医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容★時給2520円★合成研究業務/818131 仕事内容： ■医薬品化合物の合成研究業務 ・合成実験 ⇒合成した化合物の精製 ・分析業務 ⇒合成した化合物のNMR、MSの測定 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 2,620円～ 交通費別途支給 【月収例】40万6100円＝時給2620円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方

仕事内容<仕事内容> 【東淀川区】医薬品原料の品質試験/土日祝休み ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【阪急京都線 上新庄駅 医薬品商社での品質試験業務】 ○医薬品原料の品質試験 ・試験サンプルの前処理 ・機器分析 ・データ解析 ・試験結果PC入力 など 使用機器：HPLC、GC、UV、IR 等 OMO1-119 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】東淀川区 『阪急線 上新庄駅』徒歩5分

仕事内容【応募資格】 [必須] 何らかの食品等の開発職・研究職のいずれかのご経験 ※中途入社者事例：水産学部卒/前職は製パンメーカーでの商品開発、畜産学部卒/前職は乳業メーカーでの商品開発。 【職種名】 【仙台】研究開発/食品添加物分野で全国で三本の指に入る優良企業 【仕事内容】 食品メーカー向けの各種添加剤の商品開発を担当します。 食品加工における顧客の課題やニーズを踏まえた試作やプレゼンテーションを行い、顧客課題の解決を目的に添加剤の採用を目指します。一連の業務は、営業担当と協力しながらチーム・ペアで担当します。 ■試作開発の業務は研究所内に構成したチームで担当しますが、テーマによってはプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下の経験必須になります。 ・低分子合成のご経験 ・GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・医薬品・医薬原薬の開発のご経験 ・ジェネリック医薬品の開発のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【西宮/赤穂】研究開発（カネカ100％子会社） 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・製造移管・医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使っ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容<仕事内容> 研究助手B 研究開発補助業務 ・CO2分離・回収試験装置の運転、保守、改造等 ・CO2吸収材の特性評価、分析機器の操作 ・技術資料やデータの整理、図表作成 <給与> 年俸260万円～360万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 年間休日数124日（2025年度） <勤務地> 京都府木津川市木津川台９－２ 近鉄京都線新祝園駅、山田川駅、けいはんな線学研奈良登美ヶ丘駅 httpwww.rite.or.jp/about/access/ (1)近鉄京都線「新祝園」駅から奈良交通バス10分、「けいはんな記念公園」下車（徒歩

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件（MUST） ・大学院修士課程修了以上（理系学部） ・一般的な生化学実験や細胞培養のご経験（5年以上、特に96穴プレートやELISAを用いた実務経験） ・卒業後5～10年程度、企業での実務経験 ・実験に関係する英語の論文や説明書を問題なく理解できる程度の英語力 ■歓迎／尚可（WANT） ・下記いずれかの経験を有する方 SDS PAGE、ウエスタンブロット、細胞の画像解析、フローサイトメトリー、qPCR ■求める人物像 ・他の研究員とチームプレーができる方 ・自ら課題とゴールを見出し、考察して行動できる方 ・自ら改善提案し、実行できる方 【フィットする人物像

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 (2)異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (2)数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 (3)SQL等のデータベース操作のスキル (4)AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 (5)TOEIC700点相当以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 「AI×抗体」による創薬プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容寮付き求人完備！生活費を抑えられるで即入寮OK◎若手スタッフ活躍中歓迎！未経験からスタート可能な方に最適な環境！ ＼医薬品の仕分け／ 【業務内容】 ・ラベルやバーコードのスキャン 医薬品にはラベルやバーコードが 付いていることが多いため、 これらをスキャンして在庫システムに登録します。 ・品質と賞味期限の確認 医薬品の品質チェックや賞味期限の確認を行い、 期限切れや破損したものを取り除きます。 ・出荷先ごとの仕分け 医薬品を出荷指示書に基づいて、 出荷先ごとに仕分けます。 経験ゼロからでもしっかり稼げる職場です。 今すぐご相談を！ 本求人は、株式会社エイトビィ（有料職業紹介業許可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・専門卒以上（生物・化学・医薬・食品関連学科が望ましい） ・無菌医薬品、健康食品、細胞製剤、生物工場での製造経験者歓迎、GMP工場経験者優先 ・細胞培養や実験操作の経験（1年以上） 【スキル要件】 円SOPを理解し、正確に実行できる能力 ・基本的な製造装置の操作ができる ・記録の記載習慣がある方 [歓迎] 【求める人物像】 ・実行力・学習意欲があり、安定して継続的に勤務できる方 ・丁寧で正確な作業が得意な方 ・健康で、交替勤務やチーム作業に対応可能な方 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 主な業務内容・職務要件 ● 製造オペレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・