smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・SASプログラミングによる統計解析業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～40歳代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発

仕事内容【職種名】 PMO/残業少なめ/30代が活躍中！ 【給与】 月給:60万円 【アクセス】 東京メトロ東西線 中野駅 徒歩20分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都中野区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【仕事内容】 カード会社ユーザ部署が主体的に推進しているシステム更改案件において、 社員に近い立場で、システム本部や委託先にシステム開発を依頼、ユーザ部の立場で案件コントロール、

仕事内容【応募資格】 [必須] -5+ years of SCM or relevant experience -Bachelor’s degree (Supply Chain, Business, Engineering, or related field is a plus!) -Business-level Japanese -Business-level English -Planning skills and solid knowledge of supply chain principles, systems, and processes. -Proficient with supply

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ 業務パッケージソフト(SCM以外もOK)の導入やカスタマイズ開発経験(3年以上) ・ SCMに関連する業務経験 ・ RapidResponseの導入経験 【歓迎】 ・ SCMに関連する業務経験がある方 ・ RapidResponseの導入経験がある方 【職種名】 【浜松町】SCMパッケージシステム導入SE 【仕事内容】 1983年、ＪＦＥスチールの情報システム部門から独立し、発足したJFEシステムズ。 ITを積極的に取り入れてきたＪＦＥグループにおいて、技術導入・活用推進の中心を担ってきました。 近年では、ＪＦＥホールディングスの『攻めのIT経営銘柄』

仕事内容＼専用カリキュラム×専任講師で成長をサポート！／ 入社後は手厚い研修を通してプロのSNSマーケターを目指し、企業アカウントのディレクションや運用等で活躍。その後は希望に応じたキャリアチェンジが可能です！ ＜具体的なお仕事＞ 研修修了後、希望や適性に応じて以下のプロジェクトに参画いただきます。 ■取材、撮影、SNS運用、MEO対策 ■インスタ、TikTok、YouTubeの運用 ■アーティスト、メーカー、ブランド等のSNS運用 ■企業アカウントの運用、コンサルティング 等 ＜入社後のステップ＞ ▼丁寧な1on1ミーティング 「どんなキャリアを目指したいか」「仕事で成し遂げたいこと」等個人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・大卒以上（文理不問） ・CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 ・外勤可能であれば時短勤務も可 ・CRAとして自立して活動できる方 ・コミュニケーションスキル ・積極性・主体性 ・責任感 ・臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～43歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター（Phase1メイン） 【仕事内容】 【職務内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・本人の希望を総合的に考

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上、1日4時間以上 8：30～22：15（シフト制） （店舗運営により異なります） ※週2日～勤務時間応相談☆ ※勤務時間・日数はご相談ください♪ ※上記のうち1日4～7h勤務となります。 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18

仕事内容■働きやすい環境 ■働きやすい職場環境 ・平均残業時間は月20時間 と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用 ■キャリア支援 ・入社後3か月のOJT＋各種e-learnin

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での夜勤専従看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被験者）の適格性

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更範囲 当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCRO業界における統計解析業務の経験（7～10年程度） ・SASプログラミング経験（マクロ開発およびデバッグを含む）（7～10年程度） ・SASプログラムのご経験はなくとも、解析計画書の作成に従事されたご経験をお持ちの方 ・規制当局への申請書類（例：PMDA、MAA、BLA）および関連書類（define.xml、eCTD）の作成経験 ■CDISC基準（SDTM、ADaM）に関する豊富な知識 ■英語でのコミュニケーション能力（会議でコミュニケーション可能なレベル） ■生物統計学、統計学、コンピ

仕事内容求人詳細 Lead, Japan Clinical Operation Program (JPD, Lead) is accountable/responsible for leading the project planning for clinical operation in Japan R&D. The span of activities is broad covering clinical activities in both early and late drug development, registration/submission and post registra

勤務時間10:00～19:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC750点点相当の語学力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発クリニカルチームリーダー（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計画書等、各種手順書の作成 3. モニタリングおよび施設対応の実施

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・保健師)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-061

仕事内容仕事内容 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は