治験 - 香川県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 早出、遅出出勤あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ●安定したワクチンメーカーで正社員を目指す●医薬・化学業界経験者におすすめ●年間休日122日◎土日祝日休◎福利厚生充実 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、 技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ■ご経験に応じて、下記業務を担当します ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ワクチンメーカーにおける原薬製造の研究業務を担当します。 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程など） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善・改良 ・治験薬の製造 ・承認申請に関する資料作成 ・原薬製造に関する技術移管 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容プロジェクトマネジメントや研究開発を担当します。 ・新製品開発プロジェクトの計画・進行管理 ・既存製品の改良・改善プロジェクトの推進 ・技術戦略や研究施設の将来計画の立案 ・新しい技術やアイデア、製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬・パイロット）のプロジェクト管理 ・関係部署や関連会社との調整・課題解決 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ（ケアネットグループ） 医薬品営業（MR）未経験歓迎／月給41万円以上／年休120日 【求人要約】 世の中に欠かせない医療業界で、誇りをもって働ける 自分自身のスキルアップが、人々の健康につながる 未経験でも月給41万円以上＆インセンティブあり 【仕事内容】 【MR／医薬品の営業職】人の健康を支えるため、クリニック・病院などに対して医薬品の情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★MRとは？ V 医師・薬剤師と信頼関係を築き、医薬品の正しい情報を届けることで、患者様の治療を支える仕事です。 ＜1日のスケジュール例＞ 特約店（販売代理店や卸売業者）を

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・社会貢献度の高い安定企業◎・年間休日122日◎福利厚生充実◎働きやすい環境◎ 【勤務先の概要】 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、分析研究に従事します。 【

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員薬剤師/求人】希少な企業薬剤師求人！ライフワークバランス◎！やりがいと使命感を感じられるワクチンメーカーでのお仕事です！ 【業務内容】： 【CMCにおけるプロジェクトマネジメント】 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略 ・研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの管理・推進 ・部門横断的な業務の推進及び関連部門・関連会社との調整・課題解決の支援 等 ・出張：無 【給与詳細】： 年収：500万～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員薬剤師/求人】希少な企業求人！仕事とプライベートのメリハリきっちり！安心して長く働ける職場環境！ 【業務内容】： 【CMCにおける品質保証】 治験薬GMPにかかる以下の業務 ・変更管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う関係部門との調整 ・原材料サプライヤー ・試験委託先等の管理 ・GMP教育計画の策定及び進捗管理 ・従業員へのGMP教育の実施 ・品質情報／回収管理、出荷管理、文書管理、行政査察／治験依頼者の監査への対応業務 等

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員/薬剤師/求人】希少な企業薬剤師求人！ライフワークバランス抜群！安心して長く勤務できる環境です！ 【業務内容】： 【CMCにおける原薬プロセス研究】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管 等 ・出張：無 【給与詳細】： 年収：500万～600万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員薬剤師/求人】希少な企業薬剤師求人！子育て世代も活躍！ライフワークバランスも整っており安心して長く勤務できる環境です！ 【業務内容】： 【CMCにおける製剤研究】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管 等 ・出張：無 【給与詳細】： 年収：500万～600万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る品質保証業務（治験薬GMP）を担当します

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における