茨城県つくば市の治験の求人・仕事・採用

勤務時間下記時間からシフト制9:30～17:30の間で3時間以上〇基本的に残業なし

仕事内容【仕事内容】 …求人のPOINT………………………… 1対1の手厚い人員配置！ 高時給1,500円〜1,800円スタート！ 身体的負担少なめ！入浴介助・送迎なし 週1日～・1日3時間～勤務OK！ 正社員登用制度でキャリアアップ可能！ …………………………………………… 【 仕事内容 】 医療的ケア児や重症心身障害児・者を対象とした、 看護・療育・生活支援業務をお願いします。 利用者様は1日5名ほどの小規模な施設です。 常に4〜5名のスタッフが同じ大部屋で対応するため、 1対1の手厚い体制で向き合うことができます。 困ったときは、すぐ隣にいる仲間に相談できる 安心のチーム体制です。

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 【つくば×正社員】医薬品GMP/GPC製造＜日勤のみ＞ 先端医療技術応用製品の開発をしている企業にて製造の正社員求人です！日勤のみ！フレックス制なので働きやすさバツグン☆医薬品系製造経験ある方、歓迎です制度も充実していて、長期的に活躍されている方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【つくば×医薬品分析】分析経験あれば可！バイオのスキルアップ 主には機器分析など理化学試験がメインのお仕事ですその他、細胞培養、遺伝子実験など丁寧OJTがございます転居支援制度もご活用いただけます！是非お問い合わせください社員食堂や運動施設など福利厚生も充実の人気のお仕事です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは理系修士修了以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■CHO細胞におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【尚可経験・スキル】 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ■プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ■海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【つくば×医薬品】大手製薬研究所での薬効評価実験 動物実験×細胞培養経験ある方必見！薬品開発に伴う薬効評価実験 経験を活かして更にスキルアップをしたい方におすすめ基本的な知識と経験ある方尚可。丁寧な指導があります社食や運動施設、サークルなど福利厚生が充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間