エンジニアリング 医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 薬剤師資格保有者 ■ 医薬品関連業務（製造、品質管理、薬事など）の実務経験（年数不問） ■ 法令・規制に関する基本的な理解（薬機法、GMPなど） [歓迎] ■ 医薬品製造業許可申請の実務経験 ■ 医薬品原料の輸入・製造に関する知識 ■ 新規事業立ち上げに関心がある方 ■ 化学品・医薬品業界での経験 【職種名】 医薬品事業の立上げ（薬剤師資格保有者）／創業７８年の化学品商社が挑む、医薬品事業の立ち上げ／大阪市 【仕事内容】 創業78年の化学品専門商社として、石油化学品を中心に高品質な製品を提供してきました。現在、100周年に向けた新たな成長戦略として「医薬品事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬・食品・化学・繊維・化粧品等での製造業務経験者 ・Word、Excelでの資料作成が出来る方 ・普通自動車免許 [歓迎] ■歓迎条件 ・危険物取扱資格 ・フォークリフト運転技能講習修了 【職種名】 医薬品製造/経験者歓迎（管理職候補）【大牟田】年収～600万／夜勤無／転勤無／年休122日（土日祝） 【仕事内容】 製造職： 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 ＜業務内容詳細＞ 製造職は

仕事内容・医薬品の試験業務 ・ＧＭＰに関わる業務全般 ・品質システムの管理監督 ・品質管理、変更管理、苦情処理、文書管理、書類記録の作成 ・行政当局の査察対応、製造所実査 その他、上記附帯業務をお願いします。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・安全性情報の収集、評価、当局報告書作成・提出業務 ・医薬品の適正使用文書（電子化された添付文書、インタビューフォーム、お知らせ文書等）の作成・管理 ・その他薬機法に基づくGVP業務（資料保管、自己点検等） 手当 通勤手当、住宅手当、扶養手当、時間外手当等 働く環境 残業時間：平均10～15時間／月

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 医薬品品質保証（QA) 当社は医薬品においてGDP/GMPに準拠した品質管理体制を整備しています。 本ポジションでは、品質保証部門の一員として以下の業務を担当していただきます。 ・GDP/GMPに基づく品質保証業務全般 ・製造・試験・配送記録の確認、出荷判定補助 ・逸脱・変更・苦情・回収などの品質関連対応 ・GDP/GMP文書（SOP)の作成および改訂 ・内部監査・当局監査・取引先監査への対応 ・教育訓練、CAPA、自己点検などの品質システムの運用 将来的には品質保証責任者候補として、品質保証体制全般の統括を担っていただきます。 次のいずれかに共感・該当する方を歓迎します。 (

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験 （抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んでいただける方 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の申請経験 ■バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ■バイオ医薬品の国内外CDMOの業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発に

勤務時間【シフト・勤務時間】 激短1日～！日払いでお給料がもらえる◎未経験さん多数活躍中☆ 週1日以上 ＜休日＞月火水木金土 ＜勤務＞単発OK！最短1日～就業可！ (勤務時間) 9:00～18:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各工場共通 ・医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） ・GMPに関する基礎的な知識を有する方 [歓迎] 【望ましい要件】以下の経験・知識がある方は特に歓迎します ◆大阪工場/兵庫工場 ・無菌製剤の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 ◆岩手工場 ・原薬、固形製剤の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 ◆徳島工場 ・原薬の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 医薬品工場 製造業務職 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の製造子会社で、医薬品工場の製

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/愛知県大府市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわるコ

仕事内容＊当社は主に医薬品の素材となる医薬品原薬及び化学品を製造して おります。 ＊具体的な仕事内容 製造工程（反応～精製工程～乾燥工程等）を製造手順書の通りに 作業を行っていただきます。 ・数種類の原料を反応槽で化学反応させ目的物を合成し、精製、 乾燥、梱包等の製造工程の作業となります。 ＊フォークリフトによる原料の搬出入あり（免許のある方のみ） ＊製造手順書があるため、未経験の方も安心して業務を覚えること ができます。 ＊将来的には、工程の責任者となるように未経験者の方でも担当者 が丁寧に指導させていただきます。【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・設備エンジニアリング業務経験3年以上 ・機械系、電気系の学部、学科卒業した方または、同等の知見をお持ちの方 [歓迎] 【尚可】 ・設備の開発や導入経験のある方 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにてOTC医薬品の生産技術／即戦力クラス 【仕事内容】 医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務（設備エンジニアリング）をお任せします。 【業務内容】 ・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【大阪／高槻市】医薬品試験機器の製造・組立◆日勤／年休122日／基本土日祝◆ニッチトップ安定メーカー 【仕事内容】 【大阪／高槻市】医薬品試験機器の製造・組立◆日勤／年休122日／基本土日祝◆ニッチトップ安定メーカー 【具体的な仕事内容】 ～製薬開発において不可欠な「医薬品安定性試験」のトータルサポート／国内市場シェア8割トップクラスの安定メーカーでのモノづくり／夜勤なしで働きやすさ◎～ ■業務内容： 医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務を担当していただきます。製造する装置は、量産品の標準型と、お客様の要望に応じた受注生産型の2種類です。量産

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品、食品、化粧品に関連する品質保証業務経験 ※医薬品、食品、化粧品の品質管理及び製造業務経験者も歓迎します。 [歓迎] 【尚可】 ・読み書きレベルの英語力 └入社時は英語力は問いませんが、将来的にステップアップを目指す中でキャッチアップしていく姿勢が必要です。 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～56歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・機能性食品のソフトカプセルメーカーでの品質保証 【仕事内容】 医薬品・機能性食品のソフトカプセルのグローバル受託メーカーにおける品質保証業務全般をお任せします。マネージャーク

仕事内容仕事内容 ■同社の製造管理及び品質管理に係る業務を担当していただきます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 育休後復帰率100%

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系エンジニアリング会社、ゼネコン、設備会社での3年以上のバリデーション実務経験をお持ちの方 ■製薬、化学、化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ■自己を磨き、向上する努力を行っていける方 ■自分の意見を述べ、積極的に問題解決への提案・改善を行っていける方 ■向上心を持ち、前向きな性格と粘り強さを持つこと 【職種名】 バリデーションエンジニア（医薬品/ファインケミカル）【大手専業エンジニアリング会社/神奈川県横浜市】 【仕事内容】 【神奈川県横浜市勤務/定年65歳】国内の医薬品プラント/研究所などの工場

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること [歓迎] ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品工場 製造業務（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤

仕事内容<仕事内容> 大手医薬品会社での医薬品分析業務 医薬品の分析業務をお任せします。 ：開発品の製材評価 ：治験薬の出荷試験 ：洗浄バリデーション ：IPC ：受入/再検分析 ：サンプリング品の管理 お仕事コード：ymg_22 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を