クラシエ 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容工場品質管理スタッフ（正社員）として業務をお任せいたします。 【具体的には？】 品質管理グループとして下記の役割を担っており、入社後は下記のいずれかの業務をお任せする予定です。 ・医薬品原料／副原料／包装資材の品質確認検査・レポート作成 ・完成した医薬品の品質確認検査・レポート作成 ・その他さまざまな試験業務 ・社内プロジェクトにメンバーとして参加し、プロジェクトを円滑に遂行する ・品質管理に関連する社内システムの運用・見直し 休日・休暇 【休日】 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・土曜日が祝日の場合翌

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【大手製薬会社の株主総会に関わる一般事務のお仕事です】★5/7～7/3までの期間限定★■業務内容・電話対応（株主からの問合せ・マニュアルあり）・書類のチェック（誤字や脱字のチェック）・資料の作成＆修正・メール送信（定型文あり）・ファイリング･コピーなどの庶務業務・株主総会当日の係員（マニュアルあり）電話応対と庶務事務との比率は、1：2程度 月収例：279,000 円

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回＊５ヶ月！需要予測の策定など＊ ◆残業ほとんどなくプライベート充実！駅・飲食店・コンビニが近くてイロイロ便利♪交通費全額支給♪先輩社員が教えてくれる◎ＣＭでおなじみの会社です☆彡 ５月スタート！≪大手医薬品メーカー≫オフィカジＯＫ★見逃せない職業紹介です！【正社員で就業開始】需要予測の策定と更新、データの可視化と意思決定支援など。 ◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（作表）・Ｅｘ（グラフ作成）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同業務の経験が必要です。 ※需要予測の実務経験 （過去データ・アルゴリズムを考

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～450,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。【想定年収】600～800万円です。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社！ ◇男女ともに活躍中！資格がなくてもOK！ ◇働きやすい職場環境でお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務で

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回！５ヶ月分！在宅勤務あり！ ◆大手企業で働く絶好のチャンス！通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み♪自社ビルで働けるので安心！近くにコンビニ・飲食店があり便利◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業少なめでプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】国内・海外の製品展開における知財リスクの評価・判断、グローバル知財マネジメント、 特許対応業務など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｅｘ（入力）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆同業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容製薬会社内の共用部清掃作業です 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験 ・医薬品およびGMPに関する知識 ・品質システム構築・改善のスキル ・問題解決力、チームリーダーシップ ・理系学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリーダー経験 ・国際規制の理解・実務適用経験（PIC/S、ICHなど） ・製造工程、施設、設備管理の知識・経験 ・チームマネジメント、育成、モチベーション醸成能力 等 【職種名】 品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師 大歓迎◆月10日リモート＋フル

勤務時間週5日以上 1日6時間以上 【勤務時間】 9：00～16：00 ※休憩60分 【休日・休暇】 ・土曜、日曜、祝日休み ・有給休暇 ・産休育休 ・慶弔休暇 ・特別休暇

仕事内容【仕事内容】 ＜具体的なお仕事内容＞ ・パッケージの捺印、検品、箱作り ・ラベルのロット及び数量確認 ・パッケージの糊付け ・分包をパッケージに入れたりラベルを貼る ・分包に傷などがないか検品 など 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/研修制度あり/社員割引あり/交通費支給/昇給あり

勤務時間週3日以上 1日6時間以上 【勤務時間】 9：00～16：00 ※休憩60分 【休日・休暇】 ・土曜、日曜、祝日休み ・有給休暇 ・産休育休 ・慶弔休暇 ・特別休暇

仕事内容【仕事内容】 ＜具体的なお仕事内容＞ ・パッケージの捺印、検品、箱作り ・ラベルのロット及び数量確認 ・パッケージの糊付け ・分包をパッケージに入れたりラベルを貼る ・分包に傷などがないか検品 など 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/研修制度あり/社員割引あり/交通費支給/昇給あり

勤務時間9:00～17:00、10:00～18:00(実働7時間、休憩60分)※実施場所により時間が異なります。 労働時間制度 シフト制

仕事内容週2～OK 公共施設内での大塚製薬の有名スキンケアＰＲ 広島市内中心にお仕事 高収入 勤務時間は公共・商業施設に合わせ17時or18時迄 大塚製薬インナーシグナル 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 日給 10,500円～ 日給1万500円以上＋インセンティブ有 ※交通費全額支給 ※実働7ｈ 【勤務地】 広島県広島市東区 募集情報 【未経験歓迎】/【主婦(主夫)の方や自分のペースで働きたい方】【スキンケア・コスメが好きな方】にピッタリ♪ 人気のプロモーションＳＴＡＦＦ、イベントＳＴＡＦＦなど女性が活躍するお仕事の現場が多数あり★ 週二日～ＯＫ！自由なシフトだ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知財業務担当者】 ・3年以上の知的財産全般（特許、商標）の維持・管理業務または特許実務（権利化・活用等）のご経験 ・企業の知財業務全体に関する知見 【著作権担当者】 ・3年以上の著作権関連業務経験 ＜その他＞ ・学士号以上（科学技術系/法学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） ＜知財業務担当者＞ ・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理/運用経験 ・IT/AIソリューションの業務での活用経験 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験 ＜著作権担当者＞ ・弁理士/弁護士資格 ・企業における著

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容求人詳細 総務業務に関する一般事務をお任せします。 スキルやご経験に応じておまかせする業務を決定します。 ファシリティ業務 ・オフィス備品購入(発注、受領確認、請求書対応） ・オフィス備品補充 ・宅急便や郵便などの配送・配達の対応 ・会議室利用・執務空席確認およびデータ入力・分析 ・Café業務のサポートやオフィス菓子納品サポート ・社内SNSやイントラへの案内掲載 ・オフィス環境の改善に向けた提案 ・その他 オフィス周りのサポート PC作業 ・月末請求書対応 ・月初の振替伝票作成（エクセル作業含む） ・社員への各種サービス（プリントや外部会議室）のアカウント作成およびフォロー ・社員から

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／品質保証に関わる事務サポート■医薬品・医療機器の品質保証業務経験■CMC業務の実務経験■英文契約書の編集・改訂・校閲■品質情報の記録・管理■資料作成・編集■電子データの保存・管理■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）◎残業ほぼなし◎英語力を活かせる◎丁寧な引継ぎありで安心スタート◎福利厚生も大充実 月収例：248,000 円

仕事内容＊医薬品等製品の検査、検品 ＊化粧箱への梱包作業 ＊ダンボール箱への梱包作業 ＊ラインオペレーター など ＊製造工場での勤務です。 ７割程が女性です（子育て期の方も活躍しています） ＊令和９年９月に淀川区田川北で新工場が竣工予定です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】医療営業＞マーケティング・企画 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について 当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。 「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活（クオリティー・オブ・ライフ）の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。 創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とその関連分野に軸足をおいた研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ エンタープライズ領域における卓越した実績とハイタッチセールス経験： 大手企業に対し、多層的なステークホルダーを巻き込み、長期的な信頼関係を構築しながら大規模・複雑な案件をクローズした実績。 製薬・ライフサイエンス業界における確かな実務経験（以下のいずれか）： ・製薬会社または関連企業における「教育・研修・人材開発」の企画・運用を通じ、現場の課題解決に直結する成果を出した経験。 ・製薬・ライフサイエンス業界（大手内資・外資メーカーなど）に向けたソリューション営業、または同業界特化のコンサルティングにおいて、トップパフォーマーとしての圧倒的な実績を有すること