東京都のsmo 治験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ファルマ 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【仕事内容】 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【具体的な仕事内容】 【女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLBCNS(中枢神経)領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務を担当いただきます！ 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。 ◎入社後最初は既存メンバーと共に業務を遂行していただ

仕事内容【株式会社EPLink 八王子オフィス】国内大手のSMO！教育制度充実、未経験の方でもチャレンジのできるCRCのお仕事です 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事

仕事内容【仕事内容】 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリ

仕事内容求人詳細 【スキンケア化粧品】 スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。 仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。 営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2.3か月～1年程度となります。 ●お任せする業務内容 ・化粧品の処方（化粧水・乳液・クレンジング・日焼け止め・洗顔・ボディーソープ・シャンプー・美容液・オールイ

仕事内容【株式会社クリニカルサポート東京オフィス】年間休日120日。土曜日日曜日祝日休みの治験コーディネーターのお仕事です。 【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※

仕事内容治験担当医師（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の時短パート薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容クリニプロ株式会社 未経験歓迎★治験を支える人材の【教育担当】土日祝休/年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 「人に教えた経験」が活かせる！◆研修プログラムの企画～効果測定・改善などの、社内教育業務をお任せ！《★未経験でも安心の導入研修あり》新しいスタッフが安心して業務をスタートできるよう、 導入研修をはじめ、継続研修の運営・調整など、 教育に関わる幅広い業務をお任せします。 教育対象となるのは、 主に提携クリニックで治験を支える当社スタッフ。 スタッフの成長が治験の品質向上に

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年8月18日（火）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容掲載期間：08/01（土）～08/31（月） ノイエス 東京オフィス 治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27 正社員 治験コーディネーター求人★ 研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です♪ ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ 仕事特徴 未経験歓迎 経験者優遇 社会保険制度あり 社会保険完備 賞与あり 女性活躍中 職種 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【臨床試験での事務】大手食品・サプリメーカー新商品の各種臨床試験の被験者サポートをしていただく事務！WEBや紙の日誌の内容確認、未回答被験者への催促や体調確認の連絡、事前検査や本試験の参加意思確認の連絡、日程調整、業務報告メール作成、臨床検査結果のデータ化、被験者宅への資料発送などをお願いします。まれに都内の病院での臨床試験の現場サポートに行く可能性があります。 【企業紹介】新薬、特定保健用食品、機能性表示食品などの臨床試験を支援しております。試験品は食品や医薬品商品が多く、関わったプロジェクトが広告掲載されたりコンビニに陳列されたりと日常で自分の仕事を誇らしく感じられます。当事業への問い合

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 100年以上の歴史を持つ大手化学企業。新規事業としてメディカル分野へ本格参入し、事業化を進めています。 /ポジション概要 自社開発の医療機器の海外薬事対応をお任せします。各国法規制対応やFDAなどの認可取得、薬事戦略立案、社内品質体制の維持などを通じ、新規デバイスの社会実装をリードする役割です。 /業務内容 ・医療機器の海外薬事対応 ・海外（特にFDA）の薬事承認申請・準備 ・各国の医療機器関連法規制のモニタリング ・開発初期からの海外薬事戦略の立案と実行 ・認可取得に伴う社内品質体制の確立・維持 ・厚労省・PMDA、FDA等との交渉業務 #LI-Hybrid

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■必須条件： ・治験業界or医療業界or製薬業界での法人営業経験：2年以上 ・大卒以上 ■歓迎条件 ・治験施設支援機関（SMO）での経験 ※営業経験でなくてもOK 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～38歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【池袋】治験・医療・製薬業界での営業経験を活かす、製薬会社・医療機関への治験の提案営業 【仕事内容】 治験施設支援機関（SMO）にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業のお仕事。 ■内容詳細： 治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規開

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■組織構成： 臨床試験管理部で事務局支援を行う社員は4名です。セン

仕事内容仕事内容 ■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ・生体試料中の薬物および関連物質の測定（定量など） ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善

仕事内容【仕事内容】 【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリ

仕事内容■仕事概要■ CRCアシスタント業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 332～482万円 月給 208,100 円 - 334,550円 ※各種手当含む ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■雇用形態■ 正社員・常