大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大のCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理

勤務時間【就業時間】（1）09：00～17：45（実働時間07時間45分） 【休憩時間】12：00～13：00 【残業】月15時間程度

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（オープン系） 【仕事内容】 医療機器に紐づくデータ解析/装置連携ソフトウェア開発 【詳細】 ・医療機器システムを対象に、Windows PC上で動作するデータ解析/表示ソフトウェアを開発 ・既存ソフトウェアを解析し、設計内容や仕様を把握したうえで、不具合の原因調査、設計、修正、テスト ・顧客との要件すり合わせは社員が実施し、要件をもとに開発 ・来年度以降は治験/市場投入に向け、医療規格に準拠した開発/文書整備/セキュリティ対応を進める 【工程】 設計～テスト 【環境】 C#、C、Visual Studio、Oracle 【体制】 社員2名（1.5人月）

仕事内容■お仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア】CRC経験者歓迎／フレックス制／残業10H程度／年休125日／転勤無し／チーム体制◎ 【仕事内容】 【関西エリア】CRC経験者歓迎／フレックス制／残業10H程度／年休125日／転勤無し／チーム体制◎ 【具体的な仕事内容】 CRC経験者歓迎／創業以来、黒字経営を継続する安定企業／がん・精神・神経領域に強み／年休125日・残業10時間程度・フレックスタイム制・転勤無し／経験を活かして長く活躍できる環境 ■仕事内容： CRCとして、医師や医療スタッフ、製薬会社などの関係者と連携しながら、治験開始前の準備から実施中の対応、終了時の手続きまで、医療機関にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

仕事内容ノイエス株式会社 《10拠点で募集》エムスリーグループ会社の【営業職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療施設における治験の進行をサポートするため、医師や製薬会社との調整、契約書作成や各種申請手続き等の業務をお任せします！医療機関で治験を円滑に進めるための調整役を担っていただきます。 ・既存施設への案件打診、アンケート回収や新規開拓 ・医師や関連部門とのアポイント調整 ・契約書の作成や管理、IRBの申請手続き ・来院サポートやスケジュール調整 【雇入れ直後】上記業務 【変更の

勤務時間7:45～16:00、10:30～19:00 ※4時間以上から相談可 ※休憩は法定通り ※週3日～ 残業ほぼ無し

仕事内容未経験可◇見学OK！病院併設の安心感◎時給1300円～1500円♪土日祝定休◎駅から徒歩10分！定員9名の保育室◆【吹田市・病児病後児保育室・江坂駅・保育士・非常勤】 時給1300円～1500円★非常勤の保育士採用中！吹田市内にある病児病後児保育室が勤務地◆土日祝定休でオンオフの切替がしやすいお仕事です♪ぜひこのチャンスにエントリーしてください◎ ◆職種 病児病後児保育室の保育士 ◆雇用形態 アルバイト・パート（非常勤） ◆雇用期間 雇用期間の定めあり ◆給与 時給1300円～1500円 ※経験・能力により異なります ◆勤務地 大阪府吹田市垂水町3-19-5 ◆勤務時間 7:45～1

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容【一般内科】駅近／希少な治験病院の勤務医／内科臨床経験２年以上で応募可★［ＣＭＥ］ 【募集科目】 [内科] 【勤務地】 大阪府 【病床数】 20床～99床 【給与】 1,500万円～ ※経験・スキルにより変動 【募集科目】 内科 【勤務時間】 8：30～17：30 【求人情報】 [勤務時間] 8：30～17：30 [当直] 有 [休日] 勤務曜日以外 [休暇] 有給休暇(法定通り)等 [業務内容] 臨床研究（治験、臨床試験）にかかわる医師としての業務をお願いします。 午前中：主として健常者の診察（生活習慣病などの診療もあり） 外来人数：1日平均15～20人程度 午後：入院被験者への

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※残業代支給あり（1分単位） 4.40カ月分/年 年2回 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大のCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関（病院など＝メディカルサイト）をサポート

仕事内容【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向）※住友化学GP 【仕事内容】 ■配属部署 株式会

仕事内容＼最先端の医療技術を、世界に届ける薬事部長へ。／ 大阪大学発の医療機器スタートアップ「JiMED」で、 革新的な医療技術の実用化を薬事の専門性から牽引する、薬事部長を募集します。 開発しているのは、 脳波を活用してコミュニケーションや生活を支援する ワイヤレス植込型BCI医療機器。 まだ前例の少ない技術だからこそ、 薬事戦略の立案から規制当局との折衝、 承認取得に向けた体制づくりまで、 幅広い領域で経験と知見を発揮できるポジションです。 ＼年収800万円～1,000万円のハイクラス求人／ ・大阪大学発の医療機器スタートアップで活躍 ・国内だけでなく海外市場への展開にも携われる ・完全週休

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： 治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードをお任せします。リモートモニタリングを中心に、CTMやStart-upチーム、医療機関

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【人材紹介】臨床開発モニター/CRA ※製薬業界への外部就労型 ＼幅広い就業先あり!カジュアル面談OK／ リモートOK！土日休み！製薬業界で働きながらWLB充実★雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有知識・経験を吸収できる社内研修充実☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な

仕事内容シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 【業務内容】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物の提供 ・プロジェクト横断的な

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】原薬・製剤の試験法開発◆ベテランまで歓迎/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】原薬・製剤の試験法開発◆ベテランまで歓迎/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 1)理化学分析による構造・物性等評価 2)原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 3)上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 4)上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等） 5)上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 6）その他

仕事内容『安全性情報（未経験者）』 安全性情報管理業務全般 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【東京／大阪】戦略営業担当者 【仕事内容】 【東京／大阪】戦略営業担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ・企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます。 ・治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます。 ・事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます。 ・新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります。 ■職務の魅力