治験 - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

仕事内容■会社名 茨城県つくば市のクリニック ■メインキャッチ クリニックの看護師/勤務と休日のバランスを重視した環境!無理なく続けられる働き方を実現しています! ■コメント ◎ 休日・休暇が確保され、私生活も大切にできる ◎ 勤務時間や曜日の相談がしやすい環境 ◎ 落ち着いた雰囲気の職場で長期就業が可能 ◎ 待遇・福利厚生が整い安心して働ける ◎ 通勤アクセスが良く、毎日の移動負担を軽減 ■雇用形態 正社員 ■職種 クリニックの看護師 ■仕事内容 【お任せする仕事内容】 外来を中心に、患者様が安心して受診できるよう診療の流れを支える看護業務を担っていただきます。 患者様の案内や診察前後のサ

仕事内容【仕事内容】 【お任せする仕事内容】 外来を中心に、患者様が安心して受診できるよう診療の流れを支える看護業務を担っていただきます。 患者様の案内や診察前後のサポート、検査・処置の準備、医師の補助、必要書類の確認など、外来が滞りなく進むよう細かな気配りも大切になります。 問診補助、バイタルチェック、採血・点滴・注射、診療介助、検査準備、処置後のフォロー、電子カルテ入力など、外来運営に関わる業務を幅広く担当します。 【連携しながら進める業務】 外来は流れが命なので、チーム内での声かけや優先順位の共有を大切にしながら、丁寧さとスムーズさを両立していきます。 【仕事のイメージ】 条件面がある程度整

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 【つくば×正社員】医薬品GMP/GPC製造＜日勤のみ＞ 先端医療技術応用製品の開発をしている企業にて製造の正社員求人です！日勤のみ！フレックス制なので働きやすさバツグン☆医薬品系製造経験ある方、歓迎です制度も充実していて、長期的に活躍されている方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ☆☆つくば国際臨床薬理クリニックは、常磐線の牛久駅より車で20分ほどの所にあるクリニックです。 ☆☆診察補助、採血、バイタル測定、被験者の管理、観察、医療器具・機材の準備、管理、資料作成・整理、報告書の作成補助等をお願いします。 ☆☆休日数も多く働きやすい環境が魅力です☆☆ ☆☆治験に興味のある看護師さん、ぜひお問い合わせください☆☆ 【給与詳細】 想定月給：180,000円～260,000円 ・基本給:180,000円-260,000円 掲載企業名：株式会社Freude 提供元：JOBOLE

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【仕事内容】 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・製剤化検討（処方設計など） ・CM

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

仕事内容医薬品の理化学試験／第二新卒・未経験歓迎 医薬品の理化学試験 研修充実 残業月5H・賞与年2回 ・医薬品・治験薬の理化学試験 ・医薬品の主成分や不純物の定量を目的としたHPLC（高速液体クロマトグラフィー）操作と分析 ・錠剤などの製剤が体内でどのように溶け出すかを評価する溶出試験の実施とデータ解析 ・サンプル中の水分量を測定する水分計（カールフィッシャーなど）を用いた試験 ・その他、医薬品の規格試験に必要な理化学試験全般。 ・分析機器の管理・維持 ・記録やデータ処理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願し