製薬 - 栃木県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> (栃木県)未経験・第二新卒歓迎★製薬会社での品質管理／家賃補助あり・研修充実○ ■試験物質の有機溶媒を使用した抽出作業 ■各種有機溶媒を含む溶液の調整、 ■GCなどの分析装置による機器分析 ■測定結果の処理、各種分析の準備/洗浄 ■各種分析装置を用いた重量測定、試料調整/作製 tsu-tt240925_5 ★ご入社決定後は自社研修センターにて配属先業務にあわせた少人数での技術研修があるので、安心です★ <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ■年休125日以上 土・日・祝日休み※配属先

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療業界での営業経験者（2年以上） 医師と接見し、商談を進めた経験のある方 [歓迎] ＊製薬メーカーMR・医療機器・体外診断薬の営業経験者 ＊医薬品卸、医療機器卸などの業界経験者 ＊コミュニケーション能力、課題発見力、目標達成意欲の高い方 【フィットする人物像】 ・明るく誠実な方 ・積極的で好奇心の強い方 【職種名】 営業 【仕事内容】 医療施設（病院、開業医、検査センター 等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 ◎ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ◎自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。 ・英語できる方。（必須ではありません） 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_マネージャー候補 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・Windows Server製品のスキル（AD、DNS、証明書、セキュリティポリシー） ・ネットワークスキル（IPアドレス、ネットワークポート） ・日本語がネイティブであること（読み書き、会話） ・高専卒または理系大学卒以上 ・宿泊を伴う出張が可能であること ■歓迎要件 ・製薬業界での経験、または製薬業界を相手にした製品導入経験 ・HPLCの利用経験のある方 ・読解レベルの英語力 ・フィールドサービスエンジニアの経験があること 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります

仕事内容仕事内容 ■製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（独身：10，000～扶養家族がいて、持ち家：27，000円）、家族手当（配偶者：10，000円、子供1人につき10，000円）、資格手当（薬剤師手当10，000円）、時間外手当

仕事内容<仕事内容> 薬剤師免許必須／機器分析が出来る方歓迎／品質管理業務【完全週休二日】【賞与実績：年6.2ヵ月】 薬剤師免許をお持ちの方で品質管理担当者として下記業務を担当頂きます。 もちろんいきなりすべてを任せるのではなく、向き/不向きや本人希望を考慮し、適切なトレーニングを通じて一つ一つの業務についてできるようになっていただきます。 【想定している業務】 ◆医薬品や原材料の成分検査、品質検査 ◆包装資材の印刷内容のチェック ◆製造施設内の環境検査 ◆クリーンベンチ内での無菌試験 ◆文書管理 ◆将来的には製造管理者業務 【必須条件】 ◆薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ◆HPLC等の

仕事内容設備管理スタッフ 【グラクソ・スミスクライン】設備管理業務 【経験を活かして次のステージへ 設備管理スタッフ募集】 私たちは、建物を利用するすべての人が快適に過ごせるように、 日々の設備管理を通じて「安心」と「信頼」を届けるプロフェッショナルチームです。 今回の勤務地は、日光市土沢にある「グラクソ・スミスクライン今市工場」。 グローバル製薬企業工場の安定稼働を支えるため、 即戦力としてご活躍いただける経験豊富な設備管理スタッフを募集しています。 ■お仕事内容 ・建物内の設備機器の点検・管理 ・電気設備のチェック ・給排水・消防設備などの保守業務 ■ここがポイント ・社会的意義の大

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社での医薬品の品質管理◎残業月5時間・賞与年2回 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◇純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など ◆日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◇その他、サンプリング、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専

仕事内容東洋濾紙株式会社 【栃木】工場総務（責任者候補）◇分析用濾紙シェア80%／年休122日／月残業20時間以内 【仕事内容】 【栃木】工場総務（責任者候補）◇分析用濾紙シェア80%／年休122日／月残業20時間以内 【具体的な仕事内容】 【管理業務のご経験を活かしたい方へ／日本初の濾紙メーカー／様々なモノづくりに関わる濾紙を問い扱う企業】 ◎創業100年以上の企業として、新たな100年を創る改革・変革を推進するための中核人材としてお迎えするポジション ◎国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80％以上の「分析用濾紙」の製品力と、グループ体制による安定基盤が魅力 ■採用背景： 同社は創業1

仕事内容【製造オペレーター(３交替勤務)】「濾過の力で未来を支える、信頼のADVANTEC」 メンブレンフィルター(フィルム状のフィルター）の製造 フィルターの製造工程全般の管理 ・機械の操作 ・製造環境(温度や湿度)の調整 ・製造工程途中の品質チェック ・機械メンテナンス などです。 技術を習得し、将来的には工程の改善提案やチームマネジメントにもチャレンジしていただきたいです。 当社は、日本で初めて濾紙を製造したパイオニア企業であり、分析用濾紙では国内シェア80％以上を誇る「ADVANTEC」ブランドを展開しています。目に見える異物から微細な粒子まで、幅広い対象を濾過できるフィルター製品を取

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験(製薬企業ないしは類似企業における数年以上の実務ご経験) ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■有機合成に関する知識 ■計算科学者や外部研究機関/CROとの協業経験(部分的でも可) [歓迎] 【尚可】 ■プロジェクトのリーダー経験 ■臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトへの関与経験 ■創薬プロジェクトの組成・起案経験 ■機械学習を含む計算化学部門との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベン

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・生物・化学・科学機器・医療など親和性のある業界での法人営業経験 ・研究室・製造工場などへの提案営業の経験 ■資格 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・ 化学・バイオ・医療・食品系業界への知見 ＜求める人物像＞ ・専門性を高めたい、社会貢献性の高い仕事に関わりたい方 ・安定基盤で腰を据えて長期的に成長したい方 ・お客様と丁寧な関係構築ができる方 【職種名】 全国各営業所）営業／食品・化粧品・製薬業界の顧客に向け自社製品の営業／業界トップ日本初の濾紙メーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容仕事内容 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／メンバー◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／メンバー◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供

仕事内容株式会社カナエ 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【仕事内容】 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 など ■組織構成： 品質部は部長職以上に、品質保証課7名、

仕事内容仕事内容 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、時間外手当