医薬品 研究開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 何らかの自動運転研究開発経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳から65歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 農業機械の研究開発技術顧問 【仕事内容】 コンバイン、トラクターといった農機のメーカーとして中国でトップクラスのシェアを誇る当社。あなたには当社の農機・建機の研究開発における技術指導をお任せします。経験に応じて分野を決定いたします。指導のために必要であれば、実際に開発や製造、品質管理の現場に携わっていただくことも可能。世界から必要とされる高品質の機械を生み出すために、あなたの経験やスキルを存分に活かしていただけます。

仕事内容【電動化製品（モータコア）の製品開発】横浜◇東証プライム上場／世界シェアトップクラスのばねメーカー ▼仕事内容 ■業務内容 ・車載用モーター、モーターコアに関する新技術、新製品開発 ・上記に関連した客先対応および試作対応 ■職務の特徴・魅力 電動化で需要が増加しているモーターの関連製品の開発職になります。 日本発條の次世代を担う製品の立ち上げから業務に携わっていただく非常に重要なポジションになります。 (神奈川県横浜市金沢区) ▼職種 研究・開発(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※経験、能力を考慮した上で決定します。 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能

仕事内容国立研究開発法人での【分析・解析・測定業務】50年続く総合エンジニアリング企業 ▼仕事内容 国立研究開発法人理化学研究所での分析（解析・測定）業務を担当頂きます。 〈理化学研究所とは〉 日本で唯一の自然科学の総合研究所として、物理学、工学、化学、数理・情報科学、計算科学、生物学、医科学などに及ぶ 広い分野で研究を進めており、研究成果を社会に普及させるため、大学や企業との連携による共同研究、受託研究等を 実施しているほか、知的財産等の産業界への技術移転を積極的に進めている研究所です。 〈理化学研究所＿播磨事業所とは〉 大型放射光施設（SPring-8）とX線自由電子レーザー施設 SACL

仕事内容理美容プロフェッショナル向け商品、一般（リテール）向け商品、 ＯＥＭ商品の処方開発業務。 【変更範囲：会社の定める業務】 『働き方改革関連認定企業』

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒業以上の方 ■医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器等の製造経験者 【職種名】 バイオ医薬品の製造技術 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■画像処理、機械学習の知識、及びモノづくりを行う上で必要となる生産技術の知識をお持ちの方 ■メーカ、研究機関などでの研究開発業務の経験をお持ちの方 ■pythonプログラミングの経験(学生時代可、CC経験があれば尚良)をお持ちの方 ■語学力：TOEIC600点以上 【職種名】 研究開発＜生産AI・データ科学＞ 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・光学系構想設計、画像品質向上に向けた実機評価検証、最適化(40%) ・AIソリューション/画像処理をコアとした検査ソフトウェア開発（40%） ・外部連携等を通した最新技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリー

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容日本を代表をするメーカーでのお仕事！ 銅張積層板（電子機器に使用される基板材料）の製品開発をサポートするお仕事です。具体的には…（１）新製品や製品変更に伴う試作・評価の計画作成 （２）技術資料や評価計画書の作成 （３）試作品の製造立ち会い・進捗管理 （４）ラボや工場での試作業務のサポート （５）試作結果のデータ整理・分析 （６）各種資料作成 など。 残業少し多いですが土日祝はしっかりお休み＊ 日本を代表する大手メーカーで働くチャンス！20～60代の幅広い年齢増の方が活躍されている部署です。フットワーク軽く業務を習得/遂行いただける方お待ちしております！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月1

仕事内容機器用部品（ファンモータ、機構部品等）の設計・評価業務を行って頂きます。 ２Ｄ／３Ｄ－ＣＡＤでの設計業務や、試作品の性能評価等を担当戴きます。 交通費支給,社会保険完備,退職金制度 通勤手当（実費支給※上限なし） 確定拠出年金 退職金制度（定年60歳） 再雇用制度（上限65歳まで） 財形貯蓄制度各種保険制度 社員食堂 【勤務地・勤務時間について】 休憩：45分 月平均残業時間：15時間 土日祝休み 年間休日126日 看護休暇 結婚休暇 ワイドプラン休暇 ステップアップ休暇（勤続10年以上、5年毎に5日）※ 勤続20年は10日 【休日休暇に関する補足情報】 ６ヶ月経過後の年次有給休暇

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容医薬品メーカーでの品質管理業務です。医薬品や原料の品質試験、試験検体の採取などをお任せします。液体クロマトグラフィーなどの分析機器を使用した試験経験を活かせるお仕事です！品質管理の専門知識を活かしながら、医薬品の安全性と品質を支える業務に携われます。 ≪品質管理の経験を活かして働きたい方必見！≫医薬品の品質を守るために欠かせない試験業務を担当いただきます。分析機器を使用した品質試験が中心となるため、これまでの経験や知識を活かして活躍できます！増員募集のため同期と一緒にスタートできるのも魅力です。医薬品業界で長期的に経験を積みたい方におすすめです！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

仕事内容仕事内容：【具体的には】 再生医療などの最先端プロジェクト多数！ 企業や大学からの高い評価により、 『開発～設計～評価～量産』まで 様々なレベルのプロジェクト依頼を頂いています。 ■バイオ系 ◎細胞製剤製造に伴う研究開発 ◎難病に対する疾患モデル開発 ◎ヒト細胞を用いた創薬研究 ◎新型コロナウイルスのPCR検査や抗原検査 ◎遺伝子発現や変異の解析 ◎実験動物を用いた非臨床試験 など ■ケミカル系 ◎低分子/高分子の有機合成 ◎液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 ◎大気や水質、土壌などの環境分析 ◎HPLCを用いた理化学試験 ◎LCなどの分析条件の検討 ◎化粧品の保存効力、有効性試験

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容《残業月10h程度☆》HPLC・GCを用いた品質管理業務/A65403 仕事内容： ■医薬品向け品質管理業務■ ⇒医薬中間体の品質管理業 ⇒HPLC・GCなどの分析機器を用いて製品が品質基準を満たしているか分析を行う（手分析を行う可能性有） ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・GMPなどに対応した書類作成/試験成績書の発行確認など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,450円～ 交通費別途支給 【月収例】37万4850円＝時給2450円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先：

仕事内容【技術開発職】大手100％出資の安定企業／残業10h／年休123日／賞与あり ▼仕事内容 新製品・新商品の技術開発業務全般をお任せします。 新製品の開発から既存製品の品質改良、さらには公的認定の取得まで、弊社の「ものづくり」の中核を担っていただく重要なポジションです。 ※採用背景：製品開発部門の体制強化のため、新たなメンバー募集します。 ■業務詳細： (1)新製品・新商品開発業務 ・開発プロジェクトの企画・立案 ・製品の仕様策定・設計 ・試作検討およびプロトタイプ製作 ・各種試験、性能評価 ・量産移行への準備・企画 (2)既存製品のブラッシュアップ ・既存製品の試験評価データ分析 ・市場ニ

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容<土日祝休み>医薬品の品質管理＠筑西市/A05517 仕事内容： ■医療用医薬品の品質管理業務■ ●各種分析機器（HPLC、GC、UV、電位差滴定、IR、溶出試験器等々）を利用した理化学試験 ●医療用医薬品の原料（主成分、添加剤）受入れ試験（外観、確認、純度、水分、定量等） ●完成医療用医薬品の規格試験（外観、確認、純度、溶出性、含量均一性、定量等） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1600円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先

仕事内容包装材料用途に使用されるプラスチック素材（高分子材料）の合成、製造、並びに成形加工に関する技術開発、市場開発をご担当いただきます。 ・サスティナビリティ、サーキュラーエコノミー等の市場要求の解決に資する新技術・新素材の開発 ・開発した技術や素材の製造技術への繋ぎ込み ・市場ニーズへの応用・新規用途開発 入社直後は適性に鑑み、主にやっていただく業務を決定します。 将来的には、当社の技術領域や市場領域に応じた新規テーマの提案・開発を行っていただきます。 【配属部署】倉敷事業所 エバール研究開発部 「エバール」について 1972年にクラレが開発に成功し、世界に先駆けて製造をはじめたエチレン－ビニルア

仕事内容【応募資格】 [必須] ■リチウムイオン電池に関する研究開発経験 [歓迎] ■試験用装置、治具設計開発経験者 ■データ処理（マクロ、python）経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【部長候補】研究開発（リチウムイオン）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】EVや電力貯蔵用途等で市場が広がっているリチウムイオン電池の性能、寿命、安全性向上を目的とした評価・解析技術を基に、クライアント企業の様々な技術課題の解決に研究開発者として携わっていただきます。 また部長候補として数年後に組織マネジメントもお任せいたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 1、4 各種製造業、IT関連業界 設計、開発、研究業務 新製品・新規事業開発に、意欲をお持ちの方 2、3 各種製造業 設計、開発、研究業務 新製品・新規事業開発に、意欲をお持ちの方 5 新製品・新規事業開発に、意欲をお持ちの方 【職種名】 研究・開発＜ワイヤーハーネス事業＞ 【仕事内容】 ■同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1.勤務地：四日市／名古屋 ・ワイヤーハーネスシステムの研究開発（システム開発、デジタル開発） ・モビリティ社会（車内外）のアーキテクチャの研究開発（システム開発） ・車載情報ネッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・電気系学部出身の方 ・バッテリーあるいは電源技術の研究／開発経験(3年以上) 【職種名】 研究開発＜バッテリー技術＞ 【仕事内容】 ■経営ビジョンに基づいて限りあるエネルギー資源の有効活用や人口減少対策といった社会課題に対して、高効率バッテリーや蓄電池の「技術開発」による課題解決を提案に従事していただきます。 【具体的には】 ・家電向けの高効率バッテリー開発 ・清掃ロボット向バッテリー開発 ・創エネと連動した蓄電池開発 ■仕事の進め方の例 市場ニーズを把握して要素研究を始め、提案仕様をまとめる。 関係部門と連携して企画立案し、商

仕事内容【品川駅】研究開発／間葉系幹細胞の研究開発マネジメント（正社員） 【研究開発】 間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジメント、特許申請、ライセンスアウト等、技術の実用化に向けた業務全般 （1）新規再生医療シーズの開発・in vitro 薬理評価 （2）対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 （3）共同研究のマネジメントおよびライセンスアウトに係る業務全般 （4）特許申請、営業支援に向けた学術調査および資料作成 再生医療の研究開発から臨床開発、培地や化粧品の開発・販売まで幅広く展開しています。 医療機関への支援や技術のライセンス導出にも取り組み、先端技術を通じて再生医療の