治験 - 香川県 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30~14:00

仕事内容《8:30～12:30／土日祝休み／駅徒歩5分》【内視鏡室】週20時間＊経験3年以上ある方♪ ●クリニックの内視鏡室にて、内視鏡検査の介助、内視鏡スコープの洗浄・準備・片付け、採血・点滴・注射、データ入力、その他付随する業務をお願いします。人間ドックが繁忙な時期には、1日1時間程度の残業をお願いする場合があります。 ●看護師経験が3年以上ある方の募集です。内視鏡経験がある方はより歓迎！経験を活かして働けます。 ●勤務時間は8:30～12:30のみ★平日のみ週5日、週20時間の勤務なので、ご家庭との両立が可能です◎ 【募集職種】：正看護師 【診療科目】：乳腺外科 【施設形態】：クリニック 【勤

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】バイオ関連製品のプロジェクトマネジメントをお任せします。 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの

勤務時間08:30~14:00

仕事内容《8:30～12:30／土日祝休み／駅徒歩5分》【内視鏡室】週20時間＊経験3年以上ある方♪ ●クリニックの内視鏡室にて、内視鏡検査の介助、内視鏡スコープの洗浄・準備・片付け、採血・点滴・注射、データ入力、その他付随する業務をお願いします。人間ドックが繁忙な時期には、1日1時間程度の残業をお願いする場合があります。 ●看護師経験が3年以上ある方の募集です。内視鏡経験がある方はより歓迎！経験を活かして働けます。 ●勤務時間は8:30～12:30のみ★平日のみ週5日、週20時間の勤務なので、ご家庭との両立が可能です◎ 【募集職種】：正看護師 【診療科目】：内科 【施設形態】：クリニック 【勤務形

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員薬剤師/求人】希少な企業薬剤師求人！ライフワークバランス◎！やりがいと使命感を感じられるワクチンメーカーでのお仕事です！ 【業務内容】： 【CMCにおけるプロジェクトマネジメント】 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略 ・研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの管理・推進 ・部門横断的な業務の推進及び関連部門・関連会社との調整・課題解決の支援 等 ・出張：無 【給与詳細】： 年収：500万～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員薬剤師/求人】希少な企業求人！仕事とプライベートのメリハリきっちり！安心して長く働ける職場環境！ 【業務内容】： 【CMCにおける品質保証】 治験薬GMPにかかる以下の業務 ・変更管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う関係部門との調整 ・原材料サプライヤー ・試験委託先等の管理 ・GMP教育計画の策定及び進捗管理 ・従業員へのGMP教育の実施 ・品質情報／回収管理、出荷管理、文書管理、行政査察／治験依頼者の監査への対応業務 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許（必須） 【職種名】 医療機器メーカー営業◇医療機器業界の経験を活かす！◇あなたに最適なメーカー・配属先へアサインします！ 【仕事内容】 医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス）をお任せいたします。お取引のある企業は病の特定をする検査機器から医師やドクターが治療・オペの際に使うデバイス、術後に患者様が使用するデバイスなど様々。多くのプロジェクトから貴方のキャリアに沿ったプロジェクトをご案内いたします。 【CSOとは】 EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員薬剤師/求人】希少な企業薬剤師求人！子育て世代も活躍！ライフワークバランスも整っており安心して長く勤務できる環境です！ 【業務内容】： 【CMCにおける製剤研究】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管 等 ・出張：無 【給与詳細】： 年収：500万～600万

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ◇ご経験に応じて、下記業務を担当します 製造技術 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品に

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 早出、遅出出勤あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ●安定したワクチンメーカーで正社員を目指す●医薬・化学業界経験者におすすめ●年間休日122日◎土日祝日休◎福利厚生充実 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、 技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ■ご経験に応じて、下記業務を担当します ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る品質保証業務（治験薬GMP）を担当します

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【職種名】 医療機器メーカー営業◇勤務地指定・転勤なし◇業界経験を活かせる！ 【仕事内容】 医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス）をお任せいたします。お取引のある企業は病の特定をする検査機器から医師やドクターが治療・オペの際に使うデバイス、術後に患者様が使用するデバイスなど様々。多くのプロジェクトから貴方のキャリアに沿ったプロジェクトをご案内いたします。 ■CSOとは EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療機器業界に特化した事業を展開している

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海／3月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【東海／3月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の特徴

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ（ケアネットグループ） MR／月給50万円／豊富な案件とキャリアパス／40代活躍中 【求人要約】 【キャリアパス】MR経験を活かせる幅広い選択肢 【専門性】スペシャリティ領域へのチャレンジも可能 【好待遇】前職給与を最大限考慮／年間休日120日 MRとしてステップアップ、その先の未来も描ける！ 40代・50代のMR経験者が多数活躍中。 国内最大級のヘルステック企業であるケアネットグループの一員として、確かな信頼と実績を背景に、2025年の売上は対前年比約40％アップ！業界内でも注目される成長企業です。 【スペシャリティ領域へ挑戦できる】 扱うプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験（2年以上） ・以下に関する専門知識・理解 - ICH-GCP・各国の規制 - 臨床試験プロセス - SAE対応 ・計画力・問題解決能力 ・自律的な施設モニタリング能力 ・マトリックス環境下での業務遂行能力 ・学士号/医療関連資格（看護師 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験 ・Phase I試験の経験 ・ライフサイエンス/看護分野の知識・経験 【職種名】 臨床開発モニター《オンコロジー領域◆四国・中国エリアからフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【オンコロジー領域を中心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【職種名】 医療機器メーカー営業◇勤務地指定・転勤なし◇経験を活かせる！ 【仕事内容】 医療機器メーカーの営業担当をお任せいたします ■仕事内容 ご自身の経験や希望に応じて、最適なクライアント（医療機器メーカー）のプロジェクトに配属となります。 ・扱う商材 配属先により多岐にわたりますが、主に医師や看護師が使用する医療機器（検査機器、治療用デバイス、オペ用機器など）や、関連する消耗品（注射器、マスク、メスなど）を担当します。 ・提案先 病院やクリニックの医師、

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・社会貢献度の高い安定企業◎・年間休日122日◎福利厚生充実◎働きやすい環境◎ 【勤務先の概要】 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、分析研究に従事します。 【