医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容乳化や日焼け止め／メイク品の研究開発 既存処方開発／性能安全評価・製品化 化粧品トレンド／技術革新の調査開発 ファンデ／口紅等の新規処方開発主導 社内外連携／設計／製造品質管理推進 規制遵守・性能安定性安全性評価 質感耐久向上／既存処方の最適化改良 技術課題解決／トラブル対応 ＧＬＰ基準で実験記録／工程管理徹底 原料評価／サプライヤ－協働 ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみ医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品（正露丸、セイロガン糖衣Aなど）を製造する工場で、製造工程の実務を担いながら、将来のラインリーダー・責任者としてご活躍いただきます。 ・製造実務：充填・包装・調製など、各工程におけるマシンオペレーションや、日常的なメンテナンス業務。 ・現場管理：担当工程の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要） ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） ■Offic

仕事内容【応募資格】 [必須] ※すべて必須 ■英語によるコミュニケーション能力・実務経験 ※面接時に化粧品の研究開発に関する内容について、英語での質疑応答もさせていただきます。 ■化粧品処方開発の知識と実務経験（5年以上） 【職種名】 研究開発（海外） 【仕事内容】 同社の研究部にてAPAC各国営業とともに、ニーズとトレンドをとりまとめ、原料提案の企画・計画をおまかせいたします。 【具体的には】 ・企画・計画のもと、各国の研究員と協働して、業務を遂行する ・化粧品原料評価、データ取得 ・化粧品処方開発 ・化粧品評価機器による機能効能評価・物性評価・統計手法を用いた解析 ・各国顧客への原料・処方提案

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【大手ではできない挑戦を、ここで】医薬品開発 研究員 ドラッグリポジショニングのリーディングカンパニーとして、独創的な医薬品開発に挑戦しているバイオベンチャー！小規模組織ならではのスピード感と柔軟性があり、若手でも研究開発方針に意見を出せる環境です！安定した経営基盤を持ちながら新たな研究に挑戦できる環境が魅力☆ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手化学メーカーで樹脂関連材料のサンプル作成。合成樹脂の配合・塗工・成型などの試作業務および評価試験を担当します。XRDやTMA、DMA等を用いた物性評価、秤量・薬品管理、実験室の清掃、データ整理など幅広く対応いただきます。重量物の取り扱いも一部あり、現場作業とデスクワークの両方を行う研究補助ポジションです。 ・研究補助～製造寄りの現場経験が積め、スキル幅が広がる ・有機溶剤や材料系の実務経験を活かせる環境 ・評価装置（XRD等）に触れられるため専門性が身につく ・手作業～データ整理までバランスよく担当可能 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以

仕事内容桂化学株式会社 【神奈川】医薬品原薬・中間体の研究開発 ～年休120日以上／医薬品原薬メーカー／転勤無～ 【仕事内容】 【神奈川】医薬品原薬・中間体の研究開発 ～年休120日以上／医薬品原薬メーカー／転勤無～ 【具体的な仕事内容】 ～老舗医薬品原薬メーカーでの研究開発業務／ニッチトップクラス／年間休日120日以上・残業月12H程度・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし／安定、社会貢献性の高い医薬品業界～ ■概要： 当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quality”を軸に、世界規模でニッチな医薬品原薬を供給する企業を目指しています。 「医薬品原薬」という言葉

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品関係の経験活かせる！医薬品の機器分析業務/778192 仕事内容： 医薬品(ドリンク剤、錠剤、粉末剤)の品質管理業務です。 ・HPLC等、機器分析の業務 ・結果をExcel、Wordでデータ入力 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,020円～ 交通費別途支給 【月収例】30万3000円＝時給2020円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【化粧品処方開発(管理職)】銀座の老舗化粧品メーカー／有給取得100%/土日祝休み ▼仕事内容 同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下すべてに当てはまる方 ■化学系のバックグラウンド ■企業における研究開発リーダーやマネジメントの経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社先端技術研究所にて、経験やスキルに応じてテーマをご担当いただきます。（基本は1人1テーマを担当。多いと3テーマ程担当するケースもあります。） ※将来的にそれぞれのテーマをリードしていただくマネジメント候補の方の採用です。 【具体的には】 ■新製品開発における実験計画の立案、実行、進捗管理、指導育成 ■大学等外部機関との共同研究や委託研究、および先端技術 ■研究所における応用研究や開発研究 【事業内容・会社の特長】 【概

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てのご経験をお持ちの方 ・高分子材料／樹脂／複合材料／発泡体等の研究開発経験 ・実験計画を立案し、自ら手を動かして検証した経験 ・材料物性（機械特性、熱特性、レオロジー 等）・化学分析（IR、ラマン、DSC、TGA、SEM 等）の経験 ・日常会話レベルの英会話能力 ・業界経験5年以上 【職種名】 研究開発業務 【仕事内容】 シリカエアロゲルをはじめとするナノ多孔材料の研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ウレタンフォームの機能化技術の開発 ・熱伝導エラストマーの開発 ご経験に応じて担当業務は検討できます。 入社直後はスペシャリストとして開発をリード

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いづれかのご経験をお持ちの方 ■有機合成の製造経験/合成知識 ■化学プラントの保守保全の経験 【職種名】 研究開発製造 【仕事内容】 自社工場にて医薬品原薬や中間体の製造業務を担当いただきます。 1品目の製造に1～3ヶ月程度かかり、製造工程数は3～5つ程。1週間で1工程の実施が基本のため、日々対応業務が異なります。 自社研究所にて医薬品原薬の製造業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～57

仕事内容【応募資格】 [必須] 管理職（特に部長）としての部門をマネジメントした経験 [歓迎] 樹脂部品/材料または複合部品の研究開発経験（目安として10年以上） 【職種名】 研究開発管理職 【仕事内容】 自動車、半導体、通信、ライフサイエンスなどの領域で、さまざまな高精密・高機能製品を提供する当該企業の研究所にて、主に樹脂部品/材料、複合部品の研究開発チームのマネージャーとして、チームを引っ張っていく 【事業内容・会社の特長】 エンジニアリングプラスチックの可能性をグローバルに追求する企業 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 （所定労働時間8時間） フレックスタイム制 （コアタイム:10:00～

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル（Word/Excel） [歓迎] 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験 【職種名】 研究・開発（その他、メディカル） 【仕事内容】 再生医療スタートアップ（名古屋大学大学院医学研究科発）。iPS細胞に代わる「幹細胞培養上清」技術を用い、アルツハイマー型認知症の治療薬開発を推進。 主な業務： ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 対象者：実務経験1年以上が

仕事内容【情報／ソフト／開発職（西宮）】経験者優遇／年間休日121日／フレックス勤務 ▼仕事内容 計測技術を中心に計測計や流水計、振動計等の製品開発を行う当社にて技術開発をお任せいたします。 当社は自社開発の割合が高く、現在の技術を理解した上で、コンセプト作りから実際の上市まで技術と製品を進化させていただくお仕事です。 既存分野製品のコストダウン、調査、見積もり、フィールド試験等の現地調査、報告作成、等も一貫して広くご担当頂きます。 ■回路シュミレーター、CAD，Word，Excel等を使用致します。 ■新製品開発では、開発者が製品コンセプトからテストまで一貫して責任を持って携わります。 自分の製