クラシエ 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～16:00/10:00～16:00 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容主に総務事務を中心に経理事務もお願いします。 ・総務事務（電話応対、勤怠管理及び事務全般） ・経理事務（専用ソフト使用して入力作業及び経理事務全般） ＊総務・経理事務経験者歓迎！ ＊土日休み（週休二日制） 予想される業務変更範囲：変更なし 応募の際はハローワークの紹介状が必要です 紹介状の発行は電話でも受付しています

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～16:00/10:00～16:00 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（統計学関連分野、6年制大学卒を含む） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験 -統計的観点からの臨床試験デザイン立案能力 -統計解析計画の策定スキル -データ解析の実務能力 -試験結果に対する統計的評価・解釈の経験 ・生物統計担当者としての国内外規制当局対応経験 ・SASによるプログラミングスキル ・柔軟性、チームワーク、論理的思考力、企画力、提案力などのビジネススキル [歓迎] ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業務を支えるITシステムへの理解・親和性

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続の 方退職金支給有、確定拠出年金制度有＿６０歳以降に受け取れる自 分年金として積み立て・資産運用できる制度、社員旅行などで社員 間での交流もあり長期的に勤務できる職場環境です。交替制があり 、夜勤早朝勤務などの勤務シフトもありますので大変な所もありま すが、その分深夜勤務割増やシフト勤務に応じて時差勤務手当２０ ０円から１５００円／回が支給されます。 医師から処方される薬 をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注 射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。※ 重量物１５キロ程度のものがあります。ただし

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬は「Otsuka-people creating new products for better health worldwide.」の理念に基づき、医薬・医療分野と食品・栄養分野を融合したトータルヘルスケアをグローバルに展開しています。 私たちのDNAである「流汗悟道」「実証と創造性」のもと 、世界の人々の健康長寿に貢献する革新的な製品を創造し続けています。 医療関連事業においては、海外売上

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日6時間以上 10：00～17：00（実働6時間、休憩1時間） ※直行直帰 ■週2～3日（月間12日予定） ■平日のみOK ■シフト自由・相談OK 就労期間：長期（勤務開始日は応相談） ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 土日祝はお休み

仕事内容【日勤のみ】働きやすさ満開☆未経験OK！製薬会社で軽作業 この募集は請負スタッフの募集です！未経験の方・幅広い年齢層の方が活躍中☆お仕事探しはパーソルフィールドスタッフへ♪お気軽にご相談ください！ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,500円 【勤務地】 千葉県成田市 ●敷地内に無料駐車場あり 募集情報 ■就業先の事業内容：医薬品 ＜勤務先の補足情報＞ ●社内食堂あり(1食350円～)、 電子レンジ・冷蔵庫あり ☆落ち着いた雰囲気 ☆質問がしやすい ☆チームワークが良い ☆未経験からスキルが身につく ☆世の中の役に立つ実感がある ☆同じ業務を行う人

仕事内容【大昭製薬】正社員！賞与年２回！基本１７時半で帰れる！ ◆土日祝お休み！休憩室あり！交通費５０，０００円まで支給！制服あり・更衣室利用可能！駐車場無料！車通勤を希望されている方にオススメ！※１年単位の変形労働時間制を導入しています。 ●医薬品メーカー●人気の職業紹介のお仕事！甲賀駅から徒歩２分！複数名の募集です！【正社員で就業開始】品質管理（医薬品の成分・純度・溶出などの各種試験を行い安全性と品質を管理）、 品質保証（関連法則に則って製品の品質を確認、販売店やお客様の声をヒアリングし情報提供や製品改善）、薬事（医薬品承認申請、薬事情報の管理）などをお願いします。◆正社員として直雇用です。

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【仕事内容】 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、下記業務をお任せします。 ■具体的には： （1）内部監査業務全般（社内の各事業所・各部門。グループ会社も対象予定。） ・事前準備、資料収集 ・監査の実施

勤務時間 就業時間１：8時30分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：業務都合で、月２時間程度の勤務延長の可能性があります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他工場操業カレンダーに基づく（完全土日休日、祝日は工場操業 予定表により日程が移動する場合があります） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容<仕事内容> 営業事務（電話・来客対応・受発注・未経験歓迎）◆創業100年以上の安定経営/完全週休2日制 当社は創業から100年以上にわたり、製薬メーカーとして沢山の人々が健康に暮らせるようサポートしています。定番品から貴重な医薬品まで様々な製品を開発し、多くの医療機関からの信頼を得られています。現在、テレビCMで放映中！ 今回は、営業事務を募集します。 ＜業務内容＞ 営業のサポートやお客様対応などをお任せします。具体的には、以下のような業務に対応します。 ■電話・メール対応／通信販売の電話受付など ■来客対応 ■営業担当のサポート業務 ■システム入力／受発注、在庫管理、専用システムへの伝

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界での実務経験(目安：5年以上) 【職種名】 製薬向けコンサルティング営業【医療×IT／製薬・研究業界の変革をリード】 【仕事内容】 製薬企業向けコンサルティング営業をお任せいたします。 ・製薬企業・医療機器メーカー・アカデミアへの医療データ活用提案 ・アカウントプラン策定および営業戦略立案 ・学会・イベントでの情報発信および新規顧客開拓 ・社内のデータサイエンティスト・開発部門との連携によるソリューション共創 ・将来的な部門運営、人材育成、マネジメント業務 ■担当クライアント 製薬企業、医療機器メーカー、大学・研究機関（アカデミア） 医療機関、大学・研究機関、

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回＊５ヶ月◎マネージャーとして ◆駅チカの綺麗な自社ビル☆週末お休みなのでオン・オフしっかり♪残業が少ない魅力的なお仕事！近くに飲食店・コンビニあり！カジュアル勤務ＯＫ☆人気の職業紹介のお仕事です！ ＣＭでおなじみの医薬品・家庭用品の大手メーカー！福利厚生充実・ＯＪＴメインの研修となります！【正社員で就業開始】～ＩＲ担当（マネージャー）として同社の投資家向け広報活動～ 決算説明会の準備と実施・スモールミーティングや個別取材の対応、統合報告書の制作と推進など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡ】Ｗｏ：作表／Ｅｘ：関数／ＰＰ：プレゼン編集 雇用形態： 正社員 必要

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

仕事内容『医薬品製造（検査・一次/二次包装）オペレーション・シフトスーパーバイザー』 担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。 シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。 安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。 オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 ＜主な職責＞ ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う ■医薬品の検査・包装工程の管理を行う ■手順書や技術文書を作成し、維持管理する ■品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根