エンジニアリング 医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質管理スタッフ募集！ あなたの経験をいかしませんか♪ HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上） 転職希望の方も歓迎致します。 安定の正社員募集！経験を考慮の上、優遇致します！ 【紹介先情報】 株式会社サイキョウファーマ試験室 〒331-0811 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【仕事内容】 〇 製品の検査・分析業務 ・製品の品質基準を満たしているか、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や GC（ガスクロマトグラフィー）などの 分析機器を用いて精密にチェックします。 〇品質トラブルの改善と再発防止策の立案 ・不良品や品質不具合が発生時の解決策、 再発防止策の立案

仕事内容医薬品メーカーの総務管理職候補 【中新川郡】 週休2日制／正社員／高収入／男性活躍／UIJターン歓迎／経験を活かせる仕事 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,500,000円～7,500,000円 スキル・経験による。 【賞与】年2回※年収に含む。 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇経験を活かせる仕事！ ◇男性活躍中！ ◇入社後３ヶ月で有休取得可能 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 会社行事の企画・立案・各種調整 株主管理、定款、取締役の登記に関する業務 保有資産(動産・不動産)管理、保全に関する業務

仕事内容・医薬品の試験業務 ・ＧＭＰに関わる業務全般 ・品質システムの管理監督 ・品質管理、変更管理、苦情処理、文書管理、書類記録の作成 ・行政当局の査察対応、製造所実査 その他、上記附帯業務をお願いします。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容※お電話での問い合わせは受付しておりません※ 医薬品配送ドライバーのお仕事をお任せします。 週5日制で高日給19,000円！安定して稼げます！ 運転するのは軽ワゴンのため、普通免許があればOK！ 未経験の20代から40代の男女が活躍中の職場です！ ※直行直帰OK ＜ドライバー経験が無くても挑戦可能！＞ 職種、業種未経験、第二新卒、社会人デビュー、歓迎！学歴・ブランク不問です！ 普通免許があれば挑戦していただける、シンプルなお仕事です。 経験者であれば1週間程度のフォローで独り立ちしていただき、 未経験の方は自信が持てるまで手厚くサポートします。 未経験スタートの先輩も多いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） 【職種名】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 ■開発業務全般の管理・監

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・タンパク製剤などのバイオ医薬開発経験 ・精製工程を含むバイオ医薬のプロセス開発経験 【職種名】 研究開発（再生医療、医薬品）【上場医薬品メーカー】 【仕事内容】 再生医療に関わる業務となります ・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討 ・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価 ・最適分析技術の選定と立ち上げ ・品質管理戦略の立案 ・GMP製造体制の構築 ・共同研究、委託研究マネジメントなど 携わる製品：医薬品、再生医療等製品 【事業内容・会社の特長】 上場大手医薬／化粧品メーカー 医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品、OTC医薬品など生活に欠か

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） [歓迎] ▼無菌製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品工場 製造業務（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日 月曜日～土曜日（祝日除く） 週5日 14：00～23：00 （休憩60分） ※繁忙期残業あり ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】（年収500万円～1050万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施

仕事内容合同酒精株式会社（オエノングループ） 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター～東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー～ 【仕事内容】 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター～東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場オエノンホールディングスグループの中核企業/創業100年/借上げ社宅(寮)制度有～ ■業務概要： 製造オペレーターとして、当社の酵素医薬品工場にて製造ラインのオペレーター業務をお任せします。 ■業務内容： 酵素医薬品工場では酒類事業を通じて長年培ってきた発酵技術と免疫反応を利用した技術をコアテクノロジーとして酵素

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添付文書の届出、市販後調査などは募集対象外） ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務あり [歓迎] ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者優遇 ・薬剤師免許（あれば尚可） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方を希望 （社内外の関係部署との連携業務を円滑に進めることができる方） ・海外出張対応可能な方 【職種名】 医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社） 【仕事内容】 大

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福岡県、兵

仕事内容医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 年間休日120日以上／資格がなくてもOK／昇給あり／有休付与入社後即日5日／男性育児休業取得実績あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 賞与年2回、収入は年齢経験等を考慮し算定 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長拡大中の安定企業！ ◇男性活躍中！未経験者歓迎！ ◇男女ともに育児休業取得実績あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 お仕事の概要と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳 ～ 48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦