大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容異業種からの転職や第二新卒も歓迎♪食事手当あり◆月収23万7100円・31万3800円可能♪無資格未経験OK！賞与3ヶ月実績★当直ありで男性も活躍中◎【吹田市・江坂駅・病院・事務総合職（当直あり）・正職員】 キャリアチェンジOK！医療法人で当直業務ありの事務総合職採用中★しっかり稼ぎたい方にぜひ◎月収23万7100円・31万3800円可＋賞与3ヶ月実績あり！無資格・未経験の方でも応募可能ですので皆さまからのエントリーをお待ちしております♪男性社員の育休取得実績も多数あり！ ◆職種 事務総合職 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月収23万7100円（月給18万31

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京・大阪・鹿児島／完全在宅可】Associate Medical Director／オンコ領域 【仕事内容】 【東京・大阪・鹿児島／完全在宅可】Associate Medical Director／オンコ領域 【具体的な仕事内容】 【世界約45カ国74拠点をもつグローバルカンパニー／世界的CRO × 国内大手の合弁会社｜メディカルモニタリング・安全性監理を担う管理職】 ■採用背景 需要拡大に伴う増員です。Associate Medical Director/Medical Directorとして、グローバル・リージョナル試験を支える医師を募集しています。

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容株式会社BREXA Advan 医薬・バイオ分野の【研究・臨床開発職】★第二新卒歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【塩野義製薬、ロート製薬など大手企業のプロジェクトも】医薬・バイオ領域における研究開発、臨床開発など★経験・適性・描くキャリアに応じて配属！医薬・バイオ領域における研究開発、分析・評価、品質管理、臨床開発など、これまでの学びや経験、キャリアビジョンなどを踏まえ、一人ひとりに合ったプロジェクトをご提案します！ 【配属先は？】 塩野義製薬、ロート製薬、小林製薬、アステラス製

仕事内容治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 医療資格を活かせる内勤業務です！完全週休2日（土日祝）でワークライフバランスが整います！ イーピーエスは、EPSグループが展開する国内最大級のSMOで、全国7，200施設以上と提携し、1，300名以上のCRCが在籍する業界トップクラスの規模を誇る企業です。医療機関が治験を円滑に行えるよう、CRC業務・事務局支援・治験教育支援までを一気通貫で実施できる総合力が強みです。 ■給与 年収500万円以上可 【年収】430万円 ～ 500万円※経験・能力・資格等考慮し、当社規程に則して決定します。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月

仕事内容株式会社BREXA Advan 大手メーカー勤務も!【研究アシスタント】医薬/化学/食品/化粧品 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【オーダーメイドの研修からスタート！キャリア志向を考慮した案件配属】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬などでの研究開発★毎年150名以上が転籍配属先はグループ連結約2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から自分にあった配属先で活躍できます！ 【使用機器・スキルの一例】 HPLC、GC

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 PV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 /【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ・プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与して

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/正社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/正社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ◎日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／残業少なめ／早期PLへのステップアップ可能 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／残業少なめ／早期PLへのステップアップ可能 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究CRCとしてクリニカルポーター社へ出向していただき、CRC業務を行って頂きます。 また、ご経験に応じて以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは：担当業務

仕事内容【アピールポイント】 オープニングスタッフ！機能訓練指導員（看護職員）の募集です！ ■完全週休二日制！ ■長期休暇あり！ ■有給休暇取得率100％！ ■賞与年３回（決算賞与あり） ■入社祝い金あり(規定あり) ★応募後２日以内にメールもしくは、お電話にてご連絡いたします！ 【仕事内容】 運動メインのデイサービスにて看護職員を募集します！ 正看護師さん・准看護師さんともに大歓迎！ デイサービス未経験の方歓迎！ブランクある方も大歓迎です！ 【PRポイント】 ・介護業界トップクラスの待遇です！ ・毎週日曜日は固定でお休みです ・髪型・髪色自由！ネイルOK！ ■具体的な仕事内容 リハビリデイ

仕事内容異業種からの転職や第二新卒も歓迎♪食事手当あり◆月収23万7100円・31万3800円可能♪無資格未経験OK！賞与3ヶ月実績★当直ありで男性も活躍中◎【吹田市・江坂駅・病院・医療事務スタッフ（当直あり）・正職員】 大和病院で当直業務ありの医療事務スタッフ採用中★しっかり稼ぎたい方にぜひ◎月収23万7100円・31万3800円可＋賞与3ヶ月実績あり！無資格・未経験の方でも応募可能ですので皆さまからのエントリーをお待ちしております♪男性社員の育休取得実績も多数あり！ ◆職種 医療事務スタッフ ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月収23万7100円（月給18万3100

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語で

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/1月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【大阪/1月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％/在宅可・フレックス】 ■職務内容： モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報