医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の研究開発のお仕事 長年培った生薬のノウハウ、優れた開発力、信頼性の高い生産体制で富山から全国へ多くの製品を届けている製薬会社でのお仕事です。 大手企業との共同研究、受託生産の活発に行い日々成長し続けている企業なのでやりがいを感じ、スキルアップを目指していただくことができます！ ◆具体的なお仕事内容◆ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・ＴＬＣによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方

仕事内容医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、 医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【化粧品処方開発(管理職)】銀座の老舗化粧品メーカー／有給取得100%/土日祝休み ▼仕事内容 同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額16,280円 ＜報酬例＞ 売上325,600円(税込、マージン有) ＝日額16,280円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 宮城県仙台市太白区西中田3-23-5 コーポ安久1FB ※仙台

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【生物資源×研究補助】高時給◎週3日～OK！名古屋大学発/微生物で、農業も、環境も、世界も変える。 【研究補助アルバイト】 土壌微生物×酵素活性の実験サポート／週2日～OK・扶養内可｜名古屋大学発スタートアップ 農業と環境の未来を支える、名古屋大学発スタートアップTOWINGで研究補助スタッフを募集します。 微生物や酵素活性の実験に携わりながら、実験スキルやデータ処理能力を高めたい方に最適です。 学生・主婦・未経験の方も歓迎。週3日～・扶養内OKで、柔軟な働き方が可能です！ ■株式会社TOWINGは高機能バイオ炭「宙炭（そらたん）」を軸にの実現を目指しています。 海外展開の

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒歓迎】／医薬品研究開発 研修充実！年休125日／残業月平均5時間 ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 (1)「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 (2)実生産用挿し木苗調製の業務補助 (3)薬草園管理整備業務の補助 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400-550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動/個人評価や勤怠状況

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

仕事内容医薬品の研究開発職 【富山市南部】 土日祝休み／年間休日124日+有休／正社員／資格がなくてもOK／上場企業／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,500,000円 賞与年二回 年合計4.8ヶ月 ※上記年収に含む 【勤務地】 富山県富山市日町 募集情報 ◇医薬品の研究・開発の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇働きやすい企業風土でおすすめ！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の研究開発、工業化プロセス ・新製品の製剤処方 ・分析法バリデーション ・海外への許可関連推進業務 ・治験管理 ・その他付随

仕事内容研究開発 【移住支援金対象求人】研究開発 【移住支援金対象求人】 ツツミプランニングは、医療そして日々の健康における未解決の課題に対し、独自の発想と技術開発により革新的な化粧品、医薬部外品及び健康食品を創り出し、そして製品本来の価値をさらに高めることで企業をサポートしてきました。 現代は疾病の多様化や地域特性による医療ニーズの差など医療上、健康上の新たな課題が生まれています。ツツミプランニングはその豊富なネットワークを活用して製品や人材の開発などを行ない、各クライアント企業の特性に配慮した事業を進めています。わたしたちは、プロフェッショナル技術集団による弛まぬ研究によって、人々の健康で豊か

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 製薬、医療機器企業、医療機関又はアカデミアで下記の経験がある方 細胞培養の経験がある方。（細胞培養の経験は必須。iPS経験者であればなお可） GMP／GCTP工場の現場などでCPCでの業務経験がある方。 ※または未経験であってもCPC内での業務に抵抗のない方。チャレンジしてみたい方。 細胞施設の管理等の業務経験がある方。 ※またはその一部に携わった経験のある方 [歓迎] ■歓迎条件 再生医療等製品／バイオ医薬品のCMC経験 薬事申請用書類作成 CPC等での細胞製造（臨床培養士（再生医療学会認定資格） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 55歳 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容<仕事内容> 【つくば市】製薬企業での生産技術に関わる研究◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討、サンプル分析、解析、データまとめ ・インプロセス試験業務（準備、測定、解析、片付け等分析に関わる業務） ・ＧＭＰ試験、データの入力・管理業務、委託に伴う作業、 ・分析に関わる周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） ・機器の日常点検・手順書の説明・記録の残し方を新規派遣スタッフに説明等 to-tsu20915 ★アドバンテックの良いところ★ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・C

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■理系大学院修士課程修了 ■製薬企業にて薬理系研究開発（in vivo、in vitro両方）に従事した経験（2～5年程度） ■読み書きに問題ないレベルの英語力（TOEIC600点以上） 【職種名】 Research Associate， Pharmacology 【仕事内容】 同社にて、Research Associate、 Pharmacologyとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 奈良県 【勤務時間】 08:30 - 17:15

仕事内容【金属材料の解析業務】横浜本社◆安定性高いグローバルシェア／優良メーカー ▼仕事内容 ■職務内容 ・金属材料の組織、力学的性質、破面解析、故障解析等に関する受託分析業務 ・金属材料の分析および評価技術の高度化 ・若手技術者への教育およびコーチング ※ニッパツの根幹をなす金属系の研究開発を進めると共に、 技術の中枢部門として、金属に関するグループ全体の相談窓口としての任を負っております。 (神奈川県横浜市金沢区) ▼職種 研究開発・実験(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※経験、能力を考慮した上で決定します。 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

仕事内容「健康×クラフト飲料の未来を創る」機能性飲料 研究開発リーダー（Functional Beverage R&D）募集｜新規事業立ち上げメンバー ▼仕事内容 ■新商品開発 トレンド調査（健康志向、低糖質、機能性食品など） レシピ設計（原材料の組み合わせ、風味、甘味・酸味・苦味のバランス） プロトタイプ試作と官能評価 ■品質改良・安定性検証 賞味期限や保存条件での成分安定性 容器・パッケージとの相性（PETボトル、缶、紙パックなど） ■機能性飲料の研究 健康成分（カテキン、乳酸菌、ポリフェノールなど）の効果検証 栄養機能表示や特定保健用食品（トクホ）、機能性表示食品の取得支援 ■生産技術との連携

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額19,580円 ＜報酬例＞ 売上391,600円(税込、マージン有) ＝日額19,580円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 栃木県宇都宮市瑞穂2-14-5 ※宇都宮支店 宇都宮市、栃木

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

勤務時間9:00〜17:15 ※週3日〜5日、時間・曜日相談に応じます

仕事内容大学院の研究補助スタッフとして、 研究の補助業務をお願いします。 具体的には ・実験補助 ・データ整理および管理 ・その他、付随業務など 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 研究の現場で経験を積むチャンスです。 専門性の高いお仕事したい方にもオススメですよ。