山口県の製薬会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容設備系技術職 年収 470万円～750万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 山口県宇部市小松原町2丁目1-11-1 仕事内容 ■大規模施設の空調設備の保守管理を担当いただきます。 【具体的には】 （1）中長期および年間保守計画の作成 （2）エネルギー管理 （3）点検業者管理 （4）修理修繕工事手配 （5）見積書作成および価格交渉 （6）緊急対応 必要な資格・経験 【必須要件】 ※以下いずれも該当する方 ■普通自動車運転免許のご資格をお持ちの方 ■機械設備（空調・給排水・衛生いずれか）または電気設備に関する工事・メンテナンス・設備管理・設備保全・施工管理のいずれかのご経験をお持ちの方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆中国・四国エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析機器・品質管理システムの管理担当／技能職として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容株式会社EPファーマライン ■中国地方■ 未経験から始める医療機器の法人営業 ※フォロー体制充実／土日祝休み／新たなキャリア形成 【仕事内容】 ■中国地方■ 未経験から始める医療機器の法人営業 ※フォロー体制充実／土日祝休み／新たなキャリア形成 【具体的な仕事内容】 未経験から、将来性のある医療機器業界でのキャリアをサポートします！大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績多数 【はじめに／CSOとは】 EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療機器業界に特化した事業を展開している、国内でも数少ない大手企業です！CSO事業とは、クライアントである国内の医療機器メーカーの営業機能を一部

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 契約社員 試用期間6カ月（待遇・条件に変更なし） ※契約社員の場合は1年契約となり、双方合意のもと契約更新していきます。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 社員の年収例 年収850万円／MR経験15年（49歳）／月給71万円＋諸手当 年収800万円／MR経験20年（40代）／月給67万円＋諸手当 年収720万円／MR経験20年（50代）／月給60万円＋諸手当 年収740万円／MR経験4年（3

仕事内容【山口県下関市／川棚温泉駅】マイカー通勤OK☆年収700万円検討可能人気の内科メインの薬局さん◎ ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 年収600万円以上の高収入求人！ 定期昇給あり！着実に収入アップを目指せます。 車通勤も可能です！ 在宅医療も経験できる店舗です！ 『コンサルタントからのPR情報』 山陰線 川棚温泉駅から徒歩11分の薬局です。マイカー通勤可能ですので、駐車場などの詳細はお問い合わせください。年収は700万円まで検討可能！定期昇給があるので、収入アップが期待できます。開局時間は18時までなので、プライベートとの両立がしやすい環