製薬 - 栃木県 の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【関東エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【関東エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容＜仕事内容＞ ミッション：メンブレンフィルター製造部門の次世代リーダー ＜詳細＞ ・現場に近い立ち位置でのメンブレンフィルター製造部門の生産計画を立て実行管理 ・生産工程の効率化 ・各工程を総括的に管理 小ロット多品種の製品群に対し、受注状況に応じて、生産計画を立て、進捗管理を行いながら計画生産を着実な実行をするべく、務めて頂くポジションとなります。 製造現場の複数工程を取り纏めるリーダーとしての役割もゆくゆくお任せします。 ＜入社後の流れ＞ 工場内工程のOJT、ISOなどの規格教育を経て数週間の後即配属を予定しております。 配属後は上長指示のもとテーマを持ち業務に取り組んで頂きます。 ＜身に

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 ケミカル分野の研究職（有機合成・分析化学など） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 同社リサーチセンター（千葉・埼玉）においては、化合物合成、ペプチド合成、材料開発支援など、さまざまな技術分野へ対応した有機合成事業のチームを強化する動きがございます。 化合物合成では、既知/未知化合物の合成、合成ルート探索、収率改善、スケールアップ条件検討までフレキシブルに対応しており、納品

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【応募資格】 [必須] MR資格認定証 MR経験2年以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 免疫領域MR 【仕事内容】 外資系製薬メーカーでの募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 担当エリアにおける顧客への自社製品の情報提供活動、ならびに販売目標計画の達成を目指す 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。 【募集背景】 非公開情

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験 ＜求める資格＞ ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のM

仕事内容【応募資格】 [必須] 化学系の学部学科出身の方 ★第二新卒歓迎 [歓迎] 製造工程管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 栃木）工程改善活動、生産計画管理等／試験紙製造ユニット／第二新卒歓迎／安定性抜群・業界トップメーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化学・半導体・研究機関へ導入／ フィルター技術を国内外に提供／自己資本比率８０％と超安定経営／65歳までしっかり働ける環境 【仕事内容】 当社芳賀工場において、試験紙製造部門における生産性向上を目的とした工程改善活動、生産計画管理等の業務をお任せいたします。 社内生産管理部門や生産

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・資格】 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・現職MRで経験3年以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 研究開発型の製薬企業での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 ■仕事内容 医療関係者に対して製品の適正使用情報を提供すると同時に、製品の安全性に関する情報や改善案を収集する。 ■詳細 営業所が

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【具体的な仕事内容】 【ブランクある方も歓迎です！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 et

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞※下記のいずれか ・製造メーカーにおける機械設計開発経験1年以上 ・3DCADを用いた4力学を理解した部品、構造設計、金型設計 ＜歓迎要件＞ ・人体・工学の知識 ・医療規格に関する知識 ・強度、構造、応力などの解析業務経験 ・試作品での実機評価経験 【職種名】 【希望勤務エリア】機械設計※ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器等）／医療機器向けの機械設計をお任せ 【仕事内容】 Cleantech & Healthcare本部は、クリーンテック、ヘルスケアおよび製造系ITを中心とした専門技術、DX、AX（AI Transformation）に対して事業推進をす

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記全てを満たす方 ・MR経験5年以上 ・MR活動にて、基幹病院以上の担当経験 ・MR認定資格の保有 ・普通自動車免許 【職種名】 フィールドコンサルタント 【仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すことで成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMR をサポートします。並行してMR としてエリアを担当して活動する事や、KOL を中心にMR 活動を行う事もあります。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の営業・マーケティングの受託事業を行う、外資系企業です。 【雇用形態】 正社員

仕事内容株式会社エアレックス 【北関東拠点】『施工管理』◇出張が主で好待遇◇医薬品製造向けの無菌空調設備でトップシェア 【仕事内容】 【北関東拠点】『施工管理』◇出張が主で好待遇◇医薬品製造向けの無菌空調設備でトップシェア 【具体的な仕事内容】 ◎出張好き歓迎、出張が多くホテル滞在でのびのび就業 ◎好待遇と残業25H・年休124日（2025年実績）とメリハリある就業可能 ◎医薬分野／トップシェア／黒字経営で安定性抜群 ■概要 医療・再生医療に欠かせない無菌設備を提供し、独自技術でトップシェアを誇るグローバル企業の当社で現場管理をお願いします。 ■業務内容 （1）搬入・据付計画 据付業者・電

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（経験者）【業界最大手！MRから幅広いキャリア形成が可能！】西日本応募窓口 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関東】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【関東】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問し

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆求める要件 （１）医療業界で事務長、施設長、部室長以上の経験がある方 ピープルマネジメント（50名目安） 係数管理（売上、コスト、利益）管理経験かつコミットメントされてきた方 （２）医療業界（医療機器・製薬ぎ）で営業所長、エリア統括マネージャー経験者 ピープルマネジメント（50名目安） 係数管理（売上、コスト、利益）管理経験かつコミットメントされてきた方 （３）業界問わず、経営的視点を持ち、現場やプロジェクトのマネジメントを トータル的におこなってきた経験（マネジメント50名目安） ■理想の人物像 ・目標達成意欲、変革力が高い方 ・課題に対して考え、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容＜仕事内容＞ 当社における主力工場の芳賀工場において、品質管理の次期リーダーを募集します。入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、検査業務のOJTにて業務に慣れて頂くことが可能です。 ■関連部署と連携し、お客様の求める品質の製品を安全に提供できる体制の実現(QCDS) ■品管目線での工程監視および改善提言 ■ISO13485認証取得にむけての業務 ■ISO9001、ISO14001事務局業務 【配属先情報】 ■品質管理グループ：19名（グループリーダー1名、メンバー18名） 【芳賀工場の概要】 芳賀工場は、体外診断用医薬品、各種試験紙、精密濾過膜（メンブレンフィルタ

仕事内容東洋濾紙株式会社 【栃木／芳賀】メンブレンフィルター製造ユニット担当者※日本初の化学系濾紙メーカー 【仕事内容】 【栃木／芳賀】メンブレンフィルター製造ユニット担当者※日本初の化学系濾紙メーカー 【具体的な仕事内容】 【完全週休2日制／創業100年超／飲料・食品・化学・半導体・研究機関など、幅広くものづくりを支えるメーカー】 ■業務内容： ・現場に近い立ち位置でのメンブレンフィルター製造部門の生産計画を立て実行管理 ・生産工程の効率化 ・各工程を総括的に管理 小ロット多品種の製品群に対し、受注状況に応じて、生産計画を立て、進捗管理を行いながら計画生産を着実な実行をするべく、務めて頂くポ

仕事内容株式会社BREXA Technology 【関東】化学系製造オペレーター◇専門的なスキルを身に着ける／1回面接／国内最大級の案件保有数◇ 【仕事内容】 【関東】化学系製造オペレーター◇専門的なスキルを身に着ける／1回面接／国内最大級の案件保有数◇ 【具体的な仕事内容】 ～エンジニアとしてスキルアップ／資格取得支援なども充実／住宅手当や家族手当、転居費用負担などの福利厚生充実／自分に合ったキャリア形成可能～ ■業務内容： 当社所属のエンジニアとして、顧客の製造現場に常駐していただき、製造オペレーターとしての業務をお任せすることを想定しています。 ＜具体的な業務内容＞ 化学製品に関する製造

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品開発・商用生産の分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ＼ 就業先は弊社社員が50名程度在籍 ／ 疑問点は聞きやすく、WIの先輩社員もフォローしてくれる環境です。 【医薬品開発・商用生産における分析業務】 ・理化学試験業務 ・分析機器管理（機器の日常点検記録の確認等） ・文書作成 ・システムのデータ入出力作業 【使用機器】 HPLC、UV、電気泳動など 【将来のステップアップについて】 ・GMP環境下での品質管理の経験を積めます。 ・様々な分析機器での業務を経験できます。 ・バイオ医薬品について様々な見解を持てるようになります。