クラシエ 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容大塚テクノ株式会社 【鳴門】製造オペレーター◇交替勤務経験者歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【仕事内容】 【鳴門】製造オペレーター◇交替勤務経験者歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬Gr】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上125億／従業員493名／業界のリーディングカンパニー ■業務内容： 鳴門工場は精密電子製品（リチウムイオン電池向けの安全装置：サーマルプロテクター）と輸液バッグ・細胞培養分野向けフィルムを製造しており、同製品を製造する機械のオペレーター業務を担当してい

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，水曜日，金曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 大型連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容●火曜木曜のみの勤務● きれいな工場内の共用部、クリーンルームの清掃と洗濯業務。最初 は研修期間がありますので、しっかり覚えられます。 午前中は共用部（廊下、階段、トイレ）などの清掃とクリーンルー ムで着用するクリーン服などの洗濯が主な作業になります。午前に 全自動洗濯機で洗濯したクリーン服を午後は畳んで指定の場所へ戻 します。クリーンルーム内ではクリーン服を着用します。お一人で の作業になります。 「変更範囲：会社の定める業務」 ＊副業可 ＊自主応募の場合、紹介状は不要です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【成田駅】キレイな工場の中で構内物流 職場環境◎長期就業！ パーソルフィールドスタッフの契約社員として長期就業のスタッフ多数 職場の雰囲気が魅力です。コツコツ働ける環境整っています フォークリフトは実務経験不問 これから練習したい方もぜひ！ 美味しい食堂が350円〜使えます！ 車通勤OK 土日休み 製薬工場内で原料や資材の入出荷 原材料の運搬、生産ラインへの受け渡し 容器洗浄業務 入出庫作業、ラベル貼り フォークリフト使用（経験不問） ◆パーソルフィールドスタッフで働くメリット◆ 今までは単発の派遣や短期のアルバイトなど転々としていましたが、パーソルフィールドスタッフから長期

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日3時間以上 【募集時間】 (1)レギュラー勤務 9:00～17:00（実働7時間＋休憩1時間） (2)15時までの勤務 9:00～15:00（実働5時間＋休憩1時間） (3)時短勤務 13:00～17:00（実働4時間） (4)午前中だけ 9:00～12:00（実働3時間） 上記いずれかお好きな時間帯をお選びいただけます♪ どの時間帯も、週3日から勤務OK！ お休み希望は都度ご相談いただけます。 「普段は月～金の週5日勤務で、予定のある週は週3日勤務」 など、ご家庭の都合に合わせて随時調整も可能です！ お子様・ご家庭の都合による急なお休みも考慮しますのでご安心ください♪ ※週4～5日の勤務も大歓迎です！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金 【休日・休暇】 ◆土日祝休み ◆GW・夏季・年末年始に長期連休あり ◆有給休暇（法定通り付与）

仕事内容【青汁やお茶の箱詰め】 主婦さん多数活躍中♪土日祝休み！午前だけ・15時まででもOK！ 山本漢方製薬株式会社 ■ 給与 時給1140円＋交通費 ■ シフト 週3日以上 、1日3時間以上 ■ アクセス 名鉄小牧線牛山駅 ■ 時間帯 朝、昼、完全週休2日制 (土日祝休み)、残業月10時間以下 ■ 勤務地 小牧市 ＼主婦さん多数活躍中／ 「大麦若葉」「ごぼう茶」など 商品の箱詰め検品なのでカンタン♪ 未経験OK＊冷暖房完備で快適★ 【始めやすい&続けやすい】 ＊9～15時or17時の勤務 ＊13～17時の短時間もOK ＊週3日から勤務OK♪ ＊土日祝休み＋長期連休＋

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回！５ヶ月分！在宅勤務あり！ ◆大手企業で働く絶好のチャンス！通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み♪自社ビルで働けるので安心！近くにコンビニ・飲食店があり便利◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業少なめでプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】国内・海外の製品展開における知財リスクの評価・判断、グローバル知財マネジメント、 特許対応業務など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｅｘ（入力）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆同業務

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【成田駅】キレイな工場の中で構内物流 職場環境◎長期就業！ ◆原材料の運搬、生産ラインへの受け渡し ◆容器洗浄業務 ◆入出庫作業、ラベル貼り ◆フォークリフト使用（経験不問） 【お仕事No.】BR26-0417940 ◆パーソルフィールドスタッフの契約社員として長期就業のスタッフ多数 ◆職場の雰囲気が魅力です。コツコツ働ける環境整っています ◆フォークリフトは実務経験不問 これから練習したい方もぜひ！ ◆美味しい食堂が350円～使えます！ ◆車通勤OK 土日休み 大手・有名企業/カジュアルでの通勤OK ＜特徴・やりがい＞ 落ち着いた雰囲気/質問しやすい/チームワークがよい/未経験からス

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫内における荷物運搬・資材準備・出荷準備業務■・納入された医薬品、化粧品等の原資材の移送・積み替え・調剤で使用する原資材の事前準備、運搬・包装完了後の出荷製品（パレット）の運搬・ハンドリフターを使った倉庫内での各種運搬作業・入荷された原資材への識別シール貼付・収集したゴミを構内保管倉庫へ移送・クリーンルーム内での開梱作業など 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・コミュ二ケーションが問題なく取れる方・継続的に出勤できる方・職

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時45分 就業時間２：9時00分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）選択可 （１）（２）ともに休憩６０分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容豊中市内の大手製薬会社にて実験器具の洗浄 施設で使用するフラスコ等の器具を 規定の洗浄方法に基づき洗浄・乾燥・格納する業務です。 きれいで静かな施設なので、 快適にお仕事をすることが出来ます！ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容○製造業務（乳酸菌の製造） ・機械オペレーション業務 ・洗浄業務 ・梱包業務 ・メンテナンス業務 ＊研修制度充実 生産プラントでは乳酸菌の培養から精製・粉末化までを 一貫し て行っています。「培養」「濃縮」「乾燥」の各工程について、計 ３ヶ月間位の研修を行う等、研修体制が充実していますので、未経 験の方でも安心してご応募ください。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・国内外の医薬品安全性監視/安全性薬事要件に関する知識 （薬事法、施行令、施行規則、GCP、GVP、GPSP等） ＜スキル＞ ・ピープルマネジメントスキル ・グループリーダーシップ ・交渉力 ・クロスファンクショナルな連携スキル ・プレゼンテーションスキル ・リソース・ベンダーの管理 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬および科学分野のバックグラウンド ・全社横断型プロジェクトのリード経験 ・規

仕事内容◆生産業務全般 深夜勤務、３交替勤務有 ◆作業内容 （１）製品包装作業（重さ１５～２５ｋｇ） （２）機械オペレーター （３）原料投入、加工作業 等 ＊業務の変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇・年末年始 土曜日と重なる祝日については独自に振替祝日を支給します。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊健康食品の検品・包装 ・製造した健康食品の検品・包装作業 ※経験のない方でも一から丁寧に指導しますので、安心してご応募 下さい。 従事する業務の変更範囲：変更なし

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計，疫学，またはデータサイエンスに関連する業務経験（2年以上） ・製薬メーカ・CROでの分析業務経験 ・自然言語処理を用いた分析の経験のある方、またはその意志のある方 ・Python、R、SQL、Cなどの言語（いずれかで可）を利用したデータ分析の経験 ・統計解析や機械学習および深層学習に関する基礎的な知識 [歓迎] （下記いずれかの要件を満たす方） ・社内外のデータを収集し、利活用可能なように仕組を構築・運用したことのある方 ・Python、R、Go、C、Javaでのコーディングスキル（できれば複数が望ましい） および分析環境構築によるデータ分析のご経験のある方

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容沢井製薬株式会社 年間休日129日！【医薬品製造スタッフ】★賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う