エンジニアリング 医薬品の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：17時00分〜2時00分又は〜の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は相談に応じます。（休憩は就業時間による） シフト例 １ １８：００ー２２：００ ２ ２０：００ー２４：００ 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・ＧＷ 勤務表シフトによる ＊日数は応相談

仕事内容医薬品のピッキング、梱包を担当して頂きます。 ピッキング⇒機械の指示に従って、 薬を棚からピッキングする作業 梱包 ⇒出荷先別に仕分けられた商品の数量を カウントしながら箱に梱包する作業 ＊未経験からはじめる方多数 ＊未経験の方でも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 「働き方改革関連認定企業」健康優良法人認定 「働きやすい職場認証事業所」 【高齢者応援求人】 変更範囲：変更なし

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：生産計画が遅れているとき、また、業務多忙事項発生など円滑な対 応を図るため。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は基本出勤となりますが、年間休日は１２９日あります。 また、有休は法定どおりですが、入社即、取得可能です。

仕事内容「善意と医療のかけ橋」を基本理念に、高い倫理観と使命感をもっ て、善意の献血から医薬品を製造し医療機関へ供給しています。 ◇募集業務 １．血漿分画製品、中間製品、原料、資材等の試験検査 ２．試験検査記録等の管理 ３．パソコンデータ入力等 ４．その他、関連する補助業務一式 ※分析装置を用いた品質試験経験あれば尚可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の知的財産部門、または特許事務所の知的財産業務に関する実務経験（3年以上） ・特許法に関する基本的な知識を有すること（JIPAその他外部研修受講経験等含む） ・薬学または化学に関する基本的な知識を有すること 【歓迎】 ・各種知財分析ツール（JPNET、STN、Clarivate、CKS、等 いずれか可）の使用経験 ・知財関連の契約対応（契約書確認等）や、他社との交渉の経験 ・知財検定等の知的財産に関する資格 【職種名】 【医薬品メーカー】知的財産 【仕事内容】 医薬品の薬事承認・薬価収載に向け、特許クリアランス、係争対応、戦略立案、発明発掘など知財業務

仕事内容富士市／医薬品・医薬部外品の製造／入社半年後に正社員登用予定／製造経験者歓迎！ クリーンルーム内で医薬品・医薬部外品を製造する仕事及び生産管理業務 ●原料の秤量 ●大型設備への投入 ●製造機械のモニタリング・運転操作 ●設備の洗浄 ●検査など 明日の健康社会を支える興和株式会社富士工場では製造スタッフを募集しています。 キャベジン・バンテリンなど、お馴染みの健康関連商品を生産する富士工場で医薬品及び医薬部外品の製造スタッフとして働きませんか。 ★ここがポイント ・半年後には正社員に登用されます！ ・土日祝お休みの完全週休二日制！ 契約社員として入社したスタッフは最速で半年間の試用

仕事内容奈良県北葛城郡広陵町の医薬品及び健康食品の品質検査業務 (正社員) | ワキ製薬 株式会社 ▼仕事内容 ◆医薬品及び健康食品の品質検査業務です。 高速液体クロマトグラフィーによる試験業務 ＊原料試験 ＊製品試験 ＊上記に関連する業務全般。 ※教育担当の社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】 (奈良県北葛城郡広陵町) ▼職種 医薬品及び健康食品の品質検査業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜270000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.3日）)210000〜240000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2ヶ月分（

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜14時00分 就業時間３：13時00分〜18時00分又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間は応相談です。 （２）（３）は休憩なし。休憩時間は法定通り。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ・夏季・年末年始連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆当社はジェネリック医薬品を取り扱う卸売業です。 ・医薬品倉庫でのピッキング作業を担当して頂きます。 ・調剤薬局、クリニック 病院向けの医薬品の入荷、棚入れ、仕分 け作業です。 ・取り扱う商品は医薬品関係の軽量なもの中心のため、男女関わら ず活躍して頂ける仕事です。なおかつ倉庫内は全館空調完備。快適 な環境内での作業です。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ■新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ■海外を含む当局査察への対応 ■ITシステム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の製造現場におけるマネジメント経験（50名程度） [歓迎] ・医薬品等の工場長の経験 【職種名】 ★★【医薬品メーカーの工場長候補／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ・工場全体のマネジメント ・人材育成 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日勤務のご相談可能です●薬事関連の専門性を活かせるお仕事です●出張あり、人と関わりながらお仕事をしたい方におススメです 【勤務先の概要】 嗅覚デバイス製品の製造を行っている企業です。 製品を通して医療など様々な分野に貢献しています。 【業務の目的】 医薬品の薬事業務 【業務の詳細】 ・治験実施に関する業務（CRO企業・病院とのやり取り） ・医薬品の薬事申請・届出業務 ・承認申請資料の作成・管理 ・行政当局（PMDA・厚生労働省等）との対応 ・薬機法など関連法規への適合確認 ・添付文書・表示・広告の薬事チェック ・社内関連部門との薬事調整・支援 ・国内外の薬事情

仕事内容設備の不具合やトラブルを防ぎ、医薬品を安定して製造できる環境を支える仕事です。 【この求人のポイント】 ・月給250,000円からの募集です。 医薬品工場で使用する 生産設備や機械の点検・管理を行います。 【具体的な業務】 具体的には、 ・医薬品製造設備の点検、管理 ・製造機械のメンテナンス ・設備トラブルの確認、対応 ・電気系統や制御機器の確認、調整 ・空調設備や関連設備の運転、管理 ・設備メーカーや協力会社との調整 ・点検や修理に伴う書類作成 などをお任せします。 経験やスキルに応じて、 ・機械の動作制御やプログラム調整 ・製造設備やラインの改善 ・新しい設備の導入、立ち会

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コンプライ

仕事内容医薬品の検査業務_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給340,000円〜370,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり3

仕事内容医薬品製造スタッフ 医薬品を扱うため、何よりも大切なのは正確さと丁寧さ。 「小さな違いにも気づける」 「決められたルールを守れる」 「一つひとつ確認しながら作業できる」 そんな方にピッタリのお仕事です。 スピードだけを重視するのではなく、品質を守る意識を持ってコツコツ取り組むことが重要。 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品の製造工程における、包装・検査・梱包・機械オペレーションなどをお任せします。 クリーンルーム内での作業となるため、クリーンスーツを着用して衛生管理の行き届いた環境で作業します。 医薬品を安心・安全に届けるために欠かせない工程を担当する、 責任とやりがいのあるお仕

勤務時間勤務時間 ※週2～3日程度の勤務 月～金 7：00～16：00(実8h) ※毎日1時間程度残業あり ※残業は時給2,025円～

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/週２～３日勤務/世田谷区代沢 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁寧に

仕事内容品質システム全体を管理！製造業の経験者歓迎★給与は経験考慮★基本土日祝休み★ 【どんな会社？】 当社は大手化粧品メーカー様、 大手医薬部外品メーカー様より お仕事を受託している会社のため、 景気に左右されることなく、 長く安定して働ける環境です。 【無理なく働けます】 ★日勤のみ ★基本土日祝休み ★生産計画は定時で上がれるよう スケジュール化していますので、 ほとんど定時上がりです。 【面接について】 面接前の履歴書の 事前郵送はございません。 応募後はスムーズに、 面接にお越しいただけます。 製品の品質保証業務をお願いします。 【具体的なお仕事内容】 ■製造業許可にとも

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時30分又は10時00分〜15時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は相談に応じます（休憩は就業時間による） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・ＧＷ 勤務表シフトによる ＊日数は応相談

仕事内容医薬品入出荷作業をしていただきます。 医薬品のピッキング、梱包を担当して頂きます。 ピッキング⇒機械の指示に従って、 薬を棚からピッキングする作業 梱包 ⇒出荷先別に仕分けられた商品の数量を カウントしながら箱に梱包する作業 ＊未経験からはじめる方多数 ＊未経験の方でも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 「働き方改革関連認定企業」健康優良法人認定 「働きやすい職場認証事業所」 ・変更範囲：変更なし 【高齢者応援求人】

勤務時間月～金 7：00～16：00(実8ｈ) ※週2～3日（月10日程度）の勤務 ※残業ほとんどなし ※残業は時給1,688円～

仕事内容医薬品のルート配送ドライバーを募集します！軽バン(オートマ車)/週2～3日/土日休み/群馬県太田市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJT

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎理系の大学・大学院 以上 ◎医薬品の研究開発業務の実務経験 [歓迎] 【優遇要件】 ◎化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ◎海外企業と交渉できる英語力 ◎原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ◎日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【職種名】 医薬品メーカーの試験法開発 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、申請業務に取り組んでいただきます。 【物性研究室の業務】 新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び 試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 【事業内容・会社の特長】 ◎原