医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容・洗剤の開発 ・洗剤原料の評価、調査 ・化学分析 ・微生物試験 ・データ解析 ・これら付帯業務 変更範囲：会社が指定する業務への異動を命じることがあります。 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学品、医薬品の原料メーカーで以下いずれかの経験をお持ちの方 ・研究開発の実務経験 ・製造技術、プロセス開発の経験 【職種名】 研究開発＜電子材料等＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・主に電子材料関連の研究開発を担当 ＜担当製品＞ スマートフォンやタブレットPC等、高精細ディスプレイ用材料や、半導体製造に使用されるArFレジスト用モノマーを製造販売しています。 ＜業務の流れ＞ （1）営業と一緒に顧客への打ち合わせ→（2）同社のノウハウや知識を応用し、顧客のニーズに応える研究開発を行う→（3）量産化までの条件設計 ※顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機器使用経験あれば優遇 ◆製薬会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆分析機関及び分析会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆学生時代の研究経験 └研究に使う機器を使用していたなど ◆製薬工場での実務経験 └技術関連の部門・職種での評価 【フィットする人物像

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの研究員】大手製薬メーカでの研究とそれに付随する事務作業をお願いします。≪主な業務内容≫医薬品の品質試験や各種分析業務をお願いします。品質試験システムにて試験を行います。試験結果をシステムに入力する業務もございます。 開始日は相談に応じますので、お気軽にお問合せ下さい。【部署紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

勤務時間就業時間１：8時15分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化成品や医薬品原料の研究開発のための有機合成業務を担当します 。メーカーからの少量試作に関する条件の確立・設定業務も行いま す。 ・有機化合物の分析、合成方法の評価、検討、改善 ・反応条件の最適化、製造方法の条件検討、確立 ・データ入力、解析、報告書作成 ・研究室内の掃除、その他付随した業務 ※有機合成の経験がある方を歓迎します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間又は9時00分〜15時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：９：００～１５：００の間で３．５Ｈ～４Ｈ 出庫量に応じて、週２０時間以下の中で延長勤務を依頼する可能性 有り。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時受注・納期変更等１ヶ月９９時間４５分（年６回を限度として ）１年７２０時間まで延長可 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 月１回以上、日曜日の休日出勤の依頼有り。 年２回３月・９月の土曜日に棚卸のため休日出勤の依頼有り。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容○大手企業の医薬品を扱う物流センター内で入出荷の軽作業を お願いします。 医薬品のピッキング・仕分け・袋詰めなどがメインの お仕事になります。 ハンディーターミナルを使って商品の品番やチェックを お願いします。 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■化粧品メーカーあるいはOEMメーカーにおける5年以上の化粧品・医薬部外品の処方設計経験 ＜歓迎要件＞ ■独自技術開発の実績、ヒット商品の実績 ■商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験 ■ヘアケア製品（シャンプー、トリートメントなど）の開発経験 ■若手指導経験、開発チームのマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション処方設計研究者＜薬用化粧品・医薬部外品＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカー

勤務時間08:30～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 医薬品会社での品質管理業務 ＜野木町＞ 医薬品開発に伴う品質管理をご担当いただきますスキルアップのチャンス☆HPLCの経験がある方はぜひご応募ください基本的に残業なし！時短勤務もOK！ライフワークバランス◎のお仕事です！食堂や専用駐車場完備 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務も可能です 月～金 週5日 <給与> 時給1,500円～1,600円 月収例：月収例 234,900円～250,560円 交通費

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容化粧品メーカーでの研究アシスタントです。＜世界的に有名なコスメブランド！＞原料管理やデータ入力、備品管理などを中心に、最先端の製品開発にかかわれるポジションです。少人数チームでコミュニケーションが取りやすく、日々の業務をルールに沿って正確に進められる方にぴったり。社内外とのやり取りもあり、業務の中で英語に触れる機会もあるため、語学をいかしたい方にもおすすめです！ 人気の化粧品メーカーで働けるチャンス！ ＜ アデコスタッフさんが活躍している企業 ＞丁寧に教えていただける環境が整っていますので、安心してお仕事を始めることができます。長期前提のため、長く安定して就業したい方に必見のお仕事です！【

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【応募資格】 [必須] ・細胞培養に関する研究または実務経験 ・英語での基本的なコミュニケーション能力 [歓迎] ・製薬企業でのバイオ医薬品関連業務経験 ・CMC業務や申請関連業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、やり抜く姿勢を持つ方 ・関係者と積極的にコミュニケーションできる方 【職種名】 【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務｜富士フイルム 【仕事内容】 抗体医薬品原薬のCMC業務全般を担当。プロセス開発、規制当局対応、製造委託先管理を通じ、バイオ医薬品事業の拡大を推進

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景】 Hondaは、2050年のカーボンニュートラル実現に向け、自らの事業活動による環境負荷をゼロにするだけでなく、地球環境をより良くする「ネイチャーポジティブ（自然への貢献）」の実現を本気で目指しています。現在、工場の「水リスクゼロ化」や「廃棄物ゼロ化」といった資源循環の取り組みをさらに加速させるとともに、次世代を見据えたネイチャーポジティブに資する技術探索など、未知の領域への挑戦を本格化させています。既存の自動車製造の枠組みに

仕事内容【東京／技術開発職】木造建築を量産できる技術へ！新モデルの生産技術を統合するエンジニア募集 ▼仕事内容 ■業務概要 新モデルの開発の量産体制を構築するため、パネル仕様・接合金物・防水気密技術・工程設計など、建築プロダクトの基盤となる技術開発を統合的に推進する役割です。 工場生産と現場施工の双方を理解し、「どう作れば最も合理的か」を技術で示し、標準化していきます。 ■具体的な業務内容 建築プロダクトにおける工場生産×現場施工×技術開発の統合 新モデルの特性に合わせた設備・工程技術の開発 作りやすさ×耐久性×コストの最適化 防水、気密など特殊仕様の企画設計から標準化 量産を前提とした組立ライン