医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！化粧品・医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ◎化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など <給与> 年収300万円～480万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 埼玉県八潮市南後谷858-1 草加駅 八潮駅 東武スカイツリーライン「草加駅」下車 東武バス八潮駅行き「後谷

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 【職種名】 医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者 【仕事内容】 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 同社の次世代半導体実装関連材料の研究開発に携わっていただきます。具体的には半導体実装分野での新規テーマや新規材料の提案、材料設計、材料評価・評価系構築・分析、新規プロセス開発といった材料開発業務全般をチームメンバーと共に担っていただきます。また、開発した新規材料の国内外顧客サポートも、関連部署と連携しながら行っていただきます。これらの業務を通じて、独自性の高い半導体材料の実現に貢献していただくことを期待しています。 常に新たな領域に挑

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究（年収600万円～1100万円） 【仕事内容

仕事内容中央研究所の研究開発力の強化や社内外との共創に向けた取組みを行っています。 今後、当課で機能性表示食品や特定保健用食品申請に関連した業務を担う予定です。 ・機能性表示食品や特定保健用食品の申請業務ならびに関連する機能性素材の研究開発補助 ・研究所の研究企画業務 ※転勤 当面はありませんが、ジョブローテーションにより全国への転勤があります。 （業務内容の変更の範囲）会社の定める業務 （就業場所の変更の範囲）会社の定める場所

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬（低分子医薬品）の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 [歓迎] 【尚可】 ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬・中間体の研究開発／即戦力 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容研究開発 【移住支援金対象求人】研究開発 【移住支援金対象求人】 ツツミプランニングは、医療そして日々の健康における未解決の課題に対し、独自の発想と技術開発により革新的な化粧品、医薬部外品及び健康食品を創り出し、そして製品本来の価値をさらに高めることで企業をサポートしてきました。 現代は疾病の多様化や地域特性による医療ニーズの差など医療上、健康上の新たな課題が生まれています。ツツミプランニングはその豊富なネットワークを活用して製品や人材の開発などを行ない、各クライアント企業の特性に配慮した事業を進めています。わたしたちは、プロフェッショナル技術集団による弛まぬ研究によって、人々の健康で豊か

仕事内容興和紡株式会社 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【仕事内容】 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【具体的な仕事内容】 ～キャベジン・バンテリンでお馴染みの興和（株）のグループ会社／印刷事業を担う優良企業／充実の福利厚生～ ■募集背景： 新工場の建設に伴い、製造・生産管理部門の人員を増強するための募集です。 紙の印刷パッケージを従来していましたが、今後はプラスチック成形部門の拡大を予定しています。 プラスチック容器というと昨今削減につながっている印象にあります

仕事内容【応募資格】 [必須] ・タンパク製剤などのバイオ医薬開発経験 ・精製工程を含むバイオ医薬のプロセス開発経験 【職種名】 研究開発（再生医療、医薬品）【上場医薬品メーカー】 【仕事内容】 再生医療に関わる業務となります ・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討 ・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価 ・最適分析技術の選定と立ち上げ ・品質管理戦略の立案 ・GMP製造体制の構築 ・共同研究、委託研究マネジメントなど 携わる製品：医薬品、再生医療等製品 【事業内容・会社の特長】 上場大手医薬／化粧品メーカー 医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品、OTC医薬品など生活に欠か

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 医薬品原薬などの品質管理／U・Iターン支援 【求人要約】 【安定企業】東証グロース上場企業でキャリアを築く 【オンライン面接実施】交通費・引越し費用も補助！ 【働く環境】残業月20H／土日祝休／年間休125日 国内屈指！ 医薬・バイオの先端技術に携わる醍醐味 WEB面接対応可／完全週休2日制／定着率100％ 【ここがPOINT】 ■安定基盤＆最先端技術の下で着実にキャリアアップ ■面接移動費・転居費負担制度あり／U・Iターン応援 ■食事手当・住宅手当・家族手当あり ■賞与実績平均4.4カ月以上 ■年間休日125日 ■土日祝日休み ■残業月2

仕事内容次世代シーケンス（ＮＧＳ）などのデジタルデータを使ったバイオ インフォマティ解析の受託解析サービスを提供するとともに、新規 バイオマーカを用いた治療法の開発を目指した研究開発型のスター トアップ企業です 受託解析業務やバイオマーカ開発のための免疫学的実験を実施して いただける方を募集しています 全血からの末梢血単核球の分離、ＤＮＡ／ＲＮＡ抽出、ＰＣＲ増幅 などの実験及び実験補助業務を実施していただきます 【変更範囲：変更なし】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している方 ■タンパク質工学・抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある方 ■課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することがで

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時00分 就業時間２：8時30分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：詳細は求人に関する特記事項を確認ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：施設の障害の発生及びその防止並びに突発的事由により、対外機関 への対応等、特別の事情による超勤は年６回まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇、特別休暇（夏期休暇他）

仕事内容<仕事内容> 【摂津駅】医薬品の品質管理 / 土日祝 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇医薬品の微生物検査業務 ：注射用水・精製水の緑膿菌、水道水の生菌数・大腸菌の有無の確認試験 〇環境清浄度 ：落下菌、浮遊菌、付着菌を培養して判定業務 〇テータ入力、報告書の作成 OSO1-L34 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】摂津市 『大阪モノレール線 摂津駅』徒歩10分 /