医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景売上増加に伴い、工場の増築を行っており、さらに生産数増加の見込みがあるため、医薬品の知識経験者で実務かつマネジメントができる方を求めています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社オリジナル製品の基礎化粧品、ヘアケア（シャンプー、リンス等）、医薬部外品および洗剤やワックスなどの化成品などの研究開発 【具体的には…】 ・基礎化粧品、医薬部外品、化成品などの研究開発 ・解析評価、製品への配合、取引先・共同開発先との調整 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,学歴不問,正社員,車通勤可 25歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：24754

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 [歓迎] ▼日本環境変異原学会（JEMS）会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方。 ▼日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）等の資格を有する方。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員 安全性研究部（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・

勤務時間08:00～16:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容仕事内容 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容医薬品の品質管理事務に関する業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 ・品質改善対応 等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構 事務系総合職／未経験歓迎／土日祝休／選べる8つの勤務時間 【仕事内容】 ＜組織全体を支える◎＞正規職員として、事務系ポジションをお任せします。 【具体的な仕事内容】 日本医療研究開発機構（AMED）の正規職員として、事務系総合職ポジションをお任せします。 ―――――――――――― …◇ 事務系総合職 ◇… ―――――――――――― バックオフィスからAMED全体を支えるお仕事です。本人の適性を考慮し、以下いずれかの配属先にてご活躍いただきます。 ■バックオフィス業務（経営企画／総務／人事／経理財務／法務など） ■AMED内の情報システム管理・企画

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容仕事内容 ■研究所の管理職として研究所運営のマネジメント業務と開発計画書の作成や新規製品の開発などを担当していただきます。 【具体的には】 ■開発計画書の作成 ■新規製品の開発、進捗管理 ■製品化までの実行、レポートの作成 ■若年層の指導と育成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・食品メーカー、医薬品メーカー等で研究開発及び試作業務などに携わったことのある方 ■歓迎条件： ・乳酸菌、ビフィズス菌、酵母、麹などの業務の経験がある方 ・乳業メーカー、酒造メーカー、バイオベンチャーなどの就業経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【職種名】 【知多】研究開発職※乳酸菌やビフィズス菌等／昭和産業系列・ブドウ糖トップクラスシェア 【仕事内容】 昭和産業系列/医療用ブドウ糖シェアトップ/穏やかな社風/有休消化率の高い優良企業 研究開発業務を担当していただきます。 〇具体的な業務

仕事内容【仕事内容】 ★☆医薬品仕分けスタッフ大募集☆★ 「モクモク作業が好き！」そんなあなたにぴったりのお仕事です！ ドラッグストアなどに出荷する前の医薬品を扱う倉庫内でのお仕事です。 作業内容はシンプルで、初心者でもすぐに覚えられます。 タブレットを見ながら商品のピッキングや検品、伝票確認を行い、最後は出荷準備まで。 進めるごとに成果が目に見えるので達成感も感じられます！ ◇こんな方に向いてるかも！◇ ・一人でコツコツ作業するのが好きな方 ・安定した倉庫ワークを探している方 ・体への負担少なめの仕事をしたい方 ★ポイント★ ・未経験OK！簡単作業で安心スタート ・電動カート使用で負担も少な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・サステナビリティ（Plastic Recycle, Bio Platic, Carbon Neutral）に関する 研究開発や生産プロセス経験者(2年以上) ※修士 ・博士課程も経歴期間として含む・韓国語・日本語のビジネスレベル以上の方 【職種名】 脱炭素社会のためのサステナビリティ研究開発【白物家電世界占有率上位/世界屈指の研究】 【仕事内容】 1. サステナビリティ (Plastic Recycle, Bio Platic, Carbon Neutralなど)に関する ・技術・市場情報の収集及び解析 ・外部の大学、研究機関との共同研究開発 2.

仕事内容仕事内容 同社の研究開発業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 現在、世界各地で使用される農薬において、効力の低下した抵抗性雑草や病害虫の発生が深刻化しており、農業現場では大きな課題となっています。また、人や動物、環境への高い安全性が、世界中の生産者や消費者から求められています。当社はこれまで、優れた効力と高い安全性を両立した新規農薬を開発・上市し、世界の食糧生産に貢献してきました。今後もその貢献を継続・拡大すべく、新たな農薬原体の創製研究に力を注いでいます。さらに、農業分野で培った研究技術を応用し、イヌやネコ

勤務時間シフト制

仕事内容仕事内容 同社では、国立循環器病研究センターとの共同開発でLOX-index検査の事業化を2012年に開始して以来、様々な大学・研究機関・メーカーとの協業で、最先端技術シーズの事業化に取り組んでいます。新しい検査項目の研究開発を担当いただきます。（ラテックス検査／子宮頸がん検査のいずれかを担当頂く予定） （現在提供している主要サービス） 脳梗塞・心筋梗塞発症リスク検査「LOX-index検査」 軽度認知障害（MCI）スクリーニング検査 すい臓がんリスク検査「Prodrome-PAC」 乳がんリスク検査「ミアテスト」 慢性腎臓病リスク検査「CKDリスクチェック」 生活習慣病関連遺伝子検査「サイン

仕事内容仕事内容 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応