『攻めのIT経営銘柄』

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記どちらかに当てはまる方 ■3年以上のMSL経験者（領域不問） ■大学病院あるいはKOLマネジメント経験者のMR（糖尿病や肥満症、MASHのご経験者） [歓迎] ■製薬企業での開発品Launch経験 ■ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）もしくは薬剤師経験者 ■ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【MSL】MASH・肥満症領域（東京）（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■活動計画の立案 、担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する ■担当疾患領域に精通する医師とのeng

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの治験依頼に対し、社内各部門と連携しながら受託までのプロセス（調整・提案・交渉）を担うお仕事です！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票はいわば「当社チームなら

勤務時間09：00～17：50 【残業】ほとんどなし

仕事内容◆SMA（治験事務局担当者）とは、製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ・サポート体制：入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ・外勤・内勤比率：営業要素が多く、エリアや時

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被

仕事内容<仕事内容> 医薬治験営業部（杉並区高円寺）での事務職を募集！業界・職種経験不問！医療に関わるお仕事です 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施施設情報管理 国内治験検体の保管・発送管理 治験検体の回収・搬送管理 国内治験の製薬メーカーおよび規制当局の査察対応業務 受託検査領域で業界トップクラスの売上を誇る当社。臨床検査領域は4000項目以上をカバーしており、特殊検

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

勤務時間固定時間制

仕事内容・サービス業のユーザーに向け、OS更改におけるPMO支援を実施 ・ベンダー側PMの補佐として主に以下業務の実施を想定 ‐資料作成(PMのイメージを資料化) -ユーザーや他課含めたコミュニケーション ‐会議体ファシリテーション、進捗管理 ・その他、付随する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医学文献を理解できるレベル） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Word、Excel、PPT） [歓迎] ・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ・透析患者対象試験のモニタリング経 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 臨床開発の実務担当者（治験モニター） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格不問】 【必要な経験】 製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験 GCP trainingの経験 【必要なPCスキル】 メール・Word・Excel・PowerPoint [歓迎] ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方 ■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方 ■会社・組織への貢献意欲が高い方 ■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高

仕事内容求人詳細 ・SAP Project Management &amp; Delivery ・Stakeholder &amp; Vendor Engagement ・Team Leadership and People Management ・IT Strategic Planning and Budget Management こんな方を求めています 経験・スキル ・7+ years of experience is SAP (implementation&amp;rol-out, operations/management) ・People management experience (3+